Kontaminace cizorodou DNA byla potvrzena již před více než dvěma lety, stejně jako fakt, že různé šarže mají rozdílné účinky. A jistě není náhoda, že nejvíce kontaminované šarže patřily k těm nejvíce smrtícím.
I když bylo provedeno již více studií, které vyhodnocovaly kontaminaci DNA v mRNA „vakcínách,“ tak toto je vůbec poprvé, kdy s tím přišel přímo regulátor.
O čem to však vypovídá? Zejména o šlendriánu a nekompetentnosti všech regulátorů, kteří injekce Pfizer schválili, tedy včetně evropského regulátora EMA a českého SÚKLu.
A pokud nešlo o pouhou nekompetenci, ale především o snahu zavděčit se páníčkům schválením experimentálních injekcí, pak je to o to víc alarmující.
Výbušná nová studie provedená ve vlastní laboratoři amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhalila nadměrně vysokou úroveň kontaminace DNA ve vakcíně mRNA Covid-19 společnosti Pfizer.
Testy provedené v kampusu FDA White Oak v Marylandu zjistily, že zbytkové hladiny DNA překročily regulační bezpečnostní limity 6 až 470krát.
Studie byla provedena studentskými výzkumníky pod dohledem vědců FDA. Lahvičky s vakcínou pocházely od společnosti BEI Resources, důvěryhodného dodavatele přidruženého k Národnímu institutu pro alergie a infekční nemoci (NIAID), v jehož čele dříve stál Anthony Fauci.
Recenzovaná studie, která byla nedávno publikována v časopise Journal of High School Science, zpochybňuje roky odmítání ze strany regulačních orgánů, které dříve označovaly obavy z nadměrné kontaminace DNA za nepodložené.
Očekává se, že FDA se k těmto zjištěním vyjádří tento týden. Agentura však dosud nevydala veřejné varování, nestáhla dotčené šarže nebo nevysvětlila, jak se lahvičky překračující bezpečnostní normy mohly dostat na trh.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/02/dna-777x437-1-2-750x422-1.webp422750Jana Černekováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Černeková2025-02-15 17:05:422025-02-15 17:05:42Limity překročeny až 470x: Nová studie FDA potvrdila alarmující nadměrnou kontaminaci DNA v mRNA Covid „vakcínách“
Afiliace: Nezávislý výzkumný pracovník s VAERS, Medical Billing a Coding. San Jose, CA.
Maggie M. Thorpová
Daniel C. McDyer
Kimberly O. Bissová
Julie A. Threetová
Peter A. McCullough
Abstraktní
Úvod : V části I této třídílné série uvádíme retrospektivní populační kohortovou studii hodnotící míru nežádoucích účinků (AE) v těhotenství po vakcínách COVID-19 ve srovnání se stejnými nežádoucími účinky po vakcínách proti chřipce a po všech ostatních vakcínách.
Metody: Data byla shromážděna z amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Databáze CDC/FDA Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) byla od 1. ledna 1990 do 26. dubna 2024 dotazována na nežádoucí příhody (AE) zahrnující těhotenské komplikace po očkování proti COVID-19. Časové období zahrnovalo 412 měsíců pro všechny vakcíny kromě vakcín proti COVID-19, které byly použity pouze 40 ze 412 měsíců (1. prosince 2020 až 26. dubna 2024). Proporcionální poměry hlášení (PRR) podle času porovnávaly nežádoucí účinky po očkování COVID-19 s těmi po očkování proti chřipce a po všech ostatních očkovacích produktech podaných těhotným ženám. V případech, kdy PRR nebylo použitelné, byla použita analýza chí-kvadrát a Fisherovy exaktní testy podle pokynů CDC/FDA. CDC/FDA stanoví bezpečnostní riziko, pokud je PRR ≥ 2 nebo pokud je chí-kvadrát ≥ 4.
Výsledky: Bezpečnostní signály CDC/FDA byly porušeny u všech 37 nežádoucích účinků po očkování proti COVID-19 v těhotenství včetně potratu, chromozomálních abnormalit, fetálních malformací, cervikální insuficience, fetální arytmie, krvácení v těhotenství, předčasného porodu/porodu, preeklampsie, restrikce plodu předčasného porodu, novorozenecké ruptury plodu asfyxie a úmrtí novorozenců. Všechny hodnoty p byly ≤ 0,001, přičemž většina byla < 0,000001.
Závěry: Zjistili jsme nepřijatelně vysoká porušení bezpečnostních signálů u 37 AE po očkování COVID-19 u těhotných žen. Okamžité celosvětové moratorium na očkování proti COVID-19 během těhotenství je zaručeno. Vláda Spojených států, lékařské organizace, nemocnice a farmaceutické společnosti uvedly v omyl a/nebo klamaly veřejnost ohledně bezpečnosti očkování proti COVID-19 v těhotenství. Propagace vakcín proti COVID-19 v těhotenství ze strany The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), The American Board of Obstetrics & Gynecology (ABOG) a The Society for Maternal Fetal Medicine (SMFM) musí okamžitě ukončit.
„Zlaté pravidlo těhotenství“ zůstalo nezměněno po celá tisíciletí: nové a/nebo potenciálně škodlivé látky se nikdy nepoužívají, když se v děloze formuje a vyživuje nový lidský život. Dokonce i potraviny a nápoje, které jsou běžně považovány za bezpečné pro většinu lidí, jsou během těhotenství špatně doporučeny, jako je nepasterizované mléko, fermentované potraviny (jako je kombucha, jogurt a některé sýry), stejně jako některé přípravky a druhy ryb. Odborníci se shodují, že malé množství alkoholu může potenciálně poškodit vyvíjející se embryo a plod, a proto je třeba se mu v těhotenství vyhnout. Výše uvedený seznam je stěží vyčerpávající. Ze stejného důvodu se během těhotenství vyhýbáme mnoha dalším potravinám a nápojům – mohou během těhotenství ublížit .
Zlaté pravidlo těhotenství se dostalo do kolektivního vědomí globální komunity po těhotenských katastrofách thalidomidu a diethylstilbestrolu (DES) ve 20. století . Vyhýbáme se novým a netestovaným lékařským intervencím zaváděným během jakékoli fáze těhotenství kvůli jejich vysokému potenciálu způsobit krátkodobá a dlouhodobá vícegenerační poškození, která nemusí být zjistitelná po léta nebo dokonce desetiletí. Katastrofy thalidomidu a DES demonstrují, jak snadno mohou být choulostivé a složité procesy ve vyvíjejícím se embryu/plodu katastrofálně poškozeny, když je během těhotenství podáván nový teratogenní prostředek. Během zranitelného embryonálního stádia se vytváří složitý plán pro nový lidský život, včetně formování všech hlavních systémů a struktur. Během fáze vývoje plodu dochází ke kritickému růstu a vývoji všech hlavních orgánových systémů. Kvůli grafické povaze závažných vrozených vad způsobených thalidomidem je možná lépe zapamatovatelný než DES. Přesto thalidomid (o kterém diskutujeme v části II) způsobil mnohem menší morbiditu a mortalitu v těhotenství než DES.
DES byl široce předepisován těhotným ženám po několik desetiletí, přičemž celosvětově bylo exponováno až 10 milionů [1]. Všichni lékaři, zejména porodníci, vědí, že DES byl spojen s cervikálními malformacemi u dcer vystavených in-utero. To tragicky vyústilo v neplodnost, opakované těhotenské ztráty, mimoděložní těhotenství, potrat, cervikální insuficienci, preeklampsii, předčasný porod, mrtvé narození a novorozenecké úmrtí [2].
Je ironií, že farmaceutický průmysl prodával DES v těhotenství jako novou metodu, jak se vyhnout ztrátě těhotenství. DES však také způsobil jasnobuněčný adenokarcinom děložního čípku a pochvy a také rakovinu prsu [2]. Komplikace DES byly vícegenerační a neomezovaly se na reprodukční katastrofy u žen. DES způsobil četné komplikace u obou pohlaví včetně autoimunitních onemocnění, neurovývojových změn, psychosexuálních poruch, deprese, imunologických komplikací, poruch slinivky břišní, časné menopauzy a kardiovaskulárních problémů [1,2]. Byly detekovány epigenetické alterace a generační účinky jsou pozorovány jak u dcer/synů DES, tak u vnuček/vnuků DES [1,2]. Jak ukazují data v této studii, masakr způsobený DES byl bezkonkurenční v historii až do podání vakcín COVID-19 během těhotenství. Výsledky této studie, stejně jako zprávy o údajích o nežádoucích účincích po očkování proti COVID-19 v těhotenství před touto studií, podobně poukazují na možnost (ne-li pravděpodobnost) dlouhodobých, vícegeneračních škod [3–8].
Účelem zde prezentované části I je posoudit účinky vakcín COVID-19 na výsledky těhotenství prostřednictvím databáze Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS je národní systém včasného varování pro bezpečnost vakcín, který byl založen v roce 1990 jako následek národního zákona o dětských úrazech, podepsaného v roce 1986 [9]. VAERS je společně řízen americkým centrem pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
Metody
MedAlerts[10] je jednou z pouhých dvou dlouhodobých platforem používaných k dotazování databáze CDC/FDA VAERS. Období studie bylo od 1. ledna 1990 do 26. dubna 2024 a zahrnuje 412 měsíců pro všechny vakcíny kromě vakcín proti COVID-19, které byly používány pouze 40 měsíců (1. prosince 2020 až 26. dubna 2024).
První sloupec tabulky 1 uvádí 37 vyšetřovaných těhotenských komplikací. Druhý sloupec tabulky 1 ukazuje přesné „symptomy“ MedAlert použité k vyšetření každého z 37 AE v těhotenství. Je pozoruhodné, že databáze CDC/FDA VAERS uvádí AE podle britského spíše než amerického pravopisu.
Tabulka 1.
V této studii bylo zkoumáno 37 nežádoucích příhod souvisejících s těhotenstvím (AE), 27 bylo předporodních AE a 10 bylo poporodních/novorozeneckých AE. AE jsou znázorněny ve sloupci 1 a skutečné extrahované „symptomy“ MedAlert jsou uvedeny ve sloupci 2. Pozoruhodné je, že americký CDC/FDA VAERS uvádí tyto komplikace v britském pravopisu. Sloupec 3 uvádí nezpracovaná data o nežádoucích účincích zobrazených následovně: vakcíny COVID-19/vakcíny proti chřipce/všechny ostatní vakcíny kromě COVID-19.
Tabulka 1.
pokračoval.
„Příznaky“ MedAlerts zahrnovaly komplikace těhotenství a novorozenců, včetně těch specifických příznaků uvedených pod „potrat…“, „amniotický…“, „fetální…“, „novorozenecký…“, „placentární…“ a „předčasné…“ Diagnózy s AE s < 3 případy ve skupině vakcíny COVID-19 byly vyloučeny. Proporcionální poměry hlášení (PRR) vypočítané podle času, jak bylo dříve ověřeno [5], byly použity v souladu se systémem hlášení nežádoucích příhod vakcín CDC/FDA (VAERS) „Standard Operating Procedures“. Jak je vysvětleno na straně 15 těchto „Standardních operačních postupů“, PRR porovnávají podíl specifického nežádoucího účinku po konkrétní vakcíně s podílem stejného nežádoucího účinku po podání jiné vakcíny. Také vysvětleno na straně 15 těchto „Standardních operačních postupů“, CDC/FDA považuje PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 za bezpečnostní problém [11].
Nedávná publikace analyzující databázi VAERS použila PRR na základě tří různých proměnných: AE za čas, AE na inokulaci a AE na očkovaného jedince [5]. Tato publikace [5] použila Poissonovo rozdělení pro analýzu disproporcionality podle času, vakcinační dávky a očkované osoby a použila Poissonův E-test k výpočtu p-hodnoty. Jmenovatele pro očkování proti COVID-19 a počet očkovaných jedinců byly získány z Our World in Data [12]. Jmenovatelé pro očkování proti chřipce a počty očkovaných jedinců byly získány pomocí historických dat v kombinaci se simulačním modelováním Monte Carlo. Tyto rozsáhlé časově/prostorově náročné analýzy nebylo nutné v této studii opakovat, protože AE/za čas byl validován AE/dávka a AE/očkovaná osoba [5]. Když byla v nezpracované databázi nula (tabulka 1), PRR se nepoužije a místo toho byl proveden Fisherův přesný test a chí-kvadrát analýza. Byly použity standardní statistické metody včetně PRR a 95% intervalů spolehlivosti, Fisherův exaktní test, Chí-kvadrát a souhrnné statistiky podle potřeby s použitím MedCalc® verze 22.021 [13]. MedCalc® Statistical Software hlásí p-hodnoty následovně: pro PRR je nejnižší hlášená hodnota p p < 0,0001 nebo přesné číslo, pokud p > 0,0001, a pro Fisherův exaktní test je nejnižší hlášená hodnota p p < 0,000001 (1 z milionu) nebo přesné číslo, pokud p > 0,000001.
Výsledky
Tabulka 1, sloupec 3 popisuje nezpracovaná data pro každou z 37 nežádoucích účinků vyjádřená jako: počet případů u vakcín proti COVID-19 po dobu 40 měsíců/počet případů u vakcín proti chřipce po dobu 412 měsíců/počet případů u všech vakcín (včetně chřipky) s výjimkou pouze COVID-19 po dobu 412 měsíců. Tabulka 2 popisuje 37 nežádoucích účinků ve sloupci 1, PRR nebo Chi-kvadrát pro vakcíny COVID-19/vakcíny proti chřipce ve sloupci 2 a PRR nebo Chi-kvadrát pro vakcíny COVID-19/všechny ostatní vakcíny ve sloupci 3. Všech 37 nežádoucích účinků v těhotenství daleko přesahuje bezpečnostní signál CDC/FRRDA2 nebo CDC/FRRDA Chí-kvadrát ≥ 4 (tabulka 2) [11]. Souhrnné statistiky pro průměr 37 AE (n, rozsah) jsou následující: PRR 69,2 (46, 5,3/7 – 499); z statistika 9,64 (46, 3,29 – 27,0); a Chí-kvadrát byl 74,7 (26, 28,9 – 148). Všechny hodnoty p byly ≤ 0,001, přičemž většina byla nižší než 0,000001, protože MedCalc® uvádí pouze nejnižší hodnotu p pro PRR jako < 0,0001 [13].
Tabulka 2
37 nežádoucích příhod souvisejících s těhotenstvím (AE), 27 předporodních AE a 10 poporodních/novorozeneckých AE spojených s vakcínami COVID-19 po dobu 40 měsíců je porovnáno s těmi po vakcínách proti chřipce a po všech ostatních vakcínách (kromě COVID-19) po dobu 412 měsíců. Tam, kde je to vhodné, je znázorněn poměr proporcionálního vykazování (PRR) s 95% intervaly spolehlivosti. Fisher Exact a Chi-kvadrát analýza byly použity, když PRR nebylo použitelné v případech, kdy ve srovnávacích skupinách nebyly žádné AE. FDA používá narušení bezpečnostního signálu jako PRR ≥ 2 a chí-kvadrát ≥ 4.
Tabulka 2
pokračoval
Tabulka 2
pokračoval.
Diskuse
Ve srovnání s chřipkou a všemi ostatními očkovacími produkty prokázaly vakcíny COVID-19 v těhotenství nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů u všech 37 zkoumaných nežádoucích účinků, 27 předporodních a 10 poporodních/novorozenců. Všech 37 AE překračuje limity CDC/FDA pro bezpečnost [11] a jsou v souladu s rozsáhlými klinickými pozorováními autorů. Souhrnná statistika odchylky porušení bezpečnostních signálů je popsána zde: průměr (n, rozsah) PRR byl 69,3 (46, 5,37 – 499), statistika z 9,64 (46, 3,29 – 27,0) a chí-kvadrát byla 74,7 (26, 28,9 – 148). Velikost těchto bezpečnostních odchylek nemá obdoby vzhledem ke směrnicím CDC/FDA, které definují PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 jako důvod k poplachu. Statistika z je informativní, protože popisuje standardní odchylku nežádoucích účinků ve vakcínách proti COVID-19 oproti jiným vakcínám. Většina p-hodnot byla v rozmezí jedna z milionu nebo méně.
Závěr
Ve srovnání s chřipkou a všemi ostatními očkovacími produkty prokázaly vakcíny COVID-19 v těhotenství nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů u všech 37 zkoumaných nežádoucích účinků, 27 předporodních a 10 poporodních/novorozenců. Všech 37 AE překračuje limity CDC/FDA pro bezpečnost [11] a jsou v souladu s rozsáhlými klinickými pozorováními autorů. Souhrnná statistika odchylky porušení bezpečnostních signálů je popsána zde: průměr (n, rozsah) PRR byl 69,3 (46, 5,37 – 499), statistika z 9,64 (46, 3,29 – 27,0) a chí-kvadrát byla 74,7 (26, 28,9 – 148). Velikost těchto bezpečnostních odchylek nemá obdoby vzhledem ke směrnicím CDC/FDA, které definují PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 jako důvod k poplachu. Statistika z je informativní, protože popisuje standardní odchylku nežádoucích účinků ve vakcínách proti COVID-19 oproti jiným vakcínám. Většina p-hodnot byla v rozmezí jedna z milionu nebo méně.
Rozsah těhotenských komplikací v této studii je velmi znepokojivý a je v souladu s rozsáhlými porodnickými zkušenostmi z pozorování autorů. Katastrofické účinky vakcín proti COVID-19 v těhotenství jsou spojeny s téměř každou porodnickou/neonatální komplikací, kterou si lze představit. Abnormality placenty také vykazovaly podstatné porušení bezpečnostních signálů včetně placentární insuficience, kalcifikace placenty, infarktu placenty, trombózy placenty, placenta accreta a dalších poruch placenty. Abnormality placenty zaznamenané v této studii jsou v souladu s klinickými pozorováními sonografů a lékařů prohlížejících ultrazvukové snímky před porodem a jsou znázorněny na obrázku 1. Obrázek 1 znázorňuje tři samostatné ultrazvukové snímky plodu ve třetím trimestru žen dokumentující klasické rysy pozorované po podání vakcín COVID-19 dříve v těhotenství. Mnohé z těchto nálezů jsou v souladu s vícečetnými nežádoucími účinky v těhotenství popsanými v této zprávě, včetně kalcifikace placenty, placentární insuficience, placentárního infarktu, placentární trombózy, placenta accreta, poruch placenty, sníženého objemu plodové vody a omezení růstu plodu. Obrázky placenty ukazují kalcifikace (c), lakuny (L) a infarkty (i), jak je znázorněno na obrázku 1. Tato současná studie zkoumající nežádoucí účinky v těhotenství po očkování proti COVID-19 je v souladu se dvěma dalšími zdroji Pfizer[3,6] a dvěma předchozími zdroji VAERS FDA/CDC, jak je diskutováno níže [4,5].
Obrázek 1
Zobrazeny jsou tři samostatné ultrazvukové snímky těhotných žen ve třetím trimestru, které dokumentují klasické rysy, které byly zaznamenány po vakcínách COVID-19 podaných během těhotenství. Mnohé z těchto zjištění jsou v souladu s vícečetnými nežádoucími účinky v těhotenství souvisejícími s vakcínami COVID-19 v těhotenství, včetně kalcifikací placenty, placentární insuficience, placentárního infarktu, placentární trombózy, placentární akrety, poruch placenty, sníženého objemu plodové vody a omezení růstu plodu. Obrázky představují kalcifikace (c), lakuny (L) a infarkty (i).
28. února 2021: Dokončena analýza 5.3.6 Post Market Surveillance společnosti Pfizer
Právně nařízená analýza Pfizer 5.3.6 po uvedení na trh [3] dokumentuje, že vakcíny COVID-19 jsou nejškodlivějším a nejsmrtelnějším zdravotnickým produktem, který byl kdy uveden na trh, s 42 086 oběťmi (AE) včetně 1 223 úmrtí za pouhých 10 týdnů (viz strana 7), což dokumentuje poměr „zranění ku 33.4“. Strana 12 zprávy společnosti Pfizer [3] dokumentuje mnohočetné výsledky týkající se těhotenství takto: – 81% potratovost (26/32; 238/270 nemělo žádné sledování), – pětinásobné zvýšení míry mrtvě narozených dětí z očekávané míry 5,8/1000 na 31/1000 (1/32 očekávané zvýšení úmrtnosti novorozenců ) 3,9/1000 až 31/1000 (míra 1/32) a – 13% (17/133) výskyt komplikací při kojení u novorozenců, jejichž matky dostaly v těhotenství vakcíny proti COVID-19, což se zdá mimořádné a mnohem vyšší než jakákoli literatura známá autorům. I když v tomto dokumentu společnosti Pfizer není žádná kontrolní skupina pro srovnání, několik z těchto nežádoucích účinků (počet případů) se jeví jako vážné a mimo oblast běžného kojení, včetně, ale bez omezení na ně, „pyrexie (5), „vyrážka (4), „podrážděnost kojenců (3)“, „dětské zvracení (2), „průjem“, [britská nespavost] (2),“ [britská nespavost] (2),“ (1), „abdominální diskomfort (1), „zvracení (1), „eruktace (1), „vzrušení (1)“ a „kopřivka (1). Společnosti Pfizer a FDA se pokusily utajit analýzy nežádoucích účinků 3 po uvedení na trh po dobu 55–75 let [14,15].
12. ledna 2022: Americká rada pro porodnictví a gynekologii (ABOG) vydala upozornění ohledně nepřijatelných porušení bezpečnostních signálů VAERS
American Board of Obstetrics and Gynecology (ABOG) zveřejnila své „ Prohlášení týkající se šíření dezinformací COVID-19 “ dne 27. září 2021 [16]. Vrchní volič a bývalý zkoušející ABOG si osobně stěžoval výkonnému řediteli ABOG na bezprecedentní hrozby vůči 60 000 ob/Gyn lékařů a tlačil na lékaře, aby doporučovali netestované, experimentální očkování proti COVID-19 v těhotenství. Společnost ABOG pohrozila odebráním licencí a certifikací tohoto vedoucího certifikovaného lékaře pro gynekologii a matku a plod.
V reakci na to tento lékař sestavil otevřený veřejný dopis ABOG zveřejněný 12. ledna 2022 [4]. Tento 98stránkový otevřený dopis společnosti ABOG konkrétně posoudil nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů VAERS, na kterou byli upozorněni vyšší důstojníci a zkoušející společnosti ABOG. V části nazvané „Údaje VAERS signalizovaly varování, která již nelze ignorovat“ na straně 12, dopis [4] konkrétně podrobně popisuje bezprecedentní úmrtí, malformace plodu a těhotenské ztráty v databázi VAERS. Dopis také varoval ABOG před mnoha dalšími významnými obavami, mezi jinými, které zde nejsou uvedeny:
– Lipidové nanočástice (LNP) byly jasně navrženy tak, aby překonaly „všechny Bohem vytvořené bariéry, včetně hematoencefalické bariéry, placentární bariéry a fetální hematoencefalické bariéry,“ – LNP byly koncentrovány ve vaječnících, – Ženský plod má pouze asi 1 milion gamet (vajíček) a každý je vystaven potenciálně toxickým látkám v LNP – Jakákoli zánětlivá látka, jako je COV, je nebezpečná v mRNA vakcíny-19 vyvíjející se embryo/plod a může způsobit trvalé poškození, malformaci, smrt, placentární nedostatečnost a potenciálně celoživotní chronická onemocnění, – Narušení receptorů TLR7 a TLR8 na buňce může zvýšit riziko infekcí a rakoviny, – Bezprecedentní počet mrtvě narozených dětí v USA, Kanadě, Skotsku, Evropě a na mnoha dalších místech, a – Scott Davison merica má počet úmrtí na všech pojišťovnách společnosti One v pojišťovně A Scott Davison the 4 % ve věku 18–64 let po zavedení vakcíny a že 10% nárůst úmrtnosti ze všech příčin byl pro pojišťovnictví katastrofální.
Otevřený dopis společnosti ABOG zveřejněný 12. ledna 2022 také poskytl společnosti ABOG odkazy na 1 019 recenzovaných publikací lékařských časopisů za pouhých 12 měsíců po zavedení vakcín proti COVID-19, které dokumentovaly vážná zranění a úmrtí [4]. K 12. červnu 2024, 42 měsíců po zavedení vakcíny COVID-19, nyní existuje 3 580 takových studií [7]. Společnost ABOG nikdy nezměnila svůj postoj ani neodpověděla na dopis, ale pokračovala v recertifikaci tohoto lékaře v roce 2022 a v roce 2023.
Mnozí vyjádřili obavy ohledně potenciálu vakcín na bázi mRNA být reverzně transkribovány do lidského genomu, včetně zárodečných buněk mužů a žen, které potenciálně vytvářejí genetickou změnu u potomků. Nejednalo by se tedy jen o epigenetickou multigenerační katastrofu jako v případě DES – mohlo by to mít trvalé následky pro budoucnost lidského genomu. Proč to nebylo prozkoumáno před experimentováním na lidech? Lze jasně říci, že prosazování nových vakcín proti COVID-19 v těhotenství je největším etickým porušením v historii medicíny [17]. Celosvětovým občanům a dotčeným poskytovatelům zdravotní péče byla v průběhu let pandemie vnucena řada nepravd, včetně následujících [18]: – vakcíny proti COVID-19 by nikdy nebyly nařízeny, – hydroxychlorochin je nebezpečný a neúčinný, – ivermektin je nebezpečný a neúčinný, – u vakcíny COVID -RNA COVID -1 během těhotenství neexistují žádné obavy o bezpečnost, lokalizované v deltovém svalu a -mRNA ve vakcínách nemohla být nikdy přepsána do lidského genomu
Aldén a kolegové však v únoru 2022 prokázali, že mRNA vakcíny je reverzně transkribována do lidských jaterních buněk in-vitro [19], a dvě samostatné studie v roce 2022 [20] a 2023 [21] od hlavní autorky Hanny a kolegů prokázaly, že intaktní mRNA vakcíny je vylučována do mateřského mléka po vakcinaci potenciálně novorozence.
Toto výše uvedené přináší zvýšenou naléhavost otázky, zda je mRNA COVID-19 reverzně transkribována do lidského genomu. American Journal of Obstetrics and Gynecology počátkem roku 2024 publikoval článek Lin a kolegů [22] dokumentující transplacentární přenos mRNA vakcíny COVID-19 přes placentu do krve plodu, která se také zdá být bioaktivní při produkci exprese spike proteinu v placentě a decidua. Toto zjištění by mohlo potenciálně vysvětlit několik AE souvisejících s těhotenstvím v této studii, včetně mnoha AE souvisejících s placentou, jak se odráží na ultrazvukových snímcích na obrázku 1. Bioaktivita mRNA vakcíny v decidua by také mohla alespoň částečně vysvětlit menstruační abnormality a neplodnost. Lin a kolegové [22] ověřují varování před více než 2 lety (leden 2022) vydaná Americkému úřadu pro porodnictví a gynekologii (ABOG) v otevřeném veřejném dopise nesouhlasného lékaře pro mateřskou a fetální medicínu [4]. Ve skutečnosti byly lipidové nanočástice navrženy tak, aby prošly placentou a vstoupily do krve plodu.
Nedávné nálezy naznačují podstatnou kontaminaci mod-RNA plazmidovou DNA, která v případě produktu Pfizer obsahuje také sekvenci promotoru SV40-zesilovač/počátek replikace, nálezy, které byly replikovány v řadě důvěryhodných laboratoří [23–27]. Mikrobiolog Kevin McKernan byl první, kdo objevil kontaminaci DNA ve vakcínách Pfizer a Moderna covid, stejně jako látku způsobující rakovinu známou jako SV40 ve vakcíně Pfizer. To přimělo Světovou radu pro zdraví (WCH) uspořádat 9. října 2023 Urgentní konferenci expertů o léčení [28]. Následující den WCH vydala tiskovou zprávu s titulkem: „Panel odborníků Světové rady pro zdraví zjistil, že rakovina podporuje kontaminaci DNA ve vakcínách proti Covid-19: Mezinárodní panel odborníků dospěl k závěru, že vakcíny Covid jsou kontaminovány cizí DNA a že ve vakcínách byla nalezena genetická sekvence podporující rakovinu SV40“ [28]. 24. října 2024 McKernan popisuje biopsie od očkovaného pacienta s rakovinou obsahující vysoké hladiny sekvence SV40 a také přítomnost dalších plazmidových sekvencí [29]. Důsledky této kontaminace pro veřejné zdraví jsou obrovské, protože by mohla být vážně postižena jak dospělá populace, tak děti, jejichž matky byly očkovány během těhotenství. Jakákoli DNA vložená do genomu má potenciál vést k buněčné transformaci, rakovině a genetickým abnormalitám u prebornů.
Duben 2023: Analýza VAERS u těhotných a menstruujících žen
V předchozí publikaci Thorp a kolegové [5] porovnávali 18 nežádoucích účinků během 18 měsíců po očkování proti COVID-19 s nežádoucími účinky po očkování proti chřipce, které se vyskytly po dobu 282 měsíců. Tato analýza používala PRR na základě tří různých proměnných: AE za čas, AE na inokulaci a AE na očkovaného jedince [5]. Vyskytlo se 17 porodnických AE a 1 AE hodnotící abnormality v menstruační funkci. Všech 18 AE dokumentovalo významná porušení bezpečnostního signálu CDC/FDA o PRR ≥ 2 včetně. PRR podle času pro menstruační abnormality – 4257; potrat – 177; malformace plodu – 21; preeklampsie – 83; předčasný porod – 32.3; nízký objem plodové vody – 17; abnormální sledování plodu – 83; a mrtvé narození – 135; všechny překročily bezpečnostní limity. Všechny výše uvedené AE měly hodnotu p menší než jedna z milionu.
Červenec 2023 Pfizer: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie u těhotných žen, vakcína COVID-19 versus placebo
Se zjištěními této studie je rovněž v souladu klinická studie fáze 2/3 společnosti Pfizer. Společnost Pfizer nazvala tuto studii „Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie u těhotných žen, vakcína COVID-19 versus placebo“, která byla dokončena v červenci 2022 a zveřejněna v červenci 2023. Tato studie byla značně podhodnocena pouze 324 těhotnými ženami, z toho 161 randomizovaných k očkování proti COVID-163 a placebem. Kromě toho první zařazovací kritérium studie vybralo populaci těhotných s nejnižším možným rizikem: „zdravé ženy ve věku ≥ 18 let, které jsou v den plánovaného očkování mezi 24 0/7 a 34 0/7 týdnem těhotenství, s nekomplikovaným ojedinělým těhotenstvím, u nichž není známo zvýšené riziko komplikací.“ Výběr vstupních kritérií s nejnižším možným rizikem a vakcína podaná v úzkém časovém rámci je v rozporu s tvrzením, že je bezpečná pro kteroukoli ženu kdykoli před, během nebo po těhotenství. Tento návrh neřeší vakcinační riziko potratu nebo jiných komplikací před 24. týdnem. Tento design studie nelze extrapolovat ani na jinou populaci mimo tuto vysoce vybranou populaci s nízkým rizikem. Tato studie by například nebyla použitelná pro žádné těhotné ženy s obezitou, hypertenzí, diabetem, astmatem, vícečetnou graviditou nebo předčasným porodem v anamnéze nebo množstvím jiných již existujících zdravotních nebo porodnických stavů. Navzdory výše uvedeným konstrukčním chybám v této populaci s nejnižším rizikem bylo nejméně 8 závažných novorozeneckých výsledků u matek, které byly randomizovány k očkování proti COVID-19: 1. nízké Apgar skóre (depresivní novorozenci) se zvýšilo o 100 %; 2. podstatně zvýšený syndrom aspirace mekonia; 3. novorozenecká žloutenka zvýšená o 80 %; 4. vrozené vývojové vady vzrostly o 70 %; 5. defekt septa síní zvýšený o 220 %; 6. podstatně zvýšeno omezení růstu plodu; 7. vrozený névus zvýšený o 200 %; a možná nejvíce znepokojivé je, že 8. vrozené anomálie s vývojovým opožděním v 6. měsíci života vzrostly o 310 %.
Kolik žen by někdy uvažovalo o tom, že by v těhotenství vzaly vakcíny proti COVID-19, kdyby je jejich ošetřující lékaři informovali o těchto 8 novorozeneckých výsledcích z klinické studie fáze 2/3 společnosti Pfizer? Zdálo by se nepravděpodobné, že by nějaká žena v těhotenství dobrovolně vzala vakcíny proti COVID-19, kdyby jim byl udělen čestný informovaný souhlas požadovaný Norimberským etickým kodexem.
Jsou platné některé z „randomizovaných, placebem kontrolovaných, dvojitě zaslepených klinických studií společnosti Pfizer, které zahrnují vakcíny proti COVID-19?
Turtles All the Way Down: Vaccine Science and Myth, kniha o více než 500 stranách s více než 1200 odkazy, uvádí, že nikdy neproběhla randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie pro žádnou z vakcín, které jsou v současné době na programu FDA [30]. Publikováno od roku 2019, žádné tvrzení o skutečnosti v této knize nebylo nikdy nikým na světě prokázáno jako nepravdivé. Všechny údajné klinické studie prováděné výrobci vakcín neposkytují skutečné placebo a jsou obezřetné, zvláště s ohledem na korporátní kleptokratické zapletení farmaceutického průmyslu a vlády USA [30]. Právní nároky zpochybňující integritu a pravdivost klinických zkoušek společnosti Pfizer projednávají státní a federální soudy. Whistleblower Brook Jackson pracující pro Ventavia Research Group zaznamenal hrubé porušení standardních klinických postupů v klinických studiích společnosti Pfizer a uvedl, že společnost falšovala údaje, neoslepovala pacienty, zaměstnávala nedostatečně vyškolené vakcinátory a pomalu sledovala nežádoucí účinky hlášené v klíčové studii fáze III společnosti Pfizer. Jacksonovo svědectví je podrobně popsáno v British Journal of Medicine [31]. Jackson uvedl, že zaměstnanci, kteří prováděli kontroly kvality, byli ohromeni množstvím problémů, které nacházeli. Jackson zažaloval společnost Pfizer u federálního soudu podle zákona o nepravdivých nárocích za podvod. Společnost Pfizer je navíc v současné době žalována texaským generálním prokurátorem [32] za porušení texaského zákona o klamavých obchodních praktikách a kansaským generálním prokurátorem [33] z několika důvodů klamání spotřebitelů. Společnost Pfizer a vláda USA klamou spotřebitele a vláda poskytuje americké daňové dolary na propagaci vakcín proti COVID-19 v mnoha soukromých subjektech [34], včetně lékařských organizací [35], nemocnic [36], náboženských vůdců [37] a maloobchodních lékáren včetně CVS a Walgreens [38], což je ještě znepokojivější. Všechny čtyři pilíře lékařské etiky byly hrubě porušeny [39].
Tato studie má mnoho silných stránek, včetně získávání všech údajů od vlády a od společnosti Pfizer. K této zprávě existuje nejméně 6 studií prokazujících jednoznačné porušení bezpečnostních signálů u vakcín COVID-19 v těhotenství [3-6,8]. Z těchto šesti studií (včetně této zprávy) tři pocházejí od CDC/FDA/VAERS[4,5] a dvě od společnosti Pfizer [3,6]. Všichni autoři této studie nemají žádné akademické, svěřenecké nebo vládní konflikty zájmů a naopak byli pronásledováni, cenzurováni a vyhrožováni ztrátou licencí a certifikací správní rady za podávání údajů, které jsou v rozporu s vládními/farmaceutickými narativy. Chybná studie Shimabukuro [40] publikovaná v New England Journal of Medicine (NEJM) spolu se samostatným Op/Ed [41] od Rochelle Walensky, tehdejší ředitelky CDC, šéfredaktora Erica Rubina NEJM a šéfredaktora Stephena Morrisseyho NEJM, byla způsobena ohromujícími střety zájmů, zmanipulovanými čísly těhotných žen s vakcínou COV-19 a nepravdivými údaji. Oba tyto samostatné články [40,41] byly publikovány v NEJM ve stejný den, 21. dubna 2021. Tyto studie jsou rozsáhle přezkoumány v části II této trilogie. Od té doby byly zveřejněny další studie, které došly k závěru, že vakcíny COVID-19 jsou bezpečné a účinné v těhotenství, ale jsou nevyléčitelně poškozeny velkými střety zájmů ohledně zdrojů financování, politik nemocnic, institucionálních politik, zaměstnání autorů, lékařských licencí autorů a certifikací autorské rady. Pozoruhodná je nedávná zpráva dokumentující, že farmaceutický průmysl v letech 2020 až 2022 zaplatil recenzentům ve špičkových lékařských časopisech včetně NEJM , JAMA a BMJ 1,06 miliardy dolarů [42].
V části II této série se zaměřujeme na to, jak Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) manipulovaly a omezovaly systém hlášení nežádoucích příhod vakcín (VAERS) a umožnily znevážení VAERS, aby se posunuly k uzavřeným systémům sledování vakcín včetně systému V-safe, Vaccine Safety a Safety Datalink (V-Safe, Vaccine Safety Datalink a VSD). Prostřednictvím New England Journal of Medicine také prozkoumáme, jak chapadla vládní korupce posunula očkování proti COVID-19 v těhotenství .
V části III této série kriticky zhodnotíme všechny publikované studie týkající se očkování proti COVID-19 v těhotenství.
Poděkování
Autoři oceňují a jsou vděční za pomoc ostatních:
Dr. Michaelu Deskevich PhD za jeho vedení a pomoc s naším matematickým modelováním a statistickou analýzou a za jeho promyšlenou kontrolu a editaci.
Dr. Stewart Tankersley za jeho promyšlenou recenzi a editaci.
Claire Rogers PA-C za její promyšlenou recenzi a úpravu.
Kirstin Cosgrove za její recenzi a úpravu.
Financování: Žádné.
Střet zájmů: Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.
Prohlášení institucionální revizní komise: Studie nevyžadovala etické schválení.
Reference
1
Zamora-Leon p. Jsou účinky DES u konce? Tragická lekce z minulosti. Int J Environ Res public Health 2021 Oct, 18(19): 10309. Publikováno online 2021 30. září https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pMC8507770/ (Přístup 11/11/2024)
Thorp JA, Rogers C, Deskevich M, Tankersley S, Benavides A, Redshaw MD, McCullough PA. Vakcíny proti Covid-19: Vliv na výsledky těhotenství a menstruační funkci. Žurnál amerických lékařů a chirurgů. https://www.jpands.org/vol28no1/thorp.pdf (Přístup 11/11/2024)
6
Klinická studie fáze 2/3 společnosti Pfizer. Studie NCT04754594 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity BNT162b2 proti Covid-19 u zdravých těhotných žen ve věku 18 let a starších. Datum odeslání: 14. července 2023 (v21). Datum zahájení studie 16. února 2021 a datum ukončení studie: 15. července 2022. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04754594?V_21&embedded=true (přístup 11. 11. 2024)
7
Reagovat 19. Vědecky podložená podpora pro lidi trpící dlouhodobými účinky vakcíny COVID-19. 14. června 2024. https://react19.org/ (Přístup 11/11/2024)
8
Amer AA, Amer SA, Badokhon A, a kol. Zkoumání nežádoucích účinků vakcíny COVID-19 u těhotných žen: průřezová studie, 2022. Ther Adv Vaccines Immunother. 5. října 2024;12:25151355241285594. doi: 10.1177/25151355241285594. PMID: 39376246; PMCID: PMC11457191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376246/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1177/25151355241285594
Celia Farberová. Soudem nařízené dokumenty společnosti Pfizer, které se snažili zapečetit 55 let, ukazují 1223 úmrtí, 158 000 nežádoucích příhod za 90 dní po vydání EUA. Nejšokující vydání dokumentu za posledních 100 let. 5. prosince 2021. https://celiafarber.substack.com/p/court-ordered-pfizer-documents-they (Přístup 25.6.2024)
Aldén M, Olofsson Falla F, Yang D, Barghouth M, Luan C, Rasmussen M, De Marinis Y. Intracelulární reverzní transkripce mRNA vakcíny Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro v linii lidských jaterních buněk. Curr Issues Mol Biol. 25. února 2022;44(3):1115-1126. doi: 10.3390/cimb44030073. PMID: 35723296; PMCID: PMC8946961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35723296/ (Přístup 25.6.2024) https://doi.org/10.3390/cimb44030073
20
Hanna N, Heffes-Doon A, Lin X, Manzano De Mejia C, Botros B, Gurzenda E a kol. Detekce vakcín Messenger RNA COVID-19 v lidském mateřském mléce. JAMA Pediatr. 1. prosince 2022;176(12):1268-1270. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.3581. Erratum v: JAMA Pediatr. 1. listopadu 2022;176(11):1154. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.4568. PMID: 36156636; PMCID: PMC9513706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36156636/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2022.4568
21
Hanna N, De Mejia CM, Heffes-Doon A, Lin X, Botros B, Gurzenda E, Clauss-Pascarelli C, Nayak A. Biodistribuce mRNA COVID-19 vakcín v lidském mateřském mléce. EBioMedicine. říjen 2023;96:104800. doi: 10.1016/j.ebiom.2023.104800. Epub 2023 19. září. PMID: 37734205; PMCID: PMC10514401. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10514401/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104800
22
22) Lin X, Botros B, Hanna M, Gurzenda E, Manzano De Mejia C, Chavez M, Hanna N, „Transplacentární přenos RNA nosiče vakcíny COVID-19: důkazy z analýzy placenty, matky a pupečníkové krve po vakcinaci“, American Journal of Obstetrics and Gynecology (2024), doi:10.1016/j.ajog.2024.01.022 https://www.ajog.org/article/S0002-9378(24)00063-2/fulltext (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.224016/10.224016/
23
McKernan K, Helbert Y, Kane LT, McLaughlin S. Sekvenování bivalentních vakcín Moderna a Pfizer mRNA odhaluje nanogramová až mikrogramová množství expresního vektoru dsDNA na dávku. Odesláno 10. dubna 2023 a naposledy upraveno 25. září 2023. https://osf.io/preprints/osf/b9t7m (Přístup 11/12/2024)
24
Speicher DJ, Rose J, Gutschi LM, Wiseman D, McKernan K. Fragmenty DNA detekované v monovalentních a bivalentních vakcínách Pfizer/BioNTech a Moderna modRNA COVID-19 z Ontaria, Kanada: Průzkumný vztah odpovědi na dávku se závažnými nežádoucími účinky. 18. října 2023 https://osf.io/preprints/osf/mjc97
25
König B, Kirchner JO. Metodologické úvahy týkající se kvantifikace nečistot DNA v COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. MDPI svazek 7, vydání 3, 8. května 2024. doi: 10.3390/mps7030041 https://doi.org/10.3390/mps7030041
Autorem je Two Anonymous Israeli Scientists publikovaná v roce 2019. Znovu publikovaná Turtles All The Way Down: Vaccine Science and Myth. Vpřed Mary Holland, Editoval Zoey O’Toole a Mary Holland. https://drive.google.com/file/d/16qHPe0odDOweuCDlwIEjarF4Aiu7oyM9/view (Přístup 11/11/2024)
Fleetwood J. Substack. Kansaský generální prokurátor žaluje společnost Pfizer za „zavádějící tvrzení související s vakcínou COVID“ (video). „Pfizer učinil několik zavádějících prohlášení, aby oklamal veřejnost o své vakcíně v době, kdy Američané potřebovali pravdu,“ uvedla kancelář AG Kobach. 15.6.2024 Reklamace společnosti Pfizer připojena. 17. června 2024. https://jonfleetwood.substack.com/p/kansas-attorney-general-sues-pfizer (Přístup 11/11/2024)
Shimabukuro TT, Kim SY, Myers TR, Moro PL. a kol. Předběžná zjištění bezpečnosti vakcíny mRNA Covid-19 u těhotných osob. 21. dubna 2021, N Engl J Med 2021;384:2273-2282. DOI: 10.1056/NEJM0a2104983 (Přístup 29. 6. 2024) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2104983
41
Rubin EJ, Baden LR, Walensky Rp, Morrissey S. Audio rozhovor [16. dubna 2021]: Vakcíny proti Covid-19 a těhotenství – rozhovor s ředitelkou CDC Rochelle Walensky. 21. dubna 2021. N Engl J Med 2021;384:e73. DOI:1056/NEJMe2106836. (Vstupeno 13.11.2024) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2106836
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/02/Dec6-Hep-B-Pregnant-NBW7NO.webp6251200Jana Černekováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Černeková2025-02-15 14:26:592025-02-15 14:26:59Jsou vakcíny proti COVID-19 v těhotenství tak bezpečné a účinné, jak tvrdí lékařský průmyslový komplex? Část I
Šokující recenzovaná studie odhalila vážné obavy o bezpečnost vakcíny COVID-19 s dramatickým nárůstem předčasných úmrtí kojenců u očkovaných těhotných žen. Toto alarmující zjištění vyvolává kritické otázky ohledně rizik, která vakcína představuje pro nastávající matky.
Studie byla založena na údajích shromážděných z amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a odhaluje dramatický nárůst nepříznivých výsledků těhotenství, jako je potrat, porod mrtvého dítěte, předčasná smrt kojenců a další závažné, život ohrožující komplikace.
Placentární nedostatečnost (PRR = 499): Tento vzácný stav, kdy placenta nedodává dítěti dostatek kyslíku a živin, je po očkování COVID-19 hlášen 499krát častěji než u jiných vakcín. Placentární nedostatečnost může vést k vážným vývojovým problémům a předčasnému porodu.
Novorozenecká respirační tíseň (PRR = 134): Novorozenci, kteří mají po narození potíže s dýcháním a často vyžadují neodkladnou lékařskou péči, byli hlášeni ve 134krát vyšší míře po očkování proti COVID-19. Tento stav může vést k život ohrožujícím komplikacím pro novorozence.
Předčasné úmrtí kojenců (PRR = 124): Po očkování došlo ke 124násobnému nárůstu předčasných úmrtí kojenců. Tato statistika ukazuje na významný nárůst úmrtí u dětí narozených předčasně poté, co jejich matky dostaly vakcínu COVID-19.
Fetální srdeční zástava (PRR = 108): U dětí se srdečním selháním před narozením – stavem, který může být smrtelný – bylo po očkování hlášeno 108krát častěji.
Krvácení v těhotenství (PRR = 67,6): Nadměrné krvácení během těhotenství ohrožující matku i dítě se po očkování proti COVID-19 vyskytuje 68krát častěji, což vyvolává obavy o bezpečnost těhotných žen, které jsou očkovány.
Fetální malformace (PRR = 51,5): Vrozené vrozené vady a vývojové abnormality u dětí byly po očkování hlášeny 52krát častěji, což vyvolalo obavy z dlouhodobých vývojových následků.
Potrat (PRR = 38,4): Bylo zaznamenáno ohromující 38násobné zvýšení ztráty těhotenství před 20. týdnem, což vyvolalo vážné otázky o bezpečnosti očkování proti COVID-19 během časného těhotenství.
Mrtvé narození (PRR = 28,1): Pozdní úmrtí plodu bylo hlášeno 28krát častěji po vakcíně COVID-19, což je zničující výsledek pro rodiny a alarmující statistika pro poskytovatele zdravotní péče.
Závěry studie jsou znepokojivé, protože výrazně překračují bezpečnostní práh stanovený CDC a FDA. Proporcionální poměr hlášení (PRR) ≥2 je považován za varovný signál, což znamená potenciální bezpečnostní problém. V této studii se mnoho nežádoucích účinků vyskytuje až 499krát častěji, než se očekávalo, což daleko překračuje tuto hranici.
Údaje uvedené v této studii představují jasný bezpečnostní signál , který nelze ignorovat. Významné zvýšení nepříznivých výsledků těhotenství po očkování proti COVID-19 vyžaduje okamžitou pozornost a další vyšetřování.
Dokud plně nepochopíme rizika, těhotné ženy by měly mít právo činit informovaná rozhodnutí o svém zdraví, bez tlaku nebo dezinformací ze strany vlády a médií.
Baxter Dmitry je spisovatelem The People’s Voice. Zabývá se politikou, obchodem a zábavou. Od té doby, co se Baxter naučil mluvit pravdu, procestoval více než 80 zemí a v každé vyhrál argumenty. Žijte beze strachu.
Na konci minulého měsíce recenzovaný dokument podrobně popsal více než 81 000 lékařů, vědců, výzkumníků a dotčených občanů, 240 volených vládních úředníků, 17 profesionálních organizací veřejného zdraví a lékařů, 2 republikánské strany státu USA, 17 výborů okresu republikánské strany USA a 6 vědeckých studií z celého světa, které vyzývaly ke stažení vakcín proti covidu z trhu.
„Očekáváme, že výzvy k okamžitému moratoriu na vakcíny proti covid-19 budou nadále narůstat, dokud nebude dosaženo kritického množství a produkty budou konečně staženy z trhu,“ poznamenali autoři.
Výzkumníci, jejichž autory jsou Nicolas Hulscher, Mary T. Bowden a Peter A. McCullough, přezkoumali úmrtí způsobená vakcínami proti covidu, jak byla hlášena americkému systému hlášení nežádoucích příhod vakcín (“VAERS”) a poznamenali, že 37 544 zaznamenaných úmrtí překročilo kritéria pro třídu I, kterou si FDA připomíná, až o 375 340 %.
Kromě údajů VAERS autoři poznamenali, že v lékařské literatuře je „více než 3 400 recenzovaných rukopisů týkajících se smrtelných a nefatálních poškození vakcínou covid-19“. Patří mezi ně myokarditida, neurologická poranění, trombóza a imunologické syndromy, které byly regulačními orgány po celém světě uznány jako nežádoucí účinky vakcín.
Objevují se také důkazy z různých globálních datových souborů, které naznačují vzorce souvisejících nežádoucích příhod a trendy úmrtnosti spojené s očkovacími kampaněmi proti covid-19, poznamenal dokument.
„Vzhledem k těmto významným obavám,“ napsali autoři, „jsme prozkoumali literaturu ohledně nadměrné úmrtnosti, kontaminace DNA a negativní účinnosti vakcín proti covid-19 spolu se sestavením komplexního seznamu všech výzev k okamžitému moratoriu.“
„Nadměrná úmrtnost, negativní účinnost, rozšířená kontaminace DNA a nedostatek prokázaného snížení přenosu, hospitalizace nebo úmrtnosti podkopaly důvod pro pokračující podávání,“ poznamenali autoři. „Okamžité odstranění vakcín proti covid-19 z trhu je nezbytné, aby se předešlo dalším ztrátám na životech a zajistilo se, že budou podniknuty další kroky k odpovědnosti za způsobené škody.
Dokument obsahuje části pro každou z oblastí, které zkoumali: nadměrná úmrtnost, náznaky, že kritéria pro stažení produktů FDA byla překročena, negativní účinnost, kontaminace DNA a výzvy k odstranění „vakcín“ proti covid-19 z trhu.
Níže je část dokumentu týkající se výzev k zastavení používání covidových injekcí, která pro nás, kteří jsme si toho byli od začátku vědomi, slouží jako připomínka toho, jak dlouho se lékaři, vědci a další výzkumníci snažili varovat svět před nebezpečími spojenými s „vakcínami“ covid a přestat je používat. Provedli jsme několik drobných úprav formátování, jako je změna „COVID“ na „covid“, formáty data a převod americké angličtiny na britskou angličtinu, aby odpovídala vlastnímu „house stylu“ RW. Článek obsahuje odkazy na zdroje, které jsme níže neuvedli.
Samozřejmě se objevily výzvy k zastavení používání injekcí covidem a další výzvy k jejich stažení z trhu, které nesplňují výběrová kritéria pro zahrnutí do dokumentu. Například na The Exposé jsme se poprvé dozvěděli od Dr. Mikea Yeadona a Dr. Wolfganga Wodarga, kteří podali žádost u Evropské lékové agentury („EMA“) o pozastavení všech studií vakcíny covid. Tato žádost byla EMA podána dne 1. prosince 2020. První program hromadného očkování proti covidu na světě začal ve Spojeném království dne 8. prosince 2020 poté, co byla injekce Covid společnosti Pfizer-BioNTech udělena dočasné povolení ve Spojeném království podle nařízení 174 méně než týden předtím, 2. prosince.
Více než 81 000 lékařů, vědců, výzkumníků a dotčených občanů, 240 volených vládních úředníků, 17 profesionálních organizací veřejného zdraví a lékařů (obrázek 3), 2 státní republikánské strany, 17 krajských výborů republikánské strany a 6 vědeckých studií z celého světa vyzvalo ke stažení vakcín proti covid-19 z trhu (tabulka 3).
1. Lékaři pro etiku Covid vyzvali ke globálnímu stažení vakcín proti Covid-19 dne 10. března 2021.
2. V květnu 2021 Bruno a kol . (50 autorů) vyzvalo k pozastavení programu hromadného očkování, pokud očkovací programy na celém světě nezavedou nezávislé výbory pro sledování bezpečnosti dat, výbory pro posuzování událostí a neuzákoní zmírňování rizik.
3. Světová rada pro zdraví dne 29. listopadu 2021 vydala prohlášení „požadující, aby vlády a korporace přestaly a upustily od přímé nebo nepřímé účasti na výrobě, distribuci, administraci nebo propagaci experimentálních injekcí covid-19“ na základě vážných bezpečnostních obav.
4. V květnu 2022 Global Covid Summit, který zahrnoval více než 17 000 lékařů a vědců, prohlásil, že „injekce experimentální genetické terapie covid-19 musí skončit.“
5. V říjnu 2022 zaslala Asociace zdravotnických profesionálů a nezávislých výzkumných pracovníků (“APSIIN”) dopis ministerstvu zdravotnictví v Chile s žádostí o okamžité pozastavení inokulace platforem mRNA.
6. Dr. McCullough se souhlasem panelů odborníků dospěl k závěru, že úplné odstranění všech vakcín covid-19 z trhu bylo oprávněné na základě nadměrného rizika úmrtí, a to dne 7. prosince 2022 v Senátu USA a dne 13. září 2023 v Evropském parlamentu.
7. Dne 21. března 2023 vydala Asociace amerických lékařů a chirurgů faktické, vědecky podložené a konsensuální prohlášení, které požaduje, aby byly všechny vakcíny proti covidu-19 odstraněny z trhu na základě nedostatečné bezpečnosti a účinnosti.
8. National Citizens Inquiry, kanadská občansky vedená a občany financovaná organizace pověřená prošetřením vládních politik ohledně covid-19, dne 14. září 2023 vyzvala k odstranění všech vakcín proti covid-19 z trhu.
9. Koncem roku 2023 vytvořili Americans for Health Freedom signifikantní závazek požadující stažení injekcí covid-19 z trhu.
10. K 1. prosinci 2024 podepsalo 228 volených představitelů, 17 krajských politických výborů, 2 státní politické strany a několik lékařských organizací závazek požadující stažení vakcín proti covid-19 z trhu, včetně senátora Rona Johnsona, zástupkyně Marjorie Taylor Greeneové, zástupkyně Thomase Massie, Americké strany Frontline, Covid-19, Frontline, Covid-19. Critical Care Alliance, Health Advisory and Recovery Team, Global Health Project a Global Covid Summit.
11. Dne 4. ledna 2024 floridský generální chirurg vyzval k odstranění všech mRNA vakcín proti covid-19 z humánního použití kvůli kontaminaci fragmenty cDNA a riziku genotoxicity.
12. Dne 12. ledna 2024 opět Dr. McCullough vyzval k odstranění všech posilovacích přípravků covid-19 z trhu v panelu Sněmovny reprezentantů USA pro zranění způsobená vakcínou Covid-19.
13. Dne 29. února 2024 členové Novozélandské organizace Doctors Speaking Out with Science (“NZDSOS”) předložili parlamentu obsáhlý dopis vyzývající k okamžitému stažení vakcín proti covid-19 z důvodu závažných bezpečnostních obav.
14. V roce 2024 vydala McCulloughova nadace několik prohlášení na platformách sociálních médií vyzývajících k okamžitému moratoriu na vakcíny proti covid-19 kvůli obavám z nadměrné smrti a kontaminace DNA.
15. V červenci 2024 Mead a kol . zveřejnila dvojici široce odkazovaných, recenzovaných rukopisů se závěrem, že vakcíny covid-19 nejsou bezpečné pro použití u lidí a měly by být odstraněny z trhu.
16. HOPE Accord, mezinárodní skupina zdravotnických profesionálů, vědců, akademiků a dotčených občanů, vyzvala k okamžitému pozastavení mRNA vakcín proti covid-19 a komplexnímu přehodnocení jejich bezpečnosti a účinnosti dne 3. července 2024. Dohoda shromáždila 64 168 podpisů od předních lékařských odborníků, výzkumníků a dotčených občanů, kteří naznačují, že tyto nové vakcíny mohou přispívat k novým vakcínám. invalidita a nadměrná úmrtí.
17. Dne 11. října 2024 podala společnost VERITY France spolu s vědci, občany a oběťmi žalobu u správního soudu v Montreuil, ve které se domáhala zákazu předepisování a distribuce vakcíny Comirnaty společností Pfizer-BioNTech a vakcíny Spikevax společností Moderna, jakož i jejich stažení z trhu ze strany Národní agentury pro bezpečnost léčiv a léčivých přípravků ANSM.
18. Dne 1. listopadu 2024 Rogers a kol . zveřejnili studii, která zjistila významné porušení prahu bezpečnostního signálu týkajícího se nežádoucích účinků mozkové trombózy po vakcínách covid-19 a vyzvala k celosvětovému moratoriu.
19. Také v listopadu 2024 studie Oldfielda et al . doporučil moratorium na covid-19 mRNA vakcíny kvůli neúplným údajům, vážným obavám o bezpečnost a potenciálním dlouhodobým rizikům.
20. Dne 25. listopadu 2024 skupina NORTH, mezinárodní skupina politiků a předních lékařských a dalších odborníků, zaslala dopis „extrémního znepokojení“ hlavám států 11 evropských zemí (Dánsko, Estonsko, Finsko, Grónsko, Island, Lotyšsko, Litva, Norsko, Švédsko, Spojené království a Irsko), v němž zdůvodňují vážné zdravotní problémy.
21. Dne 3. prosince 2024 Kämmerer a spol . publikoval původní článek, který požadoval okamžité zastavení všech biologických látek RNA kvůli kontaminaci DNA [43].
22. Dne 4. prosince 2024 se nám podařilo získat e-mailové potvrzení, že 4 členové Evropského parlamentu chtějí, aby byly vakcíny covid-19 odstraněny z trhu: Christine Anderson (Německo), Cristian Terhes (Rumunsko), Virginie Joron (Francie) a Gerald Hauser (Rakousko).
23. Navíc jsme obdrželi potvrzení, že 8 současných a bývalých australských federálních senátorů a federálních členů parlamentu vyzvalo k odstranění vakcín proti covid-19, včetně Gerarda Rennicka, Alexe Antica, Malcolma Robertse, Ralpha Babeta, Matta Canavana, Pauline Hanson, Russella Broadbenta a Craiga Kellyho.
24. Získali jsme také potvrzení, že organizace Children’s Health Defense požaduje okamžité stažení vakcín proti covid-19 z trhu.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/02/FtFeb12b.webp432768Jana Černekováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Černeková2025-02-12 15:17:372025-02-12 15:17:37Od března 2021 oficiálně vyzvalo ke stažení kovidových „vakcín“ 81 000 lidí, 240 vládních úředníků a 17 odborných zdravotnických organizací.
Údaje z České republiky ukazují, že u žen očkovaných proti kovidu je o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí, než u žen neočkovaných.
V průběhu roku 2023, přestože byla neočkovaná jen asi třetina českých žen, se nejvíce porodů odehrálo mezi neočkovanými ženami. Počet porodů u očkovaných žen ve věku 18-39 let byl 42 na tisíc, zatímco u neočkovaných žen byl 114 na tisíc.
Navzdory tomuto výraznému rozdílu o něm česká korporátní média neinformovala a premiér jej označil za „konspirační teorii“.
„Mezitím naše CDC stále doporučuje očkování proti kovidům těhotným ženám zde v USA,“ píše Steve Kirsch.
Údaje z České republiky: Očkované ženy mají o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí, než ženy neočkované.
„V roce 2023 se na tisíc neočkovaných žen ve věku 18–39 let narodilo asi 114 dětí. Na tisíc očkovaných žen ve věku 18–39 let se očkovaným ženám narodilo jen asi 42 dětí.“—Pokles porodnosti: oprava chyb předsedou vlády ČR, SMIS (Asociace mikrobiologů, imunologů a statistiků), 31. října 2024
Zjednodušeně řečeno, v roce 2023 je v České republice (kde se pečlivě uchovávají údaje o bezpečnosti) pravděpodobnost, že očkované ženy porodí, o 66 % nižší než u neočkovaných žen (OR=0,341).
To je katastrofa.
Ale vláda za to nechce nést žádnou vinu, takže o tom nemluví a stará se o to, aby se o tom nepsalo v médiích. Tvrdili, že jde o normální trend poklesu porodnosti, a NEZMIŇUJÍ se o tom, že se porodnost mezi očkovanými a neočkovanými nadále liší.
Mezitím Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí („CDC“) stále doporučuje injekce kovidu těhotným ženám zde v USA.
Žádný americký senátor zřejmě neměl s těmito údaji problém, protože při schvalovacím slyšení Roberta F. Kennedyho Jr. se neřešilo, co udělá pro to, aby obskurní doporučení CDC omezil. Zajímalo by mě, jak by američtí senátoři vysvětlili rozdíly v porodnosti?
Podle sčítání lidu v roce 2021 bylo přibližně 1 296 000 žen ve věku 18-39 let, tedy v plodném věku. Z tohoto počtu bylo do konce roku 2022 očkováno alespoň jednou dávkou vakcíny proti kovidům přibližně 875 000 žen (což je přibližně 68 % příslušné populace) a přibližně 421 000 (32 % populace) očkováno nebylo.Podle údajů Ústavu zdravotnické statistiky proběhlo v této věkové skupině v roce 2023 celkem 84 525 porodů, z toho 36 326 porodů proběhlo u žen očkovaných alespoň jednou dávkou vakcíny covid před datem porodu (43 %) a 48 199 porodů proběhlo u neočkovaných žen (57 %). Jedná se tedy o OR=0,57, což znamená, že u očkovaných žen byla pravděpodobnost porodu o 43 % nižší než u neočkovaných žen.
V roce 2023 to bylo ještě horší: OR=0,34, což je o 66 % nižší pravděpodobnost. Celou citaci naleznete ve shrnutí. Situace se tedy ještě zhoršila.
Podívejte se na tento komentář od Hany v České republice ( Zdroj ):
Jsem z České republiky (neočkovaná). Nejprve mám jen malé doplnění k vašemu článku.Rezervace na konkrétní „vakcínu“ byla možná prostřednictvím online rezervačního systému, který začal fungovat asi 2 měsíce po zahájení očkovací kampaně.
Mám pro vás ještě jednu studii z ČR, která se týká rekordně nízké porodnosti.
Studie ukazuje, že porodnost výrazně poklesla u očkovaných žen.
V České republice je očkováno 68 % žen ve věku 18 až 39 let, ale v roce 2023 se na porodnosti podílejí pouze 43 %.
Neočkovaných je 32 % žen ve věku 18 až 39 let, které se podílejí na 57 % porodů.
Přestože neočkovaných žen je jen asi třetina, nejvíce porodů proběhlo mezi neočkovanými ženami.
Počet porodů mezi očkovanými ženami velmi prudce poklesl.
Níže najdete odkazy na konkrétní články k tomuto tématu, je však nutné použít překladač (jsou v češtině):
Naši vládu to nezajímá, premiér řekl, že jde o „konspirační teorii“.
Současná česká vláda je něco jako demokraté v USA (odpadky).
Volby budou letos v září, ale příští vláda bude ta samá, která nás nutila do „vakcín“, takže má také zájem to nevyšetřovat.
Mainstreamová média, která propagovala „vakcíny“, samozřejmě také mlčí.
A nezávislá média jsou cenzurována EU, jsou diskriminována ve vyhledávačích a na sociálních sítích.
Proto doufám, že se díky RFK tyto informace dostanou do amerického mainstreamu, odkud se dostanou i do evropského mainstreamu.
Shrnutí
Pokles pravděpodobnosti porodu o 66 % je připravovanou existenční krizí . Toto jsou oficiální vládní údaje. Údaje nepopírají. Jen nás ujišťují, že se není čeho bát.
Podobně to budou ignorovat i členové amerického Kongresu, s výjimkou senátora Rona Johnsona, a propagují vakcíny jako bezpečné a účinné.
To je důvod, proč nutně potřebujeme potvrzení RFK Jr. Zdraví v USA nenapravíme tím, že budeme dělat stále stejné staré věci a očekávat jiný výsledek.
O autorovi
Steve Kirsch je podnikatel a filantrop ze Silicon Valley, který na začátku pandemie založil Fond včasné léčby Covid-19 („CETF“). Od května 2021, kdy začal od přátel slýchat znepokojivé příběhy o zraněních a úmrtích způsobených očkováním, neúnavně bádá a sdílí svůj výzkum týkající se „vakcín proti covidu“.
Nedávno založil nadaci Vaccine Safety Research Foundation , kde spolupracuje s více než 20 vědci, lékaři a statistiky, kteří zkoumají bezpečnost vakcín proti covid-19.
Publikuje články na stránce Substack s názvem ‚ Zpravodaj Steva Kirsche ‚, kterou můžete odebírat a sledovat ZDE .
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/02/FtFeb2.webp432768Jana Černekováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Černeková2025-02-02 08:37:182025-02-02 09:40:44Česká republika: Očkované ženy mají o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí dítě.
Covid skončil, zapomeňte? Porovnání zdraví očkovaných a neočkovaných chybí. A nejen to
25. ledna 2025
Éru epidemie covidu-19 v Americe uzavřeli kritickou zprávou Kongresu USA. U nás je ale ticho po pěšině – americká zpráva se ignoruje a nemluví se ani o našich vlastních chybách.
Jaký div, že se proto v našem veřejném prostoru vůbec nehovoří o zprávě Kongresu USA ke koronavirové epidemii. Myslím, že je pro nás velmi důležitá – nejen ministerstva zdravotnictví či vnitra by zde našla celou řadu informací, jež by nám odpověděly na mnoho otázek a možná nás posunuly kupředu v pandemické připravenosti.
U nás žádná diskuse ani seriózní analýza koronavirové epidemie neproběhla, tématem se nikdo nechce zabývat. Ti, kdo v epidemii dělali chyby, si je nechtějí přiznat, a ti, kdo měli pravdu a navrhovali realistická opatření, nemají prostor ve většině médií.
Senátor a předseda příslušné komise Brad Wenstrup v úvodu zprávy napsal: „Tato práce pomůže USA a celému světu předvídat další pandemii, připravit a chránit se před ní a doufejme, že i zabránit jí.“ Ač zpráva obsahuje důležitá sdělení, je u nás ignorována. Senátoři Demokratů i Republikánů se přitom shodli na klíčových informacích. Především uvedli, že to, že se covid-19 objevil v důsledku laboratorní nebo výzkumné nehody, není konspirační teorií.
To je zásadní informace, která ospravedlňuje všechny, kdo na to i u nás v počátcích epidemie poukazovali. Bylo potvrzeno, že výzkum ve Wuchanu byl financován ze zdrojů některých institutů NIH (Národní institut zdraví), a dále se potvrdilo, že některé klíčové informace o původu epidemie byly zatajovány.
Senátoři ve zprávě doporučili, aby vědecká sdělení byla jasná a stručná, podložená důkazy a pocházela od důvěryhodných osob, jako jsou lékaři prvního kontaktu. I u nás dostávali během epidemie velký prostor nelékaři, dokonce v pravidelných relacích, kde strašili národ, nadhodnocovali vliv epidemie u nás a vliv infekce na zdravého člověka.
Podobně se provinili v USA pracovníci NIH a je nutné, aby získali znovu důvěru Američanů. To se povede, protože ředitelem NIH je v nové administrativě profesor Jay Bhattacharya, jeden ze zakladatelů Velké barringtonské deklarace, která představovala disentní názor na boj s covidem.
Též uzavírání škol v době pandemie bude mít trvalý dopad na generace amerických dětí a toto uzavření umožnily bohužel skupiny osob, které měly těmto dětem sloužit. Podobně to vidíme i u nás. Děti ztratily i to minimum skutečných sociálních kontaktů a plně převážily jen sociální kontakty virtuálního světa.
To vedlo u nás k epidemii deprese v dětské populaci, ztrátě jasně strukturovaného dne s přirozeným pohybem a se sportováním. Fyzická zdatnost v dětské populaci podle měření Českého olympijského výboru klesla velmi významně.
Nejen v USA, ale i u nás opatření proti covidu provázely nekontrolovatelné podvody, plýtvání a zneužívání, za které nebyl nikdo potrestán. Ve zprávě se též zmiňuje, že léčba nemůže být horší než průběh nemoci, podobně jako jsou přísná a příliš široká omezení, která vedla k předvídatelným úzkostem a následkům, jimž se dalo předejít. Za důležitou považuji i informaci, že ústavu nelze pozastavit ani v době krize a omezení osobních svobod zasévá nedůvěru ve veřejné zdraví.
Ve zprávě se též deklaruje, že genové mRNA vakcíny, které jsou nyní pravděpodobně lépe charakterizovány jako terapeutika, nepochybně zachránily miliony životů snížením pravděpodobnosti závažných onemocnění a úmrtí. Zároveň se ale ve zprávě potvrdilo, že prodělání nemoci covid-19 zanechává velmi solidní imunitu, což je fakt, který nebyl brán v potaz, dokonce se potlačovaly nesouhlasné názory.
Systém hlášení nežádoucích účinků je nedostatečný
Vakcína proti covidu-19, přestože byla z velké části bezpečná a účinná, měla a má nežádoucí účinky, které je nutné důkladně prošetřit, protože systém hlášení nežádoucích účinků vakcín je nedostatečný, netransparentní a může postrádat důležité bezpečnostní signály.
Do dnešního dne není mně ani mnoha dalším odborníkům z oboru jasné, co je možné považovat za nežádoucí účinek mRNA vakcíny. Je to infarkt myokardu, mozková mrtvice, karcinom pankreatu, rozvoj melanomu, nádorová onemocnění bílé krevní řady nebo poruchy menstruačního cyklu?
Pokud to nevědí odborníci, nemohou to vědět ani lékaři prvního kontaktu, kteří hlásí nežádoucí účinky regulačním autoritám. Zde je úlohou státu, respektive Ústavu zdravotnických informací a statistiky, aby porovnáním očkovaných a neočkovaných osob s výše uvedenými zdravotními problémy nás jako společnost ujistil v tom, že se nic mimořádného neděje. Jako odpověď ale slyšíme jen ticho, nebo chlácholení, které nemá žádný reálný základ.
Nedávno byly zveřejněny informace skupiny 700 odborníků o množství DNA v mRNA vakcíně, s tím, že hodnota ve výši 10 byla v některé šarži překročena až 470krát. Státní instituce v několika evropských zemích to nevidí jako problém, který by mohl ohrozit zdraví. Je tedy otázkou, proč tu normu vlastně máme, když ji můžeme 470krát překročit.
Vezmu-li si jako příklad obsah vody v naftě, pak takové zvýšení množství vody by znamenalo, že asi 10 % hmotnosti v jednom litru nafty by byla voda. Ale pokud by se na to podívala státní instituce, která má chránit zdraví občanů, určitě by řekla, že se motoru nic nestane.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/01/images-1.jpg182277Jana Hruškováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Hrušková2025-01-25 20:17:272025-01-25 20:17:27Covid skončil, zapomeňte? Porovnání zdraví očkovaných a neočkovaných chybí. A nejen to
Studie byla publikována v prestižním časopise International Journal of Innovative Research in Medical Science (IJIRMS) a podíleli se na ní lékaři McCullough, Kirstin Cosgroveová, James Thorp a Claire Rogersová.“
Dr. McCullough nyní ve studii varuje před alarmujícími výsledky, které odhalily zhoršení mozkových sraženin u očkovaných pacientů vakcínou Covid.
Tým odborníků pod vedením doktorky Rogersové během studie analyzoval všechna hlášení mozkové tromboembolie za posledních 34 let.
Podle Johns Hopkins Medicine k mozkové tromboembolii dochází, když se v žilních dutinách mozku vytvoří krevní sraženina.
Ta brání odtoku krve z mozku.
Tento řetězec událostí je součástí mrtvice, která může poškodit mozek a centrální nervový systém a způsobit náhlou smrt.
Jedná se o známý vedlejší účinek injekcí Covid mRNA.
Studie zkoumala údaje o hlášeních mozkové tromboembolie po očkování přípravkem Covid zaslaných do amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a federálního systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS).
Analyzovali všechna hlášení od ledna 1990 do prosince 2023.
Studie zjistila 5 137 případů hlášených za tři roky, kdy byly injekce Covid mRNA k dispozici
Za celých 34 let údajů však bylo zaznamenáno pouze 52 hlášení mozkové tromboembolie v souvislosti s vakcínami proti chřipce.
Podle Johns Hopkins Medicine dochází k mozkové tromboembolii, když se v mozkových žilních dutinách vytvoří krevní sraženina.
To zabraňuje odtoku krve z mozku.
Podle těchto údajů se jedná o 1120násobné zvýšení výskytu mozkové tromboembolie u injekcí Covid ve srovnání s očkováním proti chřipce za dobu.
To představuje neuvěřitelný nárůst o 111 795 %.
U všech ostatních vakcín, kromě očkování proti chřipce, bylo za posledních 34 let zaznamenáno 282 hlášení mozkové tromboembolie v souvislosti s vakcínami.
„Je nezbytné okamžité celosvětové moratorium na používání vakcín COVID-19 s absolutní kontraindikací u žen v reprodukčním věku.“
McCullough, hojně publikující kardiolog, na svém osobním Substacku dodal, že zpráva „nevystihuje míru trvalé neurologické devastace a postižení, kterým tito pacienti trpí.
Data CDC: Jak již dříve informoval Slay News, v únoru byla v prestižním odborném časopise Vaccine zveřejněna rozsáhlá analýza 99 milionů lidí v osmi zemích.
Studie, dosud nejrozsáhlejší analýza, „zaznamenala významně vyšší riziko myokarditidy po první, druhé a třetí dávce“ injekcí přípravku Covid na bázi mRNA.
Výzkumníci rovněž upozornili na zvýšené riziko „perikarditidy, Guillainova-Barrého syndromu a trombózy mozkových žilních sinů“ a další „potenciální bezpečnostní signály, které vyžadují další zkoumání“.
V dubnu bylo CDC na základě soudního příkazu nuceno zveřejnit 780 000 dříve nezveřejněných hlášení o závažných nežádoucích účincích.
Mezitím studie elitních vědců z Japonska zjistila „statisticky významný nárůst“ úmrtí na rakovinu po třetích dávkách injekcí COVID-19 na bázi mRNA a nabídla několik teorií o příčinné souvislosti.
Studie přichází v souvislosti s rostoucími obavami ohledně dlouhodobého dopadu celosvětové kampaně vakcíny Covid mRNA.
Data CDC: Jak již dříve informoval Slay News, v únoru byla v prestižním odborném časopise Vaccine zveřejněna rozsáhlá analýza 99 milionů lidí v osmi zemích.
Studie, dosud nejrozsáhlejší analýza, „zaznamenala významně vyšší riziko myokarditidy po první, druhé a třetí dávce“ injekcí přípravku Covid na bázi mRNA.
Výzkumníci rovněž upozornili na zvýšené riziko „perikarditidy, Guillainova-Barrého syndromu a trombózy mozkových žilních sinů“ a další „potenciální bezpečnostní signály, které vyžadují další zkoumání“.
V dubnu bylo CDC na základě soudního příkazu nuceno zveřejnit 780 000 dříve nezveřejněných hlášení o závažných nežádoucích účincích.
Mezitím studie elitních vědců z Japonska zjistila „statisticky významný nárůst“ úmrtí na rakovinu po třetích dávkách injekcí COVID-19 na bázi mRNA a nabídla několik teorií o příčinné souvislosti.
Studie přichází v souvislosti s rostoucími obavami ohledně dlouhodobého dopadu celosvětové kampaně vakcíny Covid mRNA.
Díky Vaší ekonomické podpoře pro Vás připravila redakce VOLNÉHO bloGu. Každá maličkost pomáhá, děkujeme všem, kteří částkami od 5Kč do 1000,- Kč měsíčně pomáhají našemu společnému boji proti cenzuře. Podpořit naši činnost můžete od 5 kč do libovolné částky na účet: DĚKUJEME. Transparentní účet: 115-4977920247/0100 Důvěrný účet: 107-1458980287/0100 Lubošovi „Na Kafe“: 27-1664400247/0100 IBAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247 SWIFT: KOMBCZPP DĚKUJEME
YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný https://www.youtube.com/@Mgr.LubomirVolny-xc6wx Prosím, klikněte na zvoneček na mém YouTube kanále Magistr Lubomír Volný a přihlaste si odběr.Děkuji.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/01/Cover-photo-Pharmas-pandemic-profits-1920x825-1.webp8251920Jana Hruškováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Hrušková2025-01-18 17:52:332025-01-18 17:52:33Podle údajů CDC došlo k nárůstu o 112 000% mozkových sraženin po očkování proti Covidu
ŽÁDNÝ KOKOVID: Převratná studie potvrzuje, že „úmrtí na covid“ byla způsobena „vakcínami“
14. ledna 2025
Velká studie zjistila, že masová úmrtí běžně připisovaná COVID-19 během pandemie byla ve skutečnosti způsobena mRNA vakcínami.
Zjištění byla odhalena ve studii, která analyzovala časoprostorové variace nadměrné mortality ze všech příčin ve světě.
Vědci zkoumali data v letech 2020 až 2023 pro 125 zemí, čímž se studie stala jednou z největších dosud.
Studii provedli Denis G. Rancourt, Joseph Hickey a Christian Linard.
„Časoprostorové odchylky v národních mírách nadměrné úmrtnosti ze všech příčin nám umožňují dospět k závěru, že celosvětová nadměrná úmrtnost ze všech příčin v období Covid (2020–2023) je neslučitelná s pandemickým virovým respiračním onemocněním jako primární příčinou smrti. napsali výzkumníci ve svém článku .
„Tuto hypotézu, i když se předpokládá, že ji podporují testovací kampaně, bychom měli opustit.“
Výzkumníci popisují věrohodné mechanismy a tvrdí, že tři primární příčiny úmrtí spojené s nadměrnou úmrtností ze všech příčin během (a po) období Covid jsou:
Biologický (včetně psychologického) stres z mandátů, jako jsou blokády a související sociálně-ekonomické strukturální změny
Lékařské zásahy proti COVID-19, jako jsou mechanické ventilátory a léky (včetně odmítnutí léčby antibiotiky)
Zavedení injekcí vakcíny COVID-19, včetně opakovaného zavádění u stejných populací
Ohlasy bezpočtu sester od té doby odhalily modus operandi umístění pacientů s Covidem na ventilátory, přestože věděli, že velká většina se nikdy neprobudí.
Pokud by to selhalo, dostali by injekci nebezpečného midazolamu ,
Několik informátorů poskytlo výbušné svědectví během oficiálního vyšetřování v loňském roce, jak uvedl Slay News .
Odhalili, že nemocnice během pandemie uskutečňovaly eutanazii pacientů a obviňovaly jejich smrt z Covidu.
Pacientům byla údajně podána smrtelná kombinace léků, než byla jejich smrt uvedena pod „COVID-19“ ve zjevné snaze zvýšit počet úmrtí způsobených virem.
Svědectví o bombách byla poskytnuta během probíhajícího skotského vyšetřování COVID-19.
Nezávislé vyšetřování zkoumalo selhání v reakci Skotska na pandemii.
Svědci konkrétně vypověděli, že starším pacientům byly zbytečně podávány protokoly o ukončení života.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP
Upozornění: Tento článek je výlučně názorem jeho autora. Medicínské a lékařské texty, názory a studie v žádném případě nemají nahradit konzultace a vyšetření lékaři ve zdravotnickém zařízení nebo jinými odborníky.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/01/covid-vaccine-elderly-euthanized-boost-deaths-800x420-1.jpg420800Jana Hruškováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Hrušková2025-01-14 20:32:202025-01-14 20:32:20ŽÁDNÝ KOKOVID: Převratná studie potvrzuje, že „úmrtí na covid“ byla způsobena „vakcínami“
Varování pro svět? Generální ředitel BioNTech se vyhýbá vakcíně COVID-19, kterou pomáhal vytvořit
Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:
11.1.2025
Ramon TomeyUgur Sahin, spoluzakladatel a generální ředitel společnosti BioNTech, odmítl vzít vakcínu proti koronaviru mRNA Wuhan (COVID-19), kterou jeho společnost vyvinula se společností Pfizer.
Sahinovo odmítnutí je založeno na tvrzeních, že nemá „zákonně povoleno“ vakcínu brát, s odkazem na seznamy priorit a omezení klinických studií.
Kritici tvrdí, že Sahinovo důsledné používání právních omezení jako omluvy od roku 2020 naznačuje vypočítavé rozhodnutí, jak se vyhnout potenciálním zdravotním rizikům.
Zdůrazňuje také obavy o bezpečnost a účinnost „technologie“ mRNA používané ve vakcíně, přičemž kritici poukazují na zdravotní důsledky, jako je myokarditida, perikarditida a cévní sraženiny.
Sahinovy činy vyvolávají otázky o bezpečnosti a účinnosti vakcíny, zejména s ohledem na jeho významné finanční a profesionální zisky z jejího vývoje a distribuce.
Podle německého imunologa a onkologa narozeného v Turecku mu v současné době „zákonně není dovoleno“ vakcínu brát. Ale Sahinovo rozhodnutí neobdržet vakcínu COVID-19, kterou pomáhal vytvořit se společností Pfizer, vyvolalo intenzivní debatu a vyvolalo vážné otázky o bezpečnosti a účinnosti injekce.
Jeho tvrzení se setkalo se skepsí, zejména vzhledem k významným finančním a profesním ziskům, které sklidil z vývoje a distribuce vakcíny. Sahinovo bohatství prudce vzrostlo a stal se jedním ze 100 nejbohatších lidí v Německu, především díky úspěchu vakcíny.
Sahinovo odmítnutí vakcíny přesahuje pouhá zákonná omezení. V rozhovoru z prosince 2020 v pořadu ITV „Good Morning Britain“ vyjádřil své zklamání z toho, že nemůže dostat vakcínu ve své domovské zemi, Německu, kde ještě nebyla schválena. Sahin tvrdil, že „zatím nesmí vakcínu brát, protože ještě není schválena v Německu“.
Sahinovo odmítnutí odhaluje rizika injekce COVID-19 jeho společnosti
Kritici tvrdí, že Sahinovo důsledné používání omluvy zákonných omezení od roku 2020 naznačuje vypočítavé rozhodnutí, jak se vyhnout potenciálním zdravotním rizikům spojeným s vakcínou . Někteří poukázali na to, že uvnitř těl těch, kteří dostali bodnutí COVID-19, byly nalezeny podivné gumové cévní sraženiny dlouhé až stopu. Předpokládá se, že tyto sraženiny jsou přímým důsledkem „technologie“ mRNA použité ve vakcíně, která je podezřelá ze způsobení vážných zdravotních následků, včetně myokarditidy, perikarditidy, cévních sraženin, mrtvice, srdečních záchvatů , potratů a dokonce rakoviny.
Během svého rozhovoru s DW Sahin zdůraznil důležitost zajištění funkčnosti své společnosti a jejích týmů a naznačil, že si je dobře vědom potenciálu vakcíny proti COVID-19 způsobit nezpůsobilost jednotlivců a vážná zranění. Navzdory svému odmítnutí vakcínu Sahin nadále zdůrazňoval důležitost toho, aby ji dostali ostatní. Prohlásil, že hledá „legální a spravedlivé řešení“, jak být osvobozen od střelby, což naznačuje, že si je vědom potenciálních následků, ale hledá způsob, jak je obejít.
Ve světle těchto odhalení je jasné, že Sahinovo odmítnutí vzít si vakcínu vlastní společnosti není jednoduchou záležitostí právních omezení, ale spíše vypočítavým rozhodnutím založeným na potenciálních rizicích pro jeho zdraví. Zatímco debata o „bezpečnosti a účinnosti“ mRNA vakcíny COVID-19 pokračuje, Sahinovy činy slouží jako ostrá připomínka potenciálních důsledků této technologie.
Nakonec zůstává jedna otázka: Pokud generální ředitel společnosti, která vakcínu vyvinula, není ochoten ji sám vzít, jak si můžeme být jisti její bezpečností a účinností?
Prosím, klikněte na zvoneček na mém YouTube kanále Magistr Lubomír Volný a přihlaste si odběr.Děkuji.
Díky Vaší ekonomické podpoře pro Vás připravila redakce VOLNÉHO bloGu.
Každá maličkost pomáhá, děkujeme všem, kteří částkami od 5Kč do 1000,- Kč měsíčně pomáhají našemu společnému boji proti cenzuře. Podpořit naši činnost můžete od 5 kč do libovolné částky na účet:
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/01/Covid-19-Coronavirus-Pfizer-Vaccine-Vials.jpg5631000Jana Černekováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Černeková2025-01-12 15:31:282025-01-12 15:31:28Varování pro svět? Generální ředitel BioNTech se vyhýbá vakcíně COVID-19, kterou pomáhal vytvořit
EMA přiznává: mRNA vakcíny jsou experimentální – miliony lidí byly očkovány aniž by někdo znal důsledky
11. ledna 2025
Dne 8. ledna 2025 Evropská léková agentura (EMA) s jediným koncepčním dokumentem nejen vznesla otázky ohledně zajištění kvality vakcín mRNA pro veterinární medicínu, ale nepřímo vrhla znepokojivé světlo na použití této technologie v lidském měřítku. . Zjištění v tomto dokumentu vyvolávají zásadní otázky týkající se bezpečnosti, transparentnosti a etiky zacházení s vakcínami mRNA.
Šokující prohlášení
V koncepčním dokumentu EMA připouští, že „neexistují žádné pokyny odrážející požadavky na kvalitu pro regulační orgány a průmysl ve vztahu k vakcínám mRNA“ . Přestože se jedná výslovně o vakcíny pro veterinární medicínu, toto tvrzení nevyhnutelně vyvolává otázku: Pokud neexistují jasné pokyny pro vývoj mRNA vakcín pro zvířata, jak dobrá byla regulace a kontrola při hromadném podávání této technologie lidem?
Ještě alarmující je další prohlášení: „mRNA vakcíny a jejich výrobní proces jsou novou technologií a výsledné produkty se liší od jiných typů vakcín V překladu to znamená, že technologie mRNA je experimentální povahy – něco, co bylo kritizováno mnoho kritiků prohlásilo začátek očkovacích kampaní.
Bezprecedentní experiment
Během pandemie COVID-19 byly mRNA vakcíny vylíčeny jako klíč k zvládnutí krize. Vlády a zdravotnické úřady po celém světě spoléhaly na tuto novou technologii bez desítek let zkušeností. Zatímco naléhavost pandemie ospravedlňovala urychlený vývoj a nouzové schvalování, koncepční dokument EMA naznačuje, že regulační orgány zaostávají i v základních otázkách kvality, bezpečnosti a výrobních procesů.
Populace byla požádána – částečně masivním společenským, politickým a ekonomickým tlakem –, aby byla očkována přípravkem, který se v praxi ukazuje jako experimentální. To vyvolává vážné otázky:
Byla rizika technologie mRNA záměrně bagatelizována?
Informovaly regulační orgány a farmaceutické společnosti dostatečně veřejnost o experimentální povaze vakcín?
Jak můžeme zajistit, aby budoucí technologie byly testovány přísněji?
Nedostatečná kontrola kvality
Koncepční dokument podrobně popisuje, jaké požadavky musí být splněny pro výrobu a kontrolu mRNA vakcín. To zahrnuje:
Strategie kontroly čistoty pro monitorování kontaminace související s procesem a produktem,
metody kontroly potenciálních kontaminantů,
Charakterizace účinných látek a konečných produktů.
Pokud se o těchto základních kvalitativních opatřeních teprve nyní diskutuje v oblasti veterinární medicíny, jak lze zajistit, aby tyto aspekty byly dostatečně zohledněny ve vakcínách mRNA vyvinutých pro člověka?
Etická otázka
Schválení a široké použití mRNA vakcín ovlivnilo miliony životů. Ale prohlášení EMA posilují dojem, že zavedení této technologie nebylo dostatečně připraveno. Podle mnoha kritiků skutečnost, že lidé na celém světě byli vyvíjeni nátlakem – ať už prostřednictvím sociálních norem, profesních zákazů nebo jiných opatření –, aby přijali produkt, který dosud nebyl plně pochopen, hraničí s etickým porušením.
Požadavky do budoucna
K obnovení důvěry v lékařské inovace jsou naléhavě nutné následující kroky:
Transparentnost: Všechny údaje o vývoji, výrobě a schvalování mRNA vakcín musí být veřejně dostupné.
Nezávislá vyšetřování: Měly by být ustaveny nezávislé panely, které by zkoumaly možné chyby a opomenutí při zavádění technologie mRNA.
Jasné pokyny: Regulační orgány musí zajistit, aby budoucí technologie byly schvalovány pouze podle přísných vědeckých a etických norem.
Odpovědnost: Společnosti a úřady, které zatajily informace nebo bagatelizovaly rizika, musí nést odpovědnost.
Odhalení EMA by měla být probuzením nejen pro regulační orgány, ale také pro veřejnost. Zavádění nových technologií vyžaduje důvěru – důvěru, kterou lze získat pouze transparentností, péčí a etickým jednáním. Manipulace s technologií mRNA během pandemie vejde do historie jako případová studie – buď varování, nebo poučení. Je na nás, abychom z toho vyvodili správné závěry.
Dokument EMA byl zveřejněn 8. ledna 2025. Nalezeno zde . Zde je PDF v angličtině.
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2025/01/kompenzace4-uprav.jpg7051057Jana Hruškováhttps://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webpJana Hrušková2025-01-11 23:16:412025-01-11 23:16:41EMA přiznává: mRNA vakcíny jsou experimentální – miliony lidí byly očkovány aniž by někdo znal důsledky
