PROTOKOL O LÉČBĚ PO OČKOVÁNÍ COVID
Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi ZDE:
Imunitní modulace:
Základní léčebné možnosti Dr. Kory pro postižené vakcínou
• Přerušovaný půst – uvádí tělo do stavu opravy a regenerace.
• Ivermektin – Páteř léčebného protokolu. Repolarizuje makrofágy, působí protizánětlivě, antivirově.
Postvakcinační syndrom je komplexní onemocnění. Léčba musí být individualizována podle symptomů a chorobných syndromů každého pacienta. Ne všichni pacienti reagují na stejnou intervenci stejně. Včasná léčba je nezbytná; odpověď na léčbu bude pravděpodobně slabší, když se léčba odloží.
Tento dokument je určen pro poskytovatele zdravotní péče, kteří se starají o pacienty s příznaky po injekci COVID. I když si několik terapií lze podávat sami, důrazně doporučujeme, aby se pacienti před zahájením jakékoli nové léčby poradili s poskytovatelem zdravotní péče. (Chcete-li najít poskytovatele, nahlédněte do adresáře poskytovatelů FLCCC . )
Existují také některá důležitá upozornění a kontraindikace, které by měly být pečlivě prostudovány v obsáhlejším a podrobnějším dokumentu nazvaném „ Přístup ke zvládání post-vakcinačního syndromu “ a který by měl být rovněž projednán s kvalifikovaným poskytovatelem.
Tyto informace nejsou určeny k tomu, aby sloužily jako náhrada za diagnostiku, léčbu nebo radu od kvalifikovaného, licencovaného lékaře. Uvedená fakta jsou nabízena jako informace – nikoli lékařská rada. Jakýkoli léčebný protokol by měl být prodiskutován s důvěryhodným, licencovaným lékařem. Nikdy nepřestávejte nebo neměňte léky bez konzultace se svým poskytovatelem zdravotní péče.
Léčebný přístup
Je důležité zdůraznit, že jelikož neexistují žádné publikované zprávy podrobně popisující, jak zacházet s pacienty poškozenými vakcínou, náš přístup k léčbě je založen na postulovaných patogenetických mechanismech, principech farmakologie, klinických pozorováních a zpětné vazbě od samotných pacientů poškozených vakcínou. Přístup neustále aktualizujeme, jak se objevují nová data a na základě konzultací s důvěryhodnými poskytovateli zdravotní péče.
Pacienti s postvakcinačním syndromem nesmí dostat další vakcíny COVID-19 jakéhokoli typu. Stejně tak by se pacienti s dlouhodobým onemocněním COVID měli vyhnout všem očkováním proti COVID.
Pacienti s postvakcinačním syndromem by měli udělat vše, co mohou, aby zabránili nákaze COVID-19. To může zahrnovat preventivní protokol (viz I-PREVENT ) nebo včasnou léčbu v případě, že se nakazíte virem nebo máte podezření na infekci (viz I-CARE ). COVID-19 pravděpodobně zhorší příznaky poškození vakcínou.
Jakmile pacient prokáže zlepšení, různé intervence by měly být postupně redukovány nebo zastaveny. Poté se doporučuje méně intenzivní přístup údržby.
Hlavním problémem postvakcinačního syndromu je dlouhotrvající „imunitní dysregulace“. Nejdůležitějším cílem léčby je pomoci tělu obnovit zdravý imunitní systém – jinými slovy nechat tělo, aby se samo uzdravilo. Naše doporučená léčebná strategie zahrnuje dva hlavní přístupy:
- Podporujte autofagii (pomocí půstu), abyste pomohli zbavit buňky spike proteinu
- Použijte zásahy, které omezí toxicitu/patogenitu spike proteinu
Spíše než užívání imunosupresiv (látky potlačující zánět), které mohou stav zhoršit, doporučujeme použití imunomodulačních látek (látky podporující imunitu) a intervencí k utlumení a normalizaci imunitního systému.
Přestože jsme níže uvedli doporučené terapie, důrazně doporučujeme, aby si všichni pacienti a poskytovatelé před zahájením jakékoli z níže uvedených terapií pečlivě prostudovali podrobnější a obsáhlejší dokument — „ Přístup k řízení post-vakcinačního syndromu “ — pro informace týkající se dávkování, upozornění, kontraindikace a další důležité detaily.
Terapie první linie
(Není specifické pro symptomy, jsou uvedeny v pořadí důležitosti)
- Přerušovaný denní půst nebo periodický denní půst
- Ivermectin
- Moderování fyzické aktivity
- Nízká dávka naltrexon(lék blokujcí účinek opiátů)
- nattokináza
- Aspirin
- melatonin
- Hořčík
- Methylenová modř
- Sluneční záření a fotobiomodulace
- resveratrol
Terapie druhé linie / Probiotika / Doplňkové terapie /
(Uvedeno v pořadí důležitosti)
- Vitamín D (s vitamínem K2)
- N-acetylcystein
- Doplňky stravy Cardio Miracle™ a L-arginin/L-citrulin
- Omega-3 mastné kyseliny
- Sildenafil (s nebo bez L-argininu-L-citrulinu)
- Nigella sativa
- Vitamín C
- Spermidin
- Neinvazivní mozková stimulace
- Intravenózní vitamín C
- Modifikace chování, relaxační terapie, terapie všímavosti a psychologická podpora
Terapie třetí linie
- Hyperbarická oxygenoterapie
- Nízkorozsáhlá mechanická stimulace
- „Optimalizátor mitochondriální energie“
- Hydroxychlorochin
- Nízká dávka kortikosteroidu
Poznámka k anestezii a operaci:
Pacienti by měli informovat svůj anesteziologický tým, pokud používají následující léky a/nebo nutraceutika, protože mohou zvýšit riziko serotoninového syndromu (SS) podáváním opioidů: Methylenová modř Kurkumin Nigella Sativa Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI)
O Ivermectinu
Ivermectin je dobře známý lék schválený FDA, který se úspěšně používá po celém světě již více než čtyři desetiletí. Jeden z nejbezpečnějších známých léků, je na seznamu základních léků WHO, byl podán více než 3,7 miliardkrát a získal Nobelovu cenu za své globální a historické dopady na vymýcení endemických parazitických infekcí v mnoha částech světa.
Projděte si všechny podpůrné důkazy pro ivermektin u COVID-19.
Je pravděpodobné, že ivermektin a přerušovaný půst působí synergicky (podporují se navzájem), aby zbavovaly tělo spike proteinu.
Zdá se, že pacienty postižené vakcínou lze seskupit do dvou kategorií: i) osoby reagující na ivermektin a ii) osoby, které nereagují na ivermektin. Toto rozlišení je důležité, protože ty druhé jsou obtížněji léčitelné a vyžadují agresivnější terapii.
U pacientů, kteří reagují na ivermektin, je často nezbytná prodloužená a chronická denní léčba k podpoře jejich zotavení. V mnoha případech, pokud je denní ivermektin přerušen, zhoršující se symptomy se často opakují během několika dní.
Ivermectin se nejlépe užívá s jídlem nebo těsně po jídle, aby se dosáhlo lepšího vstřebávání.
ZŘEKNUTÍ SE ODPOVĚDNOSTI
Tento protokol slouží výhradně pro vzdělávací účely týkající se potenciálně prospěšných terapií COVID-19. Nikdy nezanedbávejte odbornou lékařskou pomoc kvůli něčemu, co jste si přečetli na našich webových stránkách a ve zprávách. Tento protokol není zamýšlen jako náhrada za odbornou lékařskou radu, diagnózu nebo léčbu s ohledem na jakéhokoli pacienta. Léčba jednotlivého pacienta by se měla spoléhat na úsudek lékaře nebo jiného kvalifikovaného poskytovatele zdravotní péče. Vždy požádejte o radu s jakýmikoli otázkami týkajícími se vašeho zdraví nebo zdravotního stavu. Všimněte si prosím našeho úplného vyloučení odpovědnosti na adrese: www.flccc.net/disclaimer
-
Stáhněte si I-RECOVER Post-Vaccine Protocol
Celý protokol léčby po vakcinaci covid Formule podpory Spike Series Signature Series
Přírodní přípravek na léčbu po injekcích covid https://www.twc.health/collections/signature/products/long-haul-formula?ref=bMMTPPFDupnpaP
NUTRIČNÍ TERAPIE A COVID-19
Některé běžně používané přísady mají terapeutické vlastnosti a mohou pomoci snížit zánět a posílit imunitní systém těla.
Kurkuma (kurkumin)
Kurkuma, polyfenolová sloučenina, která interferuje s virovou absorpcí, vstupem a replikací, je antioxidační, protizánětlivé a protirakovinné léčivo. Doporučují se přípravky nanokurkuminu nebo přípravky určené ke zvýšení vstřebávání. Vzhledem k vzácné komplikaci poškození jater (hepatitida) se dlouhodobá léčba (> 14 dní) nedoporučuje. Bylo hlášeno, že kurkumin blokuje receptory H1 a H2 a omezuje degranulaci žírných buněk v léčbě příznaků syndromu aktivace žírných buněk.
Dávkování pro protokol včasné léčby I-CARE:
- 500 mg dvakrát denně (1000 mg/den)
Dávkování pro protokol léčby COVID I-RECOVER Long:
- Léčba první linie: 500 mg dvakrát denně (1000 mg/den)
Dávkování pro protokol I-RECOVER po vakcinaci:
- Pro MCAS (syndrom aktivace žírných buněk): 500 mg/den
Možné léčebné účinky u COVID-19:
- Váže se na receptor-vazebnou doménu virového spike proteinu a enzymu ACE2
- Downreguluje ACE a AT1 receptory a snižuje tvorbu a působení angiotenzinu 2
- Moduluje cytokiny a snižuje interleukiny
- Zvyšuje makrofágy a snižuje chemotaxi neutrofilů, zvyšuje apoptózu
- Moduluje NK buňky, dendritické buňky
Více informací:
- Nežádoucí účinky a kontraindikace
- Kurkuma kalkulačka
- Video s Dr. Beenem: Curcurmin
Studie:
- Kurkurmin jako potenciální lék na COVID-19
- Antivirové a virucidní účinky kurkuminu na přenosný virus gastroenteritidy in vitro
Nigella sativa (semena černého kmínu)
Aktivní složkou této léčivé rostliny, známé také jako Kalonji nebo Kalojeere, je thymochinon (fenolová sloučenina). Díky imunoregulačním, protizánětlivým a antioxidačním vlastnostem může Nigella sativa pomoci předcházet zánětu a poranění plic během infekce COVID-19. Chrání také ledviny, játra a srdce, snižuje krevní tlak a cholesterol, snižuje projevy sezónních alergií, pomáhá při trávení a reguluje hladinu cukru v krvi. K dispozici jako doplňky nebo jako čistý olej nebo semena.
Dávkování pro prevenci a včasnou léčbu I-CARE:
- 80 mg/kg denně nebo 400 až 500 mg zapouzdřeného oleje dvakrát denně s medem (viz dávkování níže)
- Čistý olej a semena: 3 300 mg = 1 čajová lžička; 10 000 mg = 1 polévková lžíce
Dávkování pro protokol léčby COVID I-RECOVER Long:
- 200-500 mg zapouzdřeného oleje dvakrát denně jako volitelné doplňkové terapie
Dávkování pro protokol I-RECOVER po vakcinaci:
- 200-500 mg zapouzdřeného oleje dvakrát denně
Možné léčebné účinky u COVID-19:
- COX a 5-lipoxygenázové dráhy metabolismu arachidonů a inhibují leukocyty a eozinofily (protizánětlivé a antioxidační)
- Inhibuje uvolňování histaminu z žírných buněk snížením vápníku a proteinkinázy C a oxidačního stresu (protizánětlivé)
- Randomizovaná placebem kontrolovaná studie prokázala, že kombinace medu a Nigella sativa urychlila zotavení, snížila vylučování viru a snížila úmrtnost u pacientů se středně těžkou i těžkou infekcí COVID-19.
- Nigella sativa je zinkový ionofor
- Doporučeno pro generalizované neurologické symptomy/“mozkovou mlhu”/únavu/vizuální symptomy
Pozor na:
- Je třeba poznamenat, že thymohydrochinon snižuje absorpci cyklosporinu a fenytoinu. Pacienti užívající tyto léky by se proto měli vyvarovat užívání Nigella sativa
- U pacientů užívajících Nigella sativa, kteří podstoupili celkovou anestezii (pravděpodobná interakce s opiáty), byly hlášeny dva případy serotoninového syndromu.
Více informací:
- Nežádoucí účinky a kontraindikace
- Video s Dr. Been: Nigella Sativa a Honey
Studie
VČELÍ MED
Med je silný antivirový, antioxidační, protizánětlivý a imunomodulátor, který posiluje imunitu. Působí také terapeuticky proti cukrovce a dalším nemocem, snižuje nervové deficity a dokáže hojit rány a popáleniny. Med obsahuje vitamíny skupiny B. Česnek, skořice a zázvor zesilují účinky medu.
Dávka pro léčbu:
- 1 g/kg/den
Možné léčebné účinky u COVID-19:
- Snižuje zánět snížením prostaglandinů, tromboxanu B2 a zvýšením NO (oxidu dusnatého) koncových produktů
- Oxid dusnatý blokuje syntézu RNA a akumulaci virů
- Imunomodulační účinky zvyšují imunitu zvýšením B a T lymfocytů a stimulují fagocytózu
- Reguluje produkci prozánětlivých cytokinů z monocytů a také inhibuje produkci prozánětlivých cytokinů
Více informací:
Studie:
Je třeba poznamenat, že thymohydrochinon snižuje absorpci cyklosporinu a fenytoinu. Pacienti užívající tyto léky by se proto měli vyvarovat užívání Nigella sativa
ZDROJ : FLCCC ALLIANCE https://covid19criticalcare.com/treatment-protocols/i-recover/
https://covid19criticalcare.com/treatment-protocols/nutritional-therapeutics-and-covid-19/
Dočetli jste jeden z našich článků? Nezapomínejte, prosíme, na dobrovolný příspěvek, které je příspěvkem k další nezávislosti a na fungování ! Volného blogu a také investicí do jeho budoucnosti. Více o financování zdola se dozvíte ZDE: https://volnyblog.news/podporit-provoz-volny-blog-cz/
Dokumenty: Vakcíny jsou projektem klasifikovaným DOD jako válečný akt – bez kontroly kvality
Celý článek si můžete poslechnout v audioverzi ZDE:
7.1.2023
Víte, proč byla zakázána jakákoli účinná léčba respiračního onemocnění nazvaného Covid-19? Proč byly lidem vnucovány neotestované experimentální genové injekce – a někde dokonce i povinně? Odpověď je třeba hledat právě tam, odkud všechny oddané loutky ve vládách získávaly instrukce…
Investigativní američtí novináři zjistili, že americké ministerstvo obrany DOD od počátku řídilo tzv. „očkovaní proti Covidu“ v rámci „Národního bezpečnostního programu“ jako válečný akt proti nepřátelskému útoku. Bylo zcela irelevantní, zda jsou vakcíny bezpečné a účinné. Veřejnost byla oklamána kontrolami kvality v rámci informační kampaně a součástí operace bylo umlčování kritiků.
Armedforces.press se ve svém článku odvolává na nově objevené dokumenty. Ty byly získány prostřednictvím amerického zákona o svobodě informací. Následující text je výsledkem výzkumu Sashi Latypové a Katherine Wattové a jejich interpretací nálezů, které viděli.
Tajná operace armády byla organizována prostřednictvím tří klíčových právních manévrů:
1. Povolení pro nouzové situace EHP
2. Přípravný zákon
3. Orgán pro jiné transakce
Prezident Trump dne 13. března 2020 vyhlásil stav nouze pro veřejné zdraví (PHE) podle Staffordova zákona a svěřil Radě národní bezpečnosti odpovědnost za politiku Covid. Vakcíny proti Covid-19 se tak staly „lékařskými protiopatřeními“ – šedou zónou produktů, které nejsou regulovány jako vakcíny nebo léky.
„Přenesli odpovědnost na Národní bezpečnostní radu a považovali to za válečný akt,“ řekla Sasha Latypová, bývalá výkonná ředitelka farmaceutické smluvní výzkumné organizace (CRO). Podle zpráv z operace Warp Speed/ASPR ministerstvo obrany nařídilo, dohlíželo a přísně řídilo vývoj, výrobu a distribuci protiopatření Covid, především s využitím již dříve vytvořené sítě vojenských dodavatelů a konsorcií ministerstva obrany.
Ministerstvo obrany, BARDA a HHS nařídily všechna protiopatření Covid, včetně „vakcín“ jako prototypové demonstrace pro velkovýrobu, aby se zabránilo regulaci a transparentnosti. Prototypy používané v rámci EUA (autorizace pro nouzové použití) během PHE (nouzové situace v oblasti veřejného zdraví), protiopatření Covid, včetně „vakcín“, nemusí splňovat americké zákony o kvalitě výroby, bezpečnosti a označování.
„Z toho vyplývá, že vláda USA povolila a financovala používání nevyhovujících biologických materiálů na Američanech, aniž by objasnila jejich „prototypový“ právní status, ponechala materiály mimo běžný regulační dohled a zároveň je nezpřístupnila veřejnosti. Podvodná pseudooficiální legitimita.“
„Nejneuvěřitelnější je skutečnost, že současná legislativa přijatá Kongresem Spojených států, jak se zdá, činí zastírání legálním!“
Sasha Latypová
Podle PHE nejsou lékařská protiopatření regulována ani chráněna jako farmaceutické produkty (21 USC 360bbb-3(k).
Americký lid byl oklamán tím, že uvěřil, že FDA, CDC a loutky jako Anthony Fauci dohlížejí na program očkování proti COVID-19. Jejich zapojení však byla pouze řízená informační operace. Všechna rozhodnutí týkající se výzkumu vakcíny COVID-19, nákupu materiálů, distribuce a sdílení informací byla přísně kontrolována ministerstvem obrany.
Byly odhaleny stovky smluv o protiopatření Covid. Mnoho zveřejněných informací bylo částečně redigováno. Latypová a Katherine Wattová, investigativní novinářky, však našly zdroje, jak chybějící detaily doplnit.
Přezkoumání těchto smluv ukazuje na vysokou úroveň dohledu vlády USA (DoD/BARDA). Rozsah plnění je specifikován pouze jako „demonstrace“ a „prototypy“, přičemž z rozsahu prací hrazených smlouvami jsou vyloučena klinická hodnocení a kontrola kvality výroby.
Aby bylo zajištěno, že farmaceutická společnost může provádět falešné klinické studie bez finančního rizika, smlouvy zahrnují vzdání se veškeré odpovědnosti pro výrobce a všechny dodavatele v rámci dodavatelského a distribučního řetězce podle zákona PREP z roku 2005 a souvisejících federálních zákonů.
Podle Latypové a Wattové je lhaní legální díky kombinaci nedávno přijaté legislativy a výkonných nařízení! Tajemník amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (HHS ) se nikomu nezodpovídá, protože Kongres nadále každé tři měsíce obnovuje stav národní zdravotní nouze.
Ve chvíli, kdy COVID-19 „vypukl“, byla zahájena velká informační operace.
Americká vláda, zpravodajské agentury, média a velké technologie spolupracovaly na organizování a provádění intenzivní nátlakové kampaně zaměřené na legální označení vakcíny podle zákona o povolení k nouzovému použití a zároveň očerňovaly nesouhlasné lékaře, kritiky a životaschopné alternativní způsoby léčby.
Tento přístup umožnil rychlou výrobu bez standardních bezpečnostních a zdravotních protokolů. Aby byla vakcína označena podle EEA, nesmí existovat žádná jiná známá léčba.
V důsledku toho se mnoho osvědčených a účinných léčebných postupů, jako je ivermektin a hydroxychlorochin, dostalo na černou listinu v médiích, která je zavrhla jako „odčervovače koní,“ i když tyto levné, snadno dostupné léky, byly v minulosti známé svou vysokou účinností.
Významní lékaři zabývající se léčbou COVIDu, jako jsou Peter M. McCullough a Pierre Kory, čelili bezprecedentním útokům na své lékařské osvědčení, když tyto léky prosazovali.
Pokud by totiž vyšlo najevo, že existuje účinná léčba, tak by experimentální genové injekce v žádném případě nemohly být schváleny…
Ivermektin pro COVID-19: metaanalýza 93 studií v reálném čase
00.511.5+All studies62%93134,223Improvement, Studies, PatientsRelative RiskPrimary outcome54%93134,269Mortality51%48120,723Ventilation29%1833,157ICU admission42%1123,580Hospitalization34%2944,784Recovery45%337,693Cases78%1513,297Viral clearance42%293,945RCTs53%4311,312Peer-reviewed62%75123,956Prophylaxis83%1619,365Early62%3757,715Late43%4057,143Ivermectin for COVID-19c19ivm.org Dec 2022FavorsivermectinFavorscontrolafter exclusions
- Statisticky významná zlepšení jsou pozorována umortality, ventilace , přijetí na JIP , hospitalizace , zotavení , případů a vymizení viru . Všechny zůstávají významné i po vyloučení . 58 studií z 52 nezávislých týmů ve 22 různých zemích ukazuje statisticky významná zlepšení v izolaci (40 primární výsledek, 38 nejzávažnější výsledek).
- Metaanalýza využívající nejzávažnější výsledek ukazuje 62 % [51–70 %]a 83 % [74–89 %] zlepšení pro časnou léčbu a profylaxi , s podobnými výsledky po analýze citlivosti založené na vyloučení , pro primární výsledky , pro recenzované studie a pro RCT .
- Výsledky jsou velmi robustní – v nejhorším případě je nutné vyloučit analýzu citlivosti na vyloučení 59 z 93 studií, aby se zabránilo zjištění statisticky významné účinnosti.
- Žádnáléčba, vakcína nebo intervence nejsou 100% účinné a dostupné. Všechny praktické, účinné a bezpečné prostředky by měly být použity na základě analýzy rizik a přínosů. Vícenásobná léčba se obvykle používá v kombinaci, která může být výrazně účinnější. Pouze 23 % studií s ivermektinem vykazuje nulové příhody s léčbou.
- Více než 20 zemípřijalo ivermektin pro COVID-19.Důkazní základna je mnohem větší a má mnohem nižší střet zájmů, než se obvykle používá ke schvalování drog.
- Všechna data k reprodukci tohoto dokumentu a zdroje jsou vpříloze. Viz [ Bryant , Hariyanto , Kory , Lawrie , Nardelli ] pro další metaanalýzy s podobnými výsledky potvrzujícími účinnost.
ZVÝRAZNĚNÍ
Analyzujeme všechny významné studie týkající se použití ivermektinu pro COVID-19. Metody vyhledávání, kritéria pro zařazení, kritéria extrakce účinku (přednost mají závažnější výsledky), všechna data jednotlivých studií, odpovědi PRISMA a statistické metody jsou podrobně uvedeny v příloze 1 . Uvádíme výsledky metaanalýzy náhodných účinků pro všechny studie, studie v rámci každé fáze léčby, specifické výsledky, recenzované studie, randomizované kontrolované studie (RCT) a po vyloučení.
Provádíme také jednoduchou analýzu rozložení efektů studie. Pokud by léčba nebyla účinná, byly by pozorované účinky distribuovány náhodně (nebo s větší pravděpodobností negativní, pokud je léčba škodlivá). Můžeme spočítat pravděpodobnost, že pozorované procento pozitivních výsledků (nebo vyšší) by mohlo nastat náhodně při neúčinné léčbě (pravděpodobnost >= k hlav v n hodech mincí, nebo jednostranný znaménkový test / binomický test). Analýza předpojatosti publikací je důležitá a v případě, že existuje zaujatost vůči zveřejňování pozitivních výsledků, mohou být nutné úpravy.
Obrázek 2 ukazuje fáze možné léčby COVID-19. Profylaxe se týká pravidelného užívání léků před onemocněním, aby se zabránilo infekci nebo ji minimalizovalo. Včasná léčba znamená léčbu okamžitě nebo brzy po objevení se symptomů, zatímco pozdní léčba znamená odloženou léčbu.
Ivermektin snižuje riziko COVID-19 s velmi vysokou spolehlivostí pro mortalitu , ventilaci , přijetí na JIP , hospitalizaci , progresi , zotavení , případy , virovou clearance a ve společné analýze .
Ukazujeme tradiční analýzy specifické pro výsledky a kombinované důkazy ze všech studií, které zahrnují zpoždění léčby, což je primární matoucí faktor ve studiích COVID-19.
Aktualizace a opravy v reálném čase , transparentní analýza se všemi výsledky ve stejném formátu, konzistentní protokol pro 47 ošetření .
Analýza Covid , 28. října 2022 , Verze 201
Odeslat zpětnou vazbu
Všechny léčby Nedávné: Výsledky a analýza ACTIV-6 IVM.
SPOLU: nemožná data, zaslepení a selhání randomizace, porušení protokolu
ACTIV-6 , PRINCIP , COVID-OUT , GidMK , Scott Alexander , Strongyloides , Popp
Na kafe
Transparentní
Důvěrný
