Archív značky pro: očkování

Slovenský poslanec: Někteří očkovaní lidé jsou nyní GMO

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Slovenský poslanec Peter Kotlár tvrdí, že mRNA vakcíny obsahují genetický materiál schopný modifikovat lidskou DNA. Člověk, v němž se tato „vakcinační“ DNA integrovala s jeho vlastní DNA, je podle něj geneticky modifikovaným organismem.

Dr. Peter Kotlár, poslanec slovenského parlamentu, který byl pověřen vedením vládního vyšetřování covidu, uspořádal ve čtvrtek tiskovou konferenci, na které uvedl, že v některých případech byl obsah DNA v injekcích mRNA vyšší než mRNA a že lidé, kterým byly aplikovány tzv. mRNA vakcíny, jsou oficiálně klasifikováni jako geneticky modifikované organismy. Kotlár rovněž uvedl, že o svých zjištěních informoval šéfy amerického HHS a FBI:

„Mým prvořadým úkolem je dodržovat ústavu a jako lékař mám povinnost a právo chránit zdraví slovenských občanů. Včera jsem dopisem informoval také ministra zdravotnictví a sociálních služeb USA [HHS] pana Roberta Kennedyho mladšího, který potvrdil jeho přijetí. Dále byl informován také ředitel Federálního úřadu pro vyšetřování [FBI] Kash Patel a Pamela Bondi, generální prokurátorka USA.

„Doposud bylo analyzováno 34 šarží od společností Pfizer a Moderna, které byly skladovány v souladu s řádným chladicím řetězcem, a to pouze ty, které byly použity pro slovenskou populaci během epidemie covid-19. Dnes představím nejvýznamnější výsledek analýzy.

„Výsledky analýzy všech, opakuji všech analyzovaných šarží prokázaly, že v každé jednotlivé lahvičce je extrémně vysoké množství DNA, vektoru, který kóduje kazetu pro syntézu S-proteinu, ne-li i dalších proteinů. Téměř ve stejném množství jako mRNA je zde přítomna i DNA. Ve třech případech je obsah DNA dokonce vyšší než mRNA. To již nelze považovat ani za mRNA vakcínu. Tento genetický kód pro syntézu S-proteinu, tato informace uložená v této DNA, je ve srovnání s mRNA stabilní, může se integrovat do lidské jaderné DNA a následně se takový lidský organismus stává – nebojím se říci oficiálně – geneticky modifikovaným organismem.“

Aussie17 na Twitteru , 13. března 2025

Jak poznamenal Aussie17 , „Kontaminace DNA byla nyní zjištěna v 11 nezávislých laboratorních testech, přičemž tento je prvním oficiálním vládním potvrzením.

Pandemický očkovací průmysl v panice

V lednu 2024 pověřil premiér Robert Fico Dr. P. Petera Kotlára vedením vyšetřování toho, co se stalo v době covidu. „Slovenská veřejnost prostě potřebuje odpověď. Potřebuje odpověď ohledně očkování, co to vlastně bylo. Proč byli lidé očkováni různými experimentálními vakcínami. Proč se do lidí tlačily nejrůznější drogy,“ řekl Fico.

Čtěte více:   Slovensko: Premiér zahajuje vyšetřování „celého cirkusu covid“ a do jeho vedení si vybral „anti-vaxxera“

V říjnu 2024 byla Kotlárova zpráva předložena vládě. Poté uspořádal tiskovou konferenci. 

Čtěte více: Vyšetřování slovenské vlády ohledně pandemie covid zjistilo, že šlo o „vymyšlenou operaci“ a požaduje zákaz injekcí mRNA a Dr. Richard Fleming obhajuje oficiální vyšetřování slovenské vlády ohledně covidu

Zjištění zprávy rozrušilo a zdánlivě zpanikařilo průmysl pandemických vakcín.    Slovak Spectator napsal : „Nedávno vláda obdržela jeho zprávu, sestavenou ve spolupráci s dezinformačními agenty, která kontroverzně doporučuje zastavit používání mRNA vakcín na Slovensku.

Slovak Spectator pokračoval ve výčtu všech lidí a organizací, které se snažily Kotlárovy nálezy pohřbít. Kotlárovy závěry odmítlo i ministerstvo zdravotnictví. Vědci z Virologického ústavu Biomedicínského centra Slovenské akademie věd vyjádřili nad Kotlárovými výroky hluboké znepokojení a vyzvali vládu, aby s jeho zprávou nakládala s maximální opatrností, aby nedošlo k izolaci Slovenska od mezinárodního společenství.

Útoky na Kotlára pokračují. V reakci na čtvrteční Kotlárovu tiskovou konferenci Euractive napsal : „Slovenský poslanec Peter Kotlár… je dlouhodobě známý jako antivaxxer, který šíří dezinformace o covid-19, dokonce zpochybňuje, že Slovensko nikdy nemělo pandemii, ale bylo obětí ‚bioterorismu‘.

Stejně jako loni The Slovak Spectator , Euractive shromáždil „odborníky“ v zoufalé snaze vyvrátit Kotlárovy výroky. Specialista na infekční choroby Peter Sabaka odmítl Kotlárův návrh, že očkovaní lidé byli „geneticky modifikováni“ s tím, že genetická informace ve vakcínách na bázi mRNA se neintegruje do lidských buněk. Slovenský Státní ústav pre kontrolu léčiv („ŠÚKL“) zopakoval mantru „bezpečné a účinné“. „Veškerá hodnocení a analýzy mRNA vakcín provedené evropskými lékovými agenturami potvrdily účinnost, bezpečnost a kvalitu,“ uvedla mluvčí ŠÚKL Martina Štesková.

Související: Pfizer/BioNTech mRNA se začlení do lidské DNA za pouhých šest hodin, zjistila nová studie

Kotlára se snaží umlčet i někteří slovenští politici.  Euractive zdůraznil, že jeden poslanec obvinil Kotlára z toho, že nemá důkazy, zneužívá svého postavení a uráží „vědce, zdravotnické pracovníky a oběti pandemie“. Opoziční strana KDH (EPP) vyzvala premiéra Fica, aby Kotlára z funkce odvolal. „Strana varovala, že šíření dezinformací o mRNA vakcínách by mohlo v budoucnu zhoršit krize veřejného zdraví,“ uvedl Euractive . A den před Kotlárovou tiskovou konferencí předseda Peter Pellegrini naléhal na vládu, aby se soustředila spíše na objektivní přezkum pandemických opatření než na konspirační teorie.

Falešný narativ, že vakcíny jsou „bezpečné a účinné“, je ve smrtelné křeči už léta. A je jen menšina lidí, kteří stále věří „bezpečné a účinné“ mantře a falešným tvrzením „konspiračních teorií“, které mají umlčet ty, kteří zpochybňují falešné narativy pandemického očkovacího průmyslu. Menšina nebude stačit k záchraně těch, kteří tlačí na veřejnost škodlivé a neúčinné „vakcíny“. A historie nebude laskavá k The Slovak Spectator a Euractive , stejně jako k „odborníkům“ a politikům, které citují a kteří se zoufale snaží utajit zločiny minulých „pandemií“ a své naděje na budoucí „pandemie“ při životě.

 

ZDROJ:

https://expose-news.com/2025/03/14/slovak-mp-some-covid-vaccinated-people-are-now-gmos/

 

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

 

Vakcínový král a podvodník Fauci přiznal, že covid byl podfuk a klinické zkoušky vakcín nemají kontrolu placebem

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

28.2.2025

(SD Well, Natural News ) Známý kritik očkování Del Bigtree se setkal s prezidentem Donaldem Trumpem a Robertem F. Kennedym mladším během Trumpova prvního funkčního období a zeptal se jich, proč neexistují žádné záznamy o placebem kontrolovaných klinických zkouškách k žádné z dětských vak.

Proč očkovací průmysl neprovádí řádné klinické zkoušky všech vakcín, aby se zjistila jejich bezpečnost a účinnost tak, jak se to dělá u všech ostatních léků?

Jak může očkovací průmysl nazvat vakcínu „bezpečnou a účinnou“ bez disponování řádným bezpečnostním protokolem? Hádejte, kde jsou záznamy? Neexistují!

Tehdy podvodník Dr. Anthony Fauci přiznal, že „u vakcín se nedělají řádně placebem kontrolované klinické zkoušky“.

Vakcíny jsou jediná „léčiva“, při kterých se neprovádějí řádné klinické zkoušky

Vakcinační průmysl neprovádí testy vakcín, kde se jedna skupina účastníků studie zaočkuje skutečnou vakcínou a druhá skupina placebem. Nelze tedy provést srovnání skupin az toho zjistit skutečný vliv vakcín na lidský organismus.

Tato skutečnost znamená, že u vakcín neexistují vědecké důkazy, že jsou bezpečné a dokonce ani není prokázáno, že jsou účinné.

Kdysi dávno se uskutečnily testy s placebem, ale přinesly hororové výsledky, o kterých farmaceutická mafie nechtěla, aby se veřejnost dozvěděla, proto následně tyto výsledky utajila.

Jednoduše začaly vynechávat placebem kontrolované testy. Očkovací průmysl má nulovou zodpovědnost, imunitu před zákonem, není pod žádnou regulační kontrolou státní, ani pro něj neexistují žádné brzdy a protiváhy.

Znamená to tedy, že vakcinační průmysl nelze žalovat za nesprávný postup, chybné testy, vadné produkty, poškození zdraví ani za úmrtí způsobená jakýmikoli vakcínami? S největší pravděpodobností je tomu tak.

Pan „největší odborník“ na infekční choroby Dr. Fauci to sám na rovinu přiznal. Žádné placebem kontrolované studie. Žádné!

Pokud existuje corpus delikty, tak je to přesně tohle. Byly odhaleny zbraně hromadného ničení a jsou jimi vakcíny. Očkování. Imunizace. Nanočásticová sraženinová „technologie mRNA “.

Mechanismy způsobu depopulace jsou nyní již zřejmé.

Jako nepoužívání placeba u vakcín obhajuje farmaceutická mafie

Nejzkorumpovanější průmysl na planetě tvrdí, že u vakcín by bylo „neetické“ provádět řádné klinické zkoušky s placebem.

Neetické v tom smyslu, že by nebylo etické podávat lidem placebo a vystavovat je tak riziku nakažení se nemocí, když je může chránit „život zachraňující“ vakcína. Jak však zjistili, že ta vakcína je „život zachraňující“, když ji řádně netestovali, to už neřekli. Hotová „Hlava XXII“. Tak tohle říká zkorumpovaná medicína!

Jedná se o podstatu všech problémů s vakcínami a díky Del Bigtreemu to nyní všichni víme. V sázce je bezpečnost každého člověka, včetně dětí, kojenců a těhotných žen.

Státní regulační agentury jako CDC a FDA denně tlačí lidem vakcíny a jejich oblíbenou mantru „bezpečná a účinná“ do hlav zmanipulovaných mas, přičemž vše je to velká tlustá lež. Miminka jsou očkována toxickými vakcínami v den, kdy se narodí (nebo pár dní po).

Jsou to vakcíny, jejichž bezpečnost není řádně testována, protože očkovací průmysl ví, že jsou nebezpečné. To je důvod, proč byla data o MMR vakcínách utajena a zničena – protože bylo prokázáno, že způsobují autismus u malých chlapců mladších tří let.

Pamatujete si na informátora z CDC Dr. Williama Thompsona, který byl vedoucím klinického testování této agentury? Zastánci přirozeného zdraví na celém světě o tom křičí už desetiletí: „Dokažte, že vakcíny jsou bezpečné!“ To však nelze.

Závěr

Dnes je Robert F. Kennedy mladší konečně zodpovědný za ministerstvo zdravotnictví USA a bude se tím zabývat. Chce prosadit náročné bezpečnostní testy, které budou muset být řádně provedeny na všech vakcínách.

To by mělo odhalit pravdu o vakcínách a zabránit tomu, aby byly pravidelně podávány miliardám lidí na celém světě podle „plánu depopulace“, tedy dětského očkovacího kalendáře, který v USA obsahuje 70 „povinných“ vakcín pro každé dítě před dosažením věku 7 let.

Na Slovensku je počet podávaných dětských vakcín o něco menší, ale ne o hodně.

Zde si můžete prohlédnout proslov Dela Bigtreea k tématu (v angličtině), kterou jsme rozebrali v tomto článku:

 

Autor: SD Well, Zdroj: naturalnews.com , Zpracoval: Badatel.net

 

ZDROJ:

https://www.badatel.net/vakcinovy-kral-a-podvodnik-fauci-priznal-ze-covid-bol-podfuk-a-klinicke-skusky-vakcin-nemaju-kontrolu-placebom/

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Generální ředitel společnosti Pfizer se snaží bránit štít odpovědnosti za očkování, protože srdeční infarkty spojené s mRNA způsobují nehody

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

27. února 2025

Baxter Dmitry

Generální ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla se zoufale snaží bránit právní štít, který chrání výrobce vakcín před odpovědností, protože stále více zpráv o srdečních příhodách spojených s mRNA vyvolává obavy z nehod aut a letadel souvisejících s vakcínou.

 

V úterním rozhovoru pro CNBC Bourla varoval, že pokud mohou být výrobci vakcín žalováni za škody, které způsobili, „kdokoli může vzbudit požadavek, aby k nehodě v autě došlo kvůli vakcíně“.

Když byl Bourla pod tlakem na otázku, proč výrobci vakcín potřebují ochranu odpovědnosti, pokud jsou jejich produkty skutečně „bezpečné a účinné“, připustil, že přesvědčování poroty by jinak mohlo dopadnout „hozením mince“.

 

Bourla řekl CNBC, že pokud vakcíny Pfizer nebudou bezpečné a účinné, „nikdy nezískáme souhlas od FDA a dalších zdravotnických úřadů“, které jsou podle něj „velmi přísné“.

Generální ředitel společnosti Pfizer však nevysvětlil, proč jsou vakcíny jeho společnosti stále distribuovány na základě povolení k nouzovému použití , což znamená, že nikdy neprošly úplným a dlouhodobým testováním bezpečnosti v USA.

Bourla také řekl, že nesouhlasí s prohlášením ministra zdravotnictví Roberta F. Kennedyho Jr., že „Nemáme žádné dobré bezpečnostní studie o téměř žádné z vakcín a konkrétně o vakcínách COVID… a to je zločin.“

Bourla však řekl, že se soustředí na své body dohody s Kennedym a prezidentem Donaldem Trumpem a na to, „co můžeme společně udělat mimo vakcíny“. Doufá, že se stane partnerem administrativy a „ učiní Ameriku opět zdravou ,“ řekl.

Bourlovy komentáře přicházejí dva dny před plánovaným čtvrtečním setkáním mezi Trumpem a největší lobbistickou skupinou farmaceutického průmyslu PhRMA . Bourla je nastupujícím předsedou skupiny.

Zpráva o CHD : Podle národního zákona o dětských vakcinacích z roku 1986 jsou výrobci vakcín chráněni před odpovědností za zranění spojená se všemi vakcínami uvedenými v očkovacím schématu CDC pro děti.

Zákon extrémně ztěžuje žalovat výrobce vakcín za zranění způsobená jejich vakcínami. Místo toho mohou lidé poškození vakcínami žádat odškodnění prostřednictvím Programu pro odškodnění zranění způsobeného vakcínou, známého také jako „ Vakcínový soud “.

Přestože program vyplatil více než 5 miliard dolarů lidem zraněným vakcínami podle dětského plánu – což je důkaz, že vakcíny mohou a způsobují škody –, představuje pouze zlomek zranění, která lidé zažili.

U vakcín a dalších léků, nazývaných „ krytá protiopatření “, vytvořených v reakci na nouzovou situaci v oblasti veřejného zdraví – jako je vakcína COVID-19 a Paxlovid , další produkt společnosti Pfizer – jsou výrobci léků chráněni jiným zákonem: zákonem o připravenosti veřejnosti a nouzové připravenosti neboli PREP.

Přístup k odškodnění v rámci Programu odškodnění za zranění (CICP) stanoveného zákonem o PREP je ještě obtížnější. Z více než 13 500 žádostí o zranění způsobená protiopatřeními COVID-19 podaných u CICP bylo k prosinci 2024 odškodněno pouze 20 s celkovou výplatou 439 704,35 $. Většina těchto peněz šla na jeden nárok na myokarditidu za 370 376 dolarů.

Po celá desetiletí byla odpovědnost výrobců vakcín do značné míry nezpochybnitelná, s výjimkou rodin dětí zraněných vakcínami, které bojují o odškodnění, a v poslední době lidí zraněných vakcínou COVID-19 .

Rozsáhlá nespokojenost veřejnosti se špatným zacházením s pandemií COVID-19 vyvolala nedůvěru k agenturám veřejného zdraví a vyvolala otázky ohledně ochrany odpovědnosti za vakcíny obecně a konkrétně za vakcíny COVID-19.

Dokonce i reportéři v mainstreamových médiích, jako jsou reportéři CNBC, kladou otázky.

 

Baxter Dmitry

O společnosti Baxter Dmitry6833 článků
Baxter Dmitry je spisovatelem The People’s Voice. Zabývá se politikou, obchodem a zábavou. Od té doby, co se Baxter naučil mluvit pravdu, procestoval více než 80 zemí a v každé vyhrál argumenty. Žijte beze strachu.

 

ZDROJ:

https://thepeoplesvoice.tv/pfizer-ceo-scrambles-to-defend-vaccine-liability-shield-as-mrna-linked-heart-attacks-cause-car-crashes/

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Kennedy pozastavil projekt vakcíny COVID v hodnotě stovek milionů dolarů

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Tajemník HHS Robert F. Kennedy Jr. vydal 90denní příkaz k zastavení práce na smlouvě s biotechnologickou společností, dokud HHS nerozhodne, zda je „obezřetné a bezpečné“ pokračovat. Objednávka přišla právě ve chvíli, kdy v pondělí měla začít další fáze klinického hodnocení společnosti, které se zúčastnilo 10 000 účastníků.

Ministr zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) Robert F. Kennedy Jr. zbrzdil mnohamilionový kontrakt s americkou biotechnologickou společností Vaxart na vytvoření nové vakcíny proti COVID-19, uvedla Fox News Digital .

Kennedy 21. února vydal 90denní příkaz k zastavení práce na smlouvě, dokud HHS nerozhodne, zda je „ obezřetné a bezpečné “ pokračovat. Objednávka přišla právě ve chvíli, kdy v pondělí měla začít další fáze klinického hodnocení společnosti, které se zúčastnilo 10 000 účastníků.

V této fázi pokusu společnost plánuje otestovat účinnost své vakcíny proti stávajícím mRNA vakcínám a obejít tak placebem kontrolované hodnocení .

„I když je zásadní, aby ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) podporovalo připravenost na pandemii, čtyři roky neúspěšného dohledu Bidenovy administrativy si vynutily revizi dohod o výrobě vakcín, včetně Vaxartových,“ řekl Kennedy Fox News Digital.

„Těším se na spolupráci s Vaxartem a lékařskými odborníky, abychom zajistili, že tato práce vytvoří bezpečnou, účinnou a fiskálně orientovanou technologii vakcín,“ řekl.

Fox News Digital oznámila, že soud je pouze pozastaven, nikoli ukončen. HHS rozhodne, zda bude vývoj vakcíny pokračovat během příštích 90 dnů.

Vývoj nové vakcíny COVID-19 od společnosti Vaxart byl součástí iniciativy Bidenovy administrativy Project NextGen ve výši 4,7 miliardy dolarů , která byla zahájena v roce 2023 s cílem vyvinout inovativní vakcíny – jako jsou perorální pilulky a nosní spreje – které se snadněji podávají a poskytují lepší ochranu proti viru SARS-CoV-2 .

Projekt NextGen je nástupcem „ Operace Warp Speed “ Trumpovy administrativy, která byla zahájena v březnu 2020 s cílem urychlit vývoj vakcín proti COVID-19 .

Podobně jako u operace Warp Speed ​​podporuje projekt NextGen – s financováním od Bill & Melinda Gates Foundation a Rockefeller Foundation – partnerství veřejného a soukromého sektoru.

Společnost Vaxart v červnu 2024 oznámila, že získala až 453 milionů dolarů na financování fází 2b zkoušek její pilulkové vakcíny na základě smlouvy od Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). BARDA působí v rámci Správy strategické připravenosti a reakce (ASPR), oddělení HHS.

 

Společnost vyvíjela vakcínu proti COVID-19, kterou lze užívat perorálně. Pozastavená studie byla navržena tak, aby porovnala účinnost orální vakcíny Vaxart se schválenou mRNA vakcínou.

Ze schválených 453 milionů dolarů již bylo 240 milionů dolarů schváleno pro předběžnou studii, uvádí Fox Digital. Společnost byla nedávno oprávněna fakturovat zbývající zůstatek smlouvy na klinické studie, ale toto vyúčtování je nyní pozastaveno.

Vaxart může stále účtovat federální vládě náklady na sledování těch lidí, kteří se účastnili dřívějších fází procesu.

Společnost v e-mailovém prohlášení pro The Defender uvedla, že nezná povahu příkazu k zastavení prací, ale byla informována, že bude v platnosti po dobu až 90 dnů. Mluvčí řekl, že soud dosud neměl žádné překážky a „zůstávají nadšeni“ pokročit vpřed.

„Uvědomujeme si a oceňujeme důležitost dohledu, transparentnosti a fiskální odpovědnosti ve vládou financovaném biomedicínském výzkumu a jsme odhodláni spolupracovat s ministrem Kennedym, HHS, BARDA a dalšími členy administrativy prezidenta Trumpa, když vyhodnocují data podporující část studie fáze 2b s 10 000 účastníky,“ řekl mluvčí a určoval, jak by se studie měla pohnout vpřed.

Karl Jablonowski, hlavní vědecký pracovník v oblasti ochrany zdraví dětí (CHD), řekl, že daňoví poplatníci zaplatili více než dost výrobcům vakcín, kteří nemají na mysli nejlepší zájmy veřejnosti.

Řekl:

„Američtí daňoví poplatníci už naši pandemii zaplatili. Big Pharma se tváří jako bandité. Využívají 4,7 miliardy dolarů z iniciativy Project NextGen od Bidenovy administrativy k rozšíření svého patentového portfolia – ke zlepšení zisku.

„Nejsou zavázáni 340 milionům Američanů, kteří platí účet, jsou zavázáni 227 milionům veřejně obchodovaných akcií jejich společnosti.“

Pauza přichází necelé dva týdny poté, co Kennedy složil přísahu jako tajemník HHS. Během nominačního procesu se dostal pod palbu mainstreamových médií a demokratických politiků za své takzvané „ protivakcinační názory “.

Kennedy a organizace, kterou založil, CHD, byli hlasitými kritiky vakcíny COVID-19 a byli cenzurováni na sociálních sítích za nesouhlasné názory.

Centrum pro boj proti digitální nenávisti na něj zamířilo kvůli cenzuře jako na jednoho z „ desinformačních tuctů “, kteří vznesli otázky ohledně vládního narativu vakcíny COVID-19.

Kennedy opakovaně prohlásil, že není „antivakcinační“, ale chce, aby vakcíny byly podrobeny přísným bezpečnostním testům, a zavázal se, že v rámci své práce v HHS prozkoumá plán očkování dětí.

V roce 2023 CDC přidalo vakcíny proti COVID-19 do očkovacího plánu pro děti, i když se ukázalo, že mají pro děti malý nebo žádný přínos .

Bidenova administrativa financovala nové nosní a orální vakcíny proti COVID

Když BARDA financovala Vaxart, poskytla finanční prostředky také intranazálním vakcínám CyanVac (až 40 milionů USD) a Castlevax (34 milionů USD).

Fáze 2b studií každé společnosti byla nastavena tak, aby přijala 10 000 dobrovolníků, aby porovnali bezpečnost a účinnost zkoumané vakcíny se stávajícími mRNA vakcínami .

Asistentka tajemníka ASPR Dawn O’Connell ve své tiskové zprávě tehdy uvedla, že nové vakcíny „mohou být snadněji aplikovatelné intranazálním nebo orálním podáním“. Oznámení naznačuje, že způsoby doručení mají „potenciál zlepšit přístup k vakcíně“.

Jablonowski řekl, že perorální vakcíny, jako je ta, kterou vyvíjí společnost Vaxart, „obecně nebyly příliš účinné při vytváření a udržování imunitní odpovědi“, s výjimkou orální vakcíny proti obrně. Tato vakcína, která je tekutá, nikoli pilulka, byla sužována bezpečnostními problémy, což způsobilo propuknutí dětské obrny v mnoha zemích.

Když byly finanční prostředky přiděleny, generální ředitel společnosti Vaxart Steven Lo to oslavil v tiskové zprávě. „Dodávka vakcíny se již více než 150 let opírá především o injekci. Toto financování od BARDA nám pomůže určit, zda dokážeme přinést transformační přístup nové generace ke globálnímu očkování.

Vaxartova pilulka, VXA-CoV2-1 , používá adenovirový vektor k infekci epiteliálních buněk v dolní části tenkého střeva. Vakcína dodává genetický materiál k vytvoření spike proteinu. Společnost se chlubí, že speciální povlak umožňuje perorální pilulce přežít nízké pH v žaludku.

Adenovirové vakcíny údajně nemohou způsobit onemocnění a nemohou se replikovat ani být integrovány do DNA hostitelského těla.

Jablonowski však řekl: „Dvě vakcíny COVID na bázi adenoviru již byly staženy z trhu, protože byly pozoruhodně nebezpečné, přesto prošly počátečními – a zjevně nedostatečnými – bezpečnostními normami.

Vakcíny společnosti Johnson & Johnson (J&J) a AstraZeneca COVID-19 také používaly adenovirové vektory.

Používání vakcíny J&J’s bylo pozastaveno v dubnu 2021 po zprávách o trombóze se syndromem trombocytopenie (TTS), závažnou poruchou srážlivosti krve. V červenci 2021 FDA varoval před rizikem Guillain-Barrého syndromu u vakcíny J&J poté, co bylo hlášeno přibližně 100 případů mezi 12,5 miliony příjemců vakcíny.

Vzhledem k tomu, že platnost stávajících dávek vakcíny J&J vypršela v květnu 2023, vakcína se již nepoužívá.

Vakcína AstraZeneca COVID-19 také způsobila krevní sraženiny, což mělo za následek dočasné pauzy v jejím používání v několika zemích. To bylo odstraněno z trhu v květnu 2024.

Kromě své vakcíny proti COVID-19 Vaxart také vyvíjí orální vakcíny proti noroviru a ptačí chřipce , přičemž první testy vakcíny proti noroviru začínají letos.

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Trump chce odebrat federální financování školám, které nařizují očkování COVID

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

14. února 2025

Dr. Brenda Baletti

Prezident Donald Trump dnes podepsal exekutivní příkaz zrušit školství , univerzit a dalších vzdělávacích agentur, které vyžadují vakcíny proti COVID-19 pro studenty a zaměstnance.

Rozkaz nařizuje ministrovi zdravotnictví a sociálních služeb Robertu F. Kennedymu Jr. a ministru školství, aby vytvořili plán na ukončení mandátů a ukončení federálního financování institucí, které nedodržují jejich plán, uvedl The Hill .

Během své kampaně Trump řekl, že ukončí školní mandáty pro očkování proti COVID-19 , z nichž mnohé byly uzákoněny během jeho prvního prezidentského období.

„Nedám ani cent žádné škole, která má mandát na očkování nebo na masku.“

Breitbart v pátek odpoledne oznámil, že objednávka je na dosah.

„To je taková vítaná zpráva!“ řekla generální ředitelka Children’s Health Defense Mary Holland. „Tolik studentů v celé zemi bylo nuceno opustit své vzdělávací programy kvůli donucovacímu očkování proti COVID-19 a mnoho dalších bylo zraněno nebo zemřelo v důsledku donucovací medicíny.“

„Je úžasné vidět prezidenta, jak obnovuje základní kámen lékařské etiky – informovaný souhlas – americkým vzdělávacím institucím.“

Lucia Sinatra , spoluzakladatelka organizace No College Mandates , která bojuje za ukončení univerzitních mandátů od zavedení posilovacích mandátů v roce 2021, řekla The Defender, že ona a její organizace „nemohli být více nadšeni“.

„Myslím, že toto je další dokonalý příklad slibů, které byly učiněny, sliby dodrženy,“ řekla. „Je to již dávno, protože vysokoškoláci stále podléhají těmto mandátům jako podmínce zápisu.“

Patnáct vysokých škol nebo univerzit stále nařizuje vakcínu proti COVID-19 pro všechny nebo část studentů, uvádí organizace.

Není jasné, zda se nařízení dotkne některé základní školy.

„Nezisková organizace Immunize.org uvedla, že od května 2024 žádný stát nevyžaduje vakcíny proti COVID-19 pro jakoukoli úroveň K-12,“ uvedl Fox News .

Heather Hudson , matka vakcínou zraněného Codyho Hudsona, zveřejnila na X, že „padla na kolena“, když slyšela tuto zprávu, v naději, že ostatní studenti budou ušetřeni osudu jejího syna, který byl trvale a vážně postižen vakcínou, kterou si vzal, aby mohl studovat na vysoké škole.

.

Přečtěte si na X.

The Hill poznamenal, že vakcíny byly vyvinuty za Trumpovy administrativy a zpočátku je oslavoval. Přesto Trump také veřejně kritizoval výstřely.

Trumpova administrativa již podepsala výkonný příkaz k obnovení služebních příslušníků , kteří byli propuštěni v rámci vojenského mandátu na očkování proti COVID-19. Americké ministerstvo obrany plánuje pozvat tyto členy služby zpět ve stejné hodnosti, jakou měli dříve.

Americké ministerstvo vnitřní bezpečnosti za Trumpa také podle Breitbarta ukončilo požadavek Bidenovy administrativy, aby žadatelé o zelenou kartu prokazovali očkování.

*

Kliknutím na tlačítko sdílení níže odešlete tento článek e-mailem/předat dál. Sledujte nás na Instagramu  a  X a přihlaste se k odběru našeho telegramového kanálu . Neváhejte znovu zveřejnit články Global Research se správným uvedením zdroje.

Brenda Baletti, Ph.D., je hlavní reportérkou The Defender. Psala a učila o kapitalismu a politice 10 let v programu psaní na Duke University. Je držitelkou titulu Ph.D. v humánní geografii z University of North Carolina v Chapel Hill a magisterský z University of Texas v Austinu.

Doporučený obrázek je z CHD

 

ZDROJ:

https://www.globalresearch.ca/trump-strip-federal-funding-schools-mandate-covid-vaccines/5880063

 



 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Limity překročeny až 470x: Nová studie FDA potvrdila alarmující nadměrnou kontaminaci DNA v mRNA Covid „vakcínách“

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Kontaminace cizorodou DNA byla potvrzena již před více než dvěma lety, stejně jako fakt, že různé šarže mají rozdílné účinky. A jistě není náhoda, že nejvíce kontaminované šarže patřily k těm nejvíce smrtícím.

I když bylo provedeno již více studií, které vyhodnocovaly kontaminaci DNA v mRNA „vakcínách,“ tak toto je vůbec poprvé, kdy s tím přišel přímo regulátor.

O čem to však vypovídá? Zejména o šlendriánu a nekompetentnosti všech regulátorů, kteří injekce Pfizer schválili, tedy včetně evropského regulátora EMA a českého SÚKLu.

A pokud nešlo o pouhou nekompetenci, ale především o snahu zavděčit se páníčkům schválením experimentálních injekcí, pak je to o to víc alarmující.

Výbušná nová studie provedená ve vlastní laboratoři amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhalila nadměrně vysokou úroveň kontaminace DNA ve vakcíně mRNA Covid-19 společnosti Pfizer.

Testy provedené v kampusu FDA White Oak v Marylandu zjistily, že zbytkové hladiny DNA překročily regulační bezpečnostní limity 6 až 470krát.

Studie byla provedena studentskými výzkumníky pod dohledem vědců FDA. Lahvičky s vakcínou pocházely od společnosti BEI Resources, důvěryhodného dodavatele přidruženého k Národnímu institutu pro alergie a infekční nemoci (NIAID), v jehož čele dříve stál Anthony Fauci.

Recenzovaná studie, která byla nedávno publikována v časopise Journal of High School Science, zpochybňuje roky odmítání ze strany regulačních orgánů, které dříve označovaly obavy z nadměrné kontaminace DNA za nepodložené.

Očekává se, že FDA se k těmto zjištěním vyjádří tento týden. Agentura však dosud nevydala veřejné varování, nestáhla dotčené šarže nebo nevysvětlila, jak se lahvičky překračující bezpečnostní normy mohly dostat na trh.

Celý článek si můžete přečíst zde:

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Jsou vakcíny proti COVID-19 v těhotenství tak bezpečné a účinné, jak tvrdí lékařský průmyslový komplex? Část I

 

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Výzkumný článek

, ,

8.2.2025

James A. Thorp *
Albert Benavides

Albert Benavides

Afiliace: Nezávislý výzkumný pracovník s VAERS, Medical Billing a Coding. San Jose, CA.

Maggie M. Thorpová
Daniel C. McDyer
Kimberly O. Bissová
Julie A. Threetová
Peter A. McCullough

Abstraktní

Úvod : V části I této třídílné série uvádíme retrospektivní populační kohortovou studii hodnotící míru nežádoucích účinků (AE) v těhotenství po vakcínách COVID-19 ve srovnání se stejnými nežádoucími účinky po vakcínách proti chřipce a po všech ostatních vakcínách.

Metody: Data byla shromážděna z amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Databáze CDC/FDA Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) byla od 1. ledna 1990 do 26. dubna 2024 dotazována na nežádoucí příhody (AE) zahrnující těhotenské komplikace po očkování proti COVID-19. Časové období zahrnovalo 412 měsíců pro všechny vakcíny kromě vakcín proti COVID-19, které byly použity pouze 40 ze 412 měsíců (1. prosince 2020 až 26. dubna 2024). Proporcionální poměry hlášení (PRR) podle času porovnávaly nežádoucí účinky po očkování COVID-19 s těmi po očkování proti chřipce a po všech ostatních očkovacích produktech podaných těhotným ženám. V případech, kdy PRR nebylo použitelné, byla použita analýza chí-kvadrát a Fisherovy exaktní testy podle pokynů CDC/FDA. CDC/FDA stanoví bezpečnostní riziko, pokud je PRR ≥ 2 nebo pokud je chí-kvadrát ≥ 4.

Výsledky: Bezpečnostní signály CDC/FDA byly porušeny u všech 37 nežádoucích účinků po očkování proti COVID-19 v těhotenství včetně potratu, chromozomálních abnormalit, fetálních malformací, cervikální insuficience, fetální arytmie, krvácení v těhotenství, předčasného porodu/porodu, preeklampsie, restrikce plodu předčasného porodu, novorozenecké ruptury plodu asfyxie a úmrtí novorozenců. Všechny hodnoty p byly ≤ 0,001, přičemž většina byla < 0,000001.

Závěry: Zjistili jsme nepřijatelně vysoká porušení bezpečnostních signálů u 37 AE po očkování COVID-19 u těhotných žen. Okamžité celosvětové moratorium na očkování proti COVID-19 během těhotenství je zaručeno. Vláda Spojených států, lékařské organizace, nemocnice a farmaceutické společnosti uvedly v omyl a/nebo klamaly veřejnost ohledně bezpečnosti očkování proti COVID-19 v těhotenství. Propagace vakcín proti COVID-19 v těhotenství ze strany The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), The American Board of Obstetrics & Gynecology (ABOG) a The Society for Maternal Fetal Medicine (SMFM) musí okamžitě ukončit.

Zavedení


„Zlaté pravidlo těhotenství“ zůstalo nezměněno po celá tisíciletí: nové a/nebo potenciálně škodlivé látky se nikdy nepoužívají, když se v děloze formuje a vyživuje nový lidský život. Dokonce i potraviny a nápoje, které jsou běžně považovány za bezpečné pro většinu lidí, jsou během těhotenství špatně doporučeny, jako je nepasterizované mléko, fermentované potraviny (jako je kombucha, jogurt a některé sýry), stejně jako některé přípravky a druhy ryb. Odborníci se shodují, že malé množství alkoholu může potenciálně poškodit vyvíjející se embryo a plod, a proto je třeba se mu v těhotenství vyhnout. Výše uvedený seznam je stěží vyčerpávající. Ze stejného důvodu se během těhotenství vyhýbáme mnoha dalším potravinám a nápojům – mohou během těhotenství ublížit .

Zlaté pravidlo těhotenství se dostalo do kolektivního vědomí globální komunity po těhotenských katastrofách thalidomidu a diethylstilbestrolu (DES) ve 20. století . Vyhýbáme se novým a netestovaným lékařským intervencím zaváděným během jakékoli fáze těhotenství kvůli jejich vysokému potenciálu způsobit krátkodobá a dlouhodobá vícegenerační poškození, která nemusí být zjistitelná po léta nebo dokonce desetiletí. Katastrofy thalidomidu a DES demonstrují, jak snadno mohou být choulostivé a složité procesy ve vyvíjejícím se embryu/plodu katastrofálně poškozeny, když je během těhotenství podáván nový teratogenní prostředek. Během zranitelného embryonálního stádia se vytváří složitý plán pro nový lidský život, včetně formování všech hlavních systémů a struktur. Během fáze vývoje plodu dochází ke kritickému růstu a vývoji všech hlavních orgánových systémů. Kvůli grafické povaze závažných vrozených vad způsobených thalidomidem je možná lépe zapamatovatelný než DES. Přesto thalidomid (o kterém diskutujeme v části II) způsobil mnohem menší morbiditu a mortalitu v těhotenství než DES.

DES byl široce předepisován těhotným ženám po několik desetiletí, přičemž celosvětově bylo exponováno až 10 milionů [1]. Všichni lékaři, zejména porodníci, vědí, že DES byl spojen s cervikálními malformacemi u dcer vystavených in-utero. To tragicky vyústilo v neplodnost, opakované těhotenské ztráty, mimoděložní těhotenství, potrat, cervikální insuficienci, preeklampsii, předčasný porod, mrtvé narození a novorozenecké úmrtí [2].

Je ironií, že farmaceutický průmysl prodával DES v těhotenství jako novou metodu, jak se vyhnout ztrátě těhotenství. DES však také způsobil jasnobuněčný adenokarcinom děložního čípku a pochvy a také rakovinu prsu [2]. Komplikace DES byly vícegenerační a neomezovaly se na reprodukční katastrofy u žen. DES způsobil četné komplikace u obou pohlaví včetně autoimunitních onemocnění, neurovývojových změn, psychosexuálních poruch, deprese, imunologických komplikací, poruch slinivky břišní, časné menopauzy a kardiovaskulárních problémů [1,2]. Byly detekovány epigenetické alterace a generační účinky jsou pozorovány jak u dcer/synů DES, tak u vnuček/vnuků DES [1,2]. Jak ukazují data v této studii, masakr způsobený DES byl bezkonkurenční v historii až do podání vakcín COVID-19 během těhotenství. Výsledky této studie, stejně jako zprávy o údajích o nežádoucích účincích po očkování proti COVID-19 v těhotenství před touto studií, podobně poukazují na možnost (ne-li pravděpodobnost) dlouhodobých, vícegeneračních škod [3–8].

Účelem zde prezentované části I je posoudit účinky vakcín COVID-19 na výsledky těhotenství prostřednictvím databáze Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). VAERS je národní systém včasného varování pro bezpečnost vakcín, který byl založen v roce 1990 jako následek národního zákona o dětských úrazech, podepsaného v roce 1986 [9]. VAERS je společně řízen americkým centrem pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).

Metody


MedAlerts[10] je jednou z pouhých dvou dlouhodobých platforem používaných k dotazování databáze CDC/FDA VAERS. Období studie bylo od 1. ledna 1990 do 26. dubna 2024 a zahrnuje 412 měsíců pro všechny vakcíny kromě vakcín proti COVID-19, které byly používány pouze 40 měsíců (1. prosince 2020 až 26. dubna 2024).

První sloupec tabulky 1 uvádí 37 vyšetřovaných těhotenských komplikací. Druhý sloupec tabulky 1 ukazuje přesné „symptomy“ MedAlert použité k vyšetření každého z 37 AE v těhotenství. Je pozoruhodné, že databáze CDC/FDA VAERS uvádí AE podle britského spíše než amerického pravopisu.

Tabulka 1.

V této studii bylo zkoumáno 37 nežádoucích příhod souvisejících s těhotenstvím (AE), 27 bylo předporodních AE a 10 bylo poporodních/novorozeneckých AE. AE jsou znázorněny ve sloupci 1 a skutečné extrahované „symptomy“ MedAlert jsou uvedeny ve sloupci 2. Pozoruhodné je, že americký CDC/FDA VAERS uvádí tyto komplikace v britském pravopisu. Sloupec 3 uvádí nezpracovaná data o nežádoucích účincích zobrazených následovně: vakcíny COVID-19/vakcíny proti chřipce/všechny ostatní vakcíny kromě COVID-19.

Tabulka 1.

pokračoval.

„Příznaky“ MedAlerts zahrnovaly komplikace těhotenství a novorozenců, včetně těch specifických příznaků uvedených pod „potrat…“, „amniotický…“, „fetální…“, „novorozenecký…“, „placentární…“ a „předčasné…“ Diagnózy s AE s < 3 případy ve skupině vakcíny COVID-19 byly vyloučeny. Proporcionální poměry hlášení (PRR) vypočítané podle času, jak bylo dříve ověřeno [5], byly použity v souladu se systémem hlášení nežádoucích příhod vakcín CDC/FDA (VAERS) „Standard Operating Procedures“. Jak je vysvětleno na straně 15 těchto „Standardních operačních postupů“, PRR porovnávají podíl specifického nežádoucího účinku po konkrétní vakcíně s podílem stejného nežádoucího účinku po podání jiné vakcíny. Také vysvětleno na straně 15 těchto „Standardních operačních postupů“, CDC/FDA považuje PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 za bezpečnostní problém [11].

Nedávná publikace analyzující databázi VAERS použila PRR na základě tří různých proměnných: AE za čas, AE na inokulaci a AE na očkovaného jedince [5]. Tato publikace [5] použila Poissonovo rozdělení pro analýzu disproporcionality podle času, vakcinační dávky a očkované osoby a použila Poissonův E-test k výpočtu p-hodnoty. Jmenovatele pro očkování proti COVID-19 a počet očkovaných jedinců byly získány z Our World in Data [12]. Jmenovatelé pro očkování proti chřipce a počty očkovaných jedinců byly získány pomocí historických dat v kombinaci se simulačním modelováním Monte Carlo. Tyto rozsáhlé časově/prostorově náročné analýzy nebylo nutné v této studii opakovat, protože AE/za čas byl validován AE/dávka a AE/očkovaná osoba [5]. Když byla v nezpracované databázi nula (tabulka 1), PRR se nepoužije a místo toho byl proveden Fisherův přesný test a chí-kvadrát analýza. Byly použity standardní statistické metody včetně PRR a 95% intervalů spolehlivosti, Fisherův exaktní test, Chí-kvadrát a souhrnné statistiky podle potřeby s použitím MedCalc® verze 22.021 [13]. MedCalc® Statistical Software hlásí p-hodnoty následovně: pro PRR je nejnižší hlášená hodnota p p < 0,0001 nebo přesné číslo, pokud p > 0,0001, a pro Fisherův exaktní test je nejnižší hlášená hodnota p p < 0,000001 (1 z milionu) nebo přesné číslo, pokud p > 0,000001.

Výsledky


Tabulka 1, sloupec 3 popisuje nezpracovaná data pro každou z 37 nežádoucích účinků vyjádřená jako: počet případů u vakcín proti COVID-19 po dobu 40 měsíců/počet případů u vakcín proti chřipce po dobu 412 měsíců/počet případů u všech vakcín (včetně chřipky) s výjimkou pouze COVID-19 po dobu 412 měsíců. Tabulka 2 popisuje 37 nežádoucích účinků ve sloupci 1, PRR nebo Chi-kvadrát pro vakcíny COVID-19/vakcíny proti chřipce ve sloupci 2 a PRR nebo Chi-kvadrát pro vakcíny COVID-19/všechny ostatní vakcíny ve sloupci 3. Všech 37 nežádoucích účinků v těhotenství daleko přesahuje bezpečnostní signál CDC/FRRDA2 nebo CDC/FRRDA Chí-kvadrát ≥ 4 (tabulka 2) [11]. Souhrnné statistiky pro průměr 37 AE (n, rozsah) jsou následující: PRR 69,2 (46, 5,3/7 – 499); z statistika 9,64 (46, 3,29 – 27,0); a Chí-kvadrát byl 74,7 (26, 28,9 – 148). Všechny hodnoty p byly ≤ 0,001, přičemž většina byla nižší než 0,000001, protože MedCalc® uvádí pouze nejnižší hodnotu p pro PRR jako < 0,0001 [13].

Tabulka 2

37 nežádoucích příhod souvisejících s těhotenstvím (AE), 27 předporodních AE a 10 poporodních/novorozeneckých AE spojených s vakcínami COVID-19 po dobu 40 měsíců je porovnáno s těmi po vakcínách proti chřipce a po všech ostatních vakcínách (kromě COVID-19) po dobu 412 měsíců. Tam, kde je to vhodné, je znázorněn poměr proporcionálního vykazování (PRR) s 95% intervaly spolehlivosti. Fisher Exact a Chi-kvadrát analýza byly použity, když PRR nebylo použitelné v případech, kdy ve srovnávacích skupinách nebyly žádné AE. FDA používá narušení bezpečnostního signálu jako PRR ≥ 2 a chí-kvadrát ≥ 4.

Tabulka 2

pokračoval

Tabulka 2

pokračoval.

Diskuse


Ve srovnání s chřipkou a všemi ostatními očkovacími produkty prokázaly vakcíny COVID-19 v těhotenství nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů u všech 37 zkoumaných nežádoucích účinků, 27 předporodních a 10 poporodních/novorozenců. Všech 37 AE překračuje limity CDC/FDA pro bezpečnost [11] a jsou v souladu s rozsáhlými klinickými pozorováními autorů. Souhrnná statistika odchylky porušení bezpečnostních signálů je popsána zde: průměr (n, rozsah) PRR byl 69,3 (46, 5,37 – 499), statistika z 9,64 (46, 3,29 – 27,0) a chí-kvadrát byla 74,7 (26, 28,9 – 148). Velikost těchto bezpečnostních odchylek nemá obdoby vzhledem ke směrnicím CDC/FDA, které definují PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 jako důvod k poplachu. Statistika z je informativní, protože popisuje standardní odchylku nežádoucích účinků ve vakcínách proti COVID-19 oproti jiným vakcínám. Většina p-hodnot byla v rozmezí jedna z milionu nebo méně.

Závěr


Ve srovnání s chřipkou a všemi ostatními očkovacími produkty prokázaly vakcíny COVID-19 v těhotenství nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů u všech 37 zkoumaných nežádoucích účinků, 27 předporodních a 10 poporodních/novorozenců. Všech 37 AE překračuje limity CDC/FDA pro bezpečnost [11] a jsou v souladu s rozsáhlými klinickými pozorováními autorů. Souhrnná statistika odchylky porušení bezpečnostních signálů je popsána zde: průměr (n, rozsah) PRR byl 69,3 (46, 5,37 – 499), statistika z 9,64 (46, 3,29 – 27,0) a chí-kvadrát byla 74,7 (26, 28,9 – 148). Velikost těchto bezpečnostních odchylek nemá obdoby vzhledem ke směrnicím CDC/FDA, které definují PRR ≥ 2 nebo chí-kvadrát ≥ 4 jako důvod k poplachu. Statistika z je informativní, protože popisuje standardní odchylku nežádoucích účinků ve vakcínách proti COVID-19 oproti jiným vakcínám. Většina p-hodnot byla v rozmezí jedna z milionu nebo méně.

Rozsah těhotenských komplikací v této studii je velmi znepokojivý a je v souladu s rozsáhlými porodnickými zkušenostmi z pozorování autorů. Katastrofické účinky vakcín proti COVID-19 v těhotenství jsou spojeny s téměř každou porodnickou/neonatální komplikací, kterou si lze představit. Abnormality placenty také vykazovaly podstatné porušení bezpečnostních signálů včetně placentární insuficience, kalcifikace placenty, infarktu placenty, trombózy placenty, placenta accreta a dalších poruch placenty. Abnormality placenty zaznamenané v této studii jsou v souladu s klinickými pozorováními sonografů a lékařů prohlížejících ultrazvukové snímky před porodem a jsou znázorněny na obrázku 1. Obrázek 1 znázorňuje tři samostatné ultrazvukové snímky plodu ve třetím trimestru žen dokumentující klasické rysy pozorované po podání vakcín COVID-19 dříve v těhotenství. Mnohé z těchto nálezů jsou v souladu s vícečetnými nežádoucími účinky v těhotenství popsanými v této zprávě, včetně kalcifikace placenty, placentární insuficience, placentárního infarktu, placentární trombózy, placenta accreta, poruch placenty, sníženého objemu plodové vody a omezení růstu plodu. Obrázky placenty ukazují kalcifikace (c), lakuny (L) a infarkty (i), jak je znázorněno na obrázku 1. Tato současná studie zkoumající nežádoucí účinky v těhotenství po očkování proti COVID-19 je v souladu se dvěma dalšími zdroji Pfizer[3,6] a dvěma předchozími zdroji VAERS FDA/CDC, jak je diskutováno níže [4,5].

Obrázek 1

Zobrazeny jsou tři samostatné ultrazvukové snímky těhotných žen ve třetím trimestru, které dokumentují klasické rysy, které byly zaznamenány po vakcínách COVID-19 podaných během těhotenství. Mnohé z těchto zjištění jsou v souladu s vícečetnými nežádoucími účinky v těhotenství souvisejícími s vakcínami COVID-19 v těhotenství, včetně kalcifikací placenty, placentární insuficience, placentárního infarktu, placentární trombózy, placentární akrety, poruch placenty, sníženého objemu plodové vody a omezení růstu plodu. Obrázky představují kalcifikace (c), lakuny (L) a infarkty (i).

28. února 2021: Dokončena analýza 5.3.6 Post Market Surveillance společnosti Pfizer

Právně nařízená analýza Pfizer 5.3.6 po uvedení na trh [3] dokumentuje, že vakcíny COVID-19 jsou nejškodlivějším a nejsmrtelnějším zdravotnickým produktem, který byl kdy uveden na trh, s 42 086 oběťmi (AE) včetně 1 223 úmrtí za pouhých 10 týdnů (viz strana 7), což dokumentuje poměr „zranění ku 33.4“. Strana 12 zprávy společnosti Pfizer [3] dokumentuje mnohočetné výsledky týkající se těhotenství takto:
– 81% potratovost (26/32; 238/270 nemělo žádné sledování), – pětinásobné zvýšení míry mrtvě narozených dětí z očekávané míry 5,8/1000 na 31/1000 (1/32 očekávané zvýšení úmrtnosti novorozenců
)
3,9/1000 až 31/1000 (míra 1/32) a
– 13% (17/133) výskyt komplikací při kojení u novorozenců, jejichž matky dostaly v těhotenství vakcíny proti COVID-19, což se zdá mimořádné a mnohem vyšší než jakákoli literatura známá autorům. I když v tomto dokumentu společnosti Pfizer není žádná kontrolní skupina pro srovnání, několik z těchto nežádoucích účinků (počet případů) se jeví jako vážné a mimo oblast běžného kojení, včetně, ale bez omezení na ně, „pyrexie (5), „vyrážka (4), „podrážděnost kojenců (3)“, „dětské zvracení (2), „průjem“, [britská nespavost] (2),“ [britská nespavost] (2),“ (1), „abdominální diskomfort (1), „zvracení (1), „eruktace (1), „vzrušení (1)“ a „kopřivka (1). Společnosti Pfizer a FDA se pokusily utajit analýzy nežádoucích účinků 3 po uvedení na trh po dobu 55–75 let [14,15].

12. ledna 2022: Americká rada pro porodnictví a gynekologii (ABOG) vydala upozornění ohledně nepřijatelných porušení bezpečnostních signálů VAERS

American Board of Obstetrics and Gynecology (ABOG) zveřejnila své „ Prohlášení týkající se šíření dezinformací COVID-19 “ dne 27. září 2021 [16]. Vrchní volič a bývalý zkoušející ABOG si osobně stěžoval výkonnému řediteli ABOG na bezprecedentní hrozby vůči 60 000 ob/Gyn lékařů a tlačil na lékaře, aby doporučovali netestované, experimentální očkování proti COVID-19 v těhotenství. Společnost ABOG pohrozila odebráním licencí a certifikací tohoto vedoucího certifikovaného lékaře pro gynekologii a matku a plod.

V reakci na to tento lékař sestavil otevřený veřejný dopis ABOG zveřejněný 12. ledna 2022 [4]. Tento 98stránkový otevřený dopis společnosti ABOG konkrétně posoudil nepřijatelná porušení bezpečnostních signálů VAERS, na kterou byli upozorněni vyšší důstojníci a zkoušející společnosti ABOG. V části nazvané „Údaje VAERS signalizovaly varování, která již nelze ignorovat“ na straně 12, dopis [4] konkrétně podrobně popisuje bezprecedentní úmrtí, malformace plodu a těhotenské ztráty v databázi VAERS. Dopis také varoval ABOG před mnoha dalšími významnými obavami, mezi jinými, které zde nejsou uvedeny:

– Lipidové nanočástice (LNP) byly jasně navrženy tak, aby překonaly „všechny Bohem vytvořené bariéry, včetně hematoencefalické bariéry, placentární bariéry a fetální hematoencefalické bariéry,“
– LNP byly koncentrovány ve vaječnících,
– Ženský plod má pouze asi 1 milion gamet (vajíček) a každý je vystaven potenciálně toxickým látkám v LNP
– Jakákoli zánětlivá látka, jako je COV, je nebezpečná v mRNA vakcíny-19 vyvíjející se embryo/plod a může způsobit trvalé poškození, malformaci, smrt, placentární nedostatečnost a potenciálně celoživotní chronická onemocnění,
– Narušení receptorů TLR7 a TLR8 na buňce může zvýšit riziko infekcí a rakoviny,
– Bezprecedentní počet mrtvě narozených dětí v USA, Kanadě, Skotsku, Evropě a na mnoha dalších místech, a
– Scott Davison merica má počet úmrtí na všech pojišťovnách společnosti One v pojišťovně A Scott Davison the 4 % ve věku 18–64 let po zavedení vakcíny a že 10% nárůst úmrtnosti ze všech příčin byl pro pojišťovnictví katastrofální.

Otevřený dopis společnosti ABOG zveřejněný 12. ledna 2022 také poskytl společnosti ABOG odkazy na 1 019 recenzovaných publikací lékařských časopisů za pouhých 12 měsíců po zavedení vakcín proti COVID-19, které dokumentovaly vážná zranění a úmrtí [4]. K 12. červnu 2024, 42 měsíců po zavedení vakcíny COVID-19, nyní existuje 3 580 takových studií [7]. Společnost ABOG nikdy nezměnila svůj postoj ani neodpověděla na dopis, ale pokračovala v recertifikaci tohoto lékaře v roce 2022 a v roce 2023.

Mnozí vyjádřili obavy ohledně potenciálu vakcín na bázi mRNA být reverzně transkribovány do lidského genomu, včetně zárodečných buněk mužů a žen, které potenciálně vytvářejí genetickou změnu u potomků. Nejednalo by se tedy jen o epigenetickou multigenerační katastrofu jako v případě DES – mohlo by to mít trvalé následky pro budoucnost lidského genomu. Proč to nebylo prozkoumáno před experimentováním na lidech? Lze jasně říci, že prosazování nových vakcín proti COVID-19 v těhotenství je největším etickým porušením v historii medicíny [17]. Celosvětovým občanům a dotčeným poskytovatelům zdravotní péče byla v průběhu let pandemie vnucena řada nepravd, včetně následujících [18]:
– vakcíny proti COVID-19 by nikdy nebyly nařízeny, 
– hydroxychlorochin je nebezpečný a neúčinný,
– ivermektin je nebezpečný a neúčinný, – u vakcíny COVID -RNA COVID
-1 během těhotenství neexistují žádné obavy o bezpečnost,
lokalizované v deltovém svalu a
-mRNA ve vakcínách nemohla být nikdy přepsána do lidského genomu

Aldén a kolegové však v únoru 2022 prokázali, že mRNA vakcíny je reverzně transkribována do lidských jaterních buněk in-vitro [19], a dvě samostatné studie v roce 2022 [20] a 2023 [21] od hlavní autorky Hanny a kolegů prokázaly, že intaktní mRNA vakcíny je vylučována do mateřského mléka po vakcinaci potenciálně novorozence.

Toto výše uvedené přináší zvýšenou naléhavost otázky, zda je mRNA COVID-19 reverzně transkribována do lidského genomu. American Journal of Obstetrics and Gynecology počátkem roku 2024 publikoval článek Lin a kolegů [22] dokumentující transplacentární přenos mRNA vakcíny COVID-19 přes placentu do krve plodu, která se také zdá být bioaktivní při produkci exprese spike proteinu v placentě a decidua. Toto zjištění by mohlo potenciálně vysvětlit několik AE souvisejících s těhotenstvím v této studii, včetně mnoha AE souvisejících s placentou, jak se odráží na ultrazvukových snímcích na obrázku 1. Bioaktivita mRNA vakcíny v decidua by také mohla alespoň částečně vysvětlit menstruační abnormality a neplodnost. Lin a kolegové [22] ověřují varování před více než 2 lety (leden 2022) vydaná Americkému úřadu pro porodnictví a gynekologii (ABOG) v otevřeném veřejném dopise nesouhlasného lékaře pro mateřskou a fetální medicínu [4]. Ve skutečnosti byly lipidové nanočástice navrženy tak, aby prošly placentou a vstoupily do krve plodu.

Nedávné nálezy naznačují podstatnou kontaminaci mod-RNA plazmidovou DNA, která v případě produktu Pfizer obsahuje také sekvenci promotoru SV40-zesilovač/počátek replikace, nálezy, které byly replikovány v řadě důvěryhodných laboratoří [23–27]. Mikrobiolog Kevin McKernan byl první, kdo objevil kontaminaci DNA ve vakcínách Pfizer a Moderna covid, stejně jako látku způsobující rakovinu známou jako SV40 ve vakcíně Pfizer. To přimělo Světovou radu pro zdraví (WCH) uspořádat 9. října 2023 Urgentní konferenci expertů o léčení [28]. Následující den WCH vydala tiskovou zprávu s titulkem: „Panel odborníků Světové rady pro zdraví zjistil, že rakovina podporuje kontaminaci DNA ve vakcínách proti Covid-19: Mezinárodní panel odborníků dospěl k závěru, že vakcíny Covid jsou kontaminovány cizí DNA a že ve vakcínách byla nalezena genetická sekvence podporující rakovinu SV40“ [28]. 24. října 2024 McKernan popisuje biopsie od očkovaného pacienta s rakovinou obsahující vysoké hladiny sekvence SV40 a také přítomnost dalších plazmidových sekvencí [29]. Důsledky této kontaminace pro veřejné zdraví jsou obrovské, protože by mohla být vážně postižena jak dospělá populace, tak děti, jejichž matky byly očkovány během těhotenství. Jakákoli DNA vložená do genomu má potenciál vést k buněčné transformaci, rakovině a genetickým abnormalitám u prebornů. 

Duben 2023: Analýza VAERS u těhotných a menstruujících žen

V předchozí publikaci Thorp a kolegové [5] porovnávali 18 nežádoucích účinků během 18 měsíců po očkování proti COVID-19 s nežádoucími účinky po očkování proti chřipce, které se vyskytly po dobu 282 měsíců. Tato analýza používala PRR na základě tří různých proměnných: AE za čas, AE na inokulaci a AE na očkovaného jedince [5]. Vyskytlo se 17 porodnických AE a 1 AE hodnotící abnormality v menstruační funkci. Všech 18 AE dokumentovalo významná porušení bezpečnostního signálu CDC/FDA o PRR ≥ 2 včetně. PRR podle času pro menstruační abnormality – 4257; potrat – 177; malformace plodu – 21; preeklampsie – 83; předčasný porod – 32.3; nízký objem plodové vody – 17; abnormální sledování plodu – 83; a mrtvé narození – 135; všechny překročily bezpečnostní limity. Všechny výše uvedené AE měly hodnotu p menší než jedna z milionu.

Červenec 2023 Pfizer: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie u těhotných žen, vakcína COVID-19 versus placebo

Se zjištěními této studie je rovněž v souladu klinická studie fáze 2/3 společnosti Pfizer. Společnost Pfizer nazvala tuto studii „Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie u těhotných žen, vakcína COVID-19 versus placebo“, která byla dokončena v červenci 2022 a zveřejněna v červenci 2023. Tato studie byla značně podhodnocena pouze 324 těhotnými ženami, z toho 161 randomizovaných k očkování proti COVID-163 a placebem. Kromě toho první zařazovací kritérium studie vybralo populaci těhotných s nejnižším možným rizikem: „zdravé ženy ve věku ≥ 18 let, které jsou v den plánovaného očkování mezi 24 0/7 a 34 0/7 týdnem těhotenství, s nekomplikovaným ojedinělým těhotenstvím, u nichž není známo zvýšené riziko komplikací.“ Výběr vstupních kritérií s nejnižším možným rizikem a vakcína podaná v úzkém časovém rámci je v rozporu s tvrzením, že je bezpečná pro kteroukoli ženu kdykoli před, během nebo po těhotenství. Tento návrh neřeší vakcinační riziko potratu nebo jiných komplikací před 24. týdnem. Tento design studie nelze extrapolovat ani na jinou populaci mimo tuto vysoce vybranou populaci s nízkým rizikem. Tato studie by například nebyla použitelná pro žádné těhotné ženy s obezitou, hypertenzí, diabetem, astmatem, vícečetnou graviditou nebo předčasným porodem v anamnéze nebo množstvím jiných již existujících zdravotních nebo porodnických stavů. Navzdory výše uvedeným konstrukčním chybám v této populaci s nejnižším rizikem bylo nejméně 8 závažných novorozeneckých výsledků u matek, které byly randomizovány k očkování proti COVID-19:
1. nízké Apgar skóre (depresivní novorozenci) se zvýšilo o 100 %;
2. podstatně zvýšený syndrom aspirace mekonia;
3. novorozenecká žloutenka zvýšená o 80 %;
4. vrozené vývojové vady vzrostly o 70 %;
5. defekt septa síní zvýšený o 220 %;
6. podstatně zvýšeno omezení růstu plodu;
7. vrozený névus zvýšený o 200 %; a možná nejvíce znepokojivé je, že
8. vrozené anomálie s vývojovým opožděním v 6. měsíci života vzrostly o 310 %.

Kolik žen by někdy uvažovalo o tom, že by v těhotenství vzaly vakcíny proti COVID-19, kdyby je jejich ošetřující lékaři informovali o těchto 8 novorozeneckých výsledcích z klinické studie fáze 2/3 společnosti Pfizer? Zdálo by se nepravděpodobné, že by nějaká žena v těhotenství dobrovolně vzala vakcíny proti COVID-19, kdyby jim byl udělen čestný informovaný souhlas požadovaný Norimberským etickým kodexem.

Jsou platné některé z „randomizovaných, placebem kontrolovaných, dvojitě zaslepených klinických studií společnosti Pfizer, které zahrnují vakcíny proti COVID-19?

Turtles All the Way Down: Vaccine Science and Myth, kniha o více než 500 stranách s více než 1200 odkazy, uvádí, že nikdy neproběhla randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie pro žádnou z vakcín, které jsou v současné době na programu FDA [30]. Publikováno od roku 2019, žádné tvrzení o skutečnosti v této knize nebylo nikdy nikým na světě prokázáno jako nepravdivé. Všechny údajné klinické studie prováděné výrobci vakcín neposkytují skutečné placebo a jsou obezřetné, zvláště s ohledem na korporátní kleptokratické zapletení farmaceutického průmyslu a vlády USA [30]. Právní nároky zpochybňující integritu a pravdivost klinických zkoušek společnosti Pfizer projednávají státní a federální soudy. Whistleblower Brook Jackson pracující pro Ventavia Research Group zaznamenal hrubé porušení standardních klinických postupů v klinických studiích společnosti Pfizer a uvedl, že společnost falšovala údaje, neoslepovala pacienty, zaměstnávala nedostatečně vyškolené vakcinátory a pomalu sledovala nežádoucí účinky hlášené v klíčové studii fáze III společnosti Pfizer. Jacksonovo svědectví je podrobně popsáno v British Journal of Medicine [31]. Jackson uvedl, že zaměstnanci, kteří prováděli kontroly kvality, byli ohromeni množstvím problémů, které nacházeli. Jackson zažaloval společnost Pfizer u federálního soudu podle zákona o nepravdivých nárocích za podvod. Společnost Pfizer je navíc v současné době žalována texaským generálním prokurátorem [32] za porušení texaského zákona o klamavých obchodních praktikách a kansaským generálním prokurátorem [33] z několika důvodů klamání spotřebitelů. Společnost Pfizer a vláda USA klamou spotřebitele a vláda poskytuje americké daňové dolary na propagaci vakcín proti COVID-19 v mnoha soukromých subjektech [34], včetně lékařských organizací [35], nemocnic [36], náboženských vůdců [37] a maloobchodních lékáren včetně CVS a Walgreens [38], což je ještě znepokojivější. Všechny čtyři pilíře lékařské etiky byly hrubě porušeny [39].

Tato studie má mnoho silných stránek, včetně získávání všech údajů od vlády a od společnosti Pfizer. K této zprávě existuje nejméně 6 studií prokazujících jednoznačné porušení bezpečnostních signálů u vakcín COVID-19 v těhotenství [3-6,8]. Z těchto šesti studií (včetně této zprávy) tři pocházejí od CDC/FDA/VAERS[4,5] a dvě od společnosti Pfizer [3,6]. Všichni autoři této studie nemají žádné akademické, svěřenecké nebo vládní konflikty zájmů a naopak byli pronásledováni, cenzurováni a vyhrožováni ztrátou licencí a certifikací správní rady za podávání údajů, které jsou v rozporu s vládními/farmaceutickými narativy. Chybná studie Shimabukuro [40] publikovaná v New England Journal of Medicine (NEJM) spolu se samostatným Op/Ed [41] od Rochelle Walensky, tehdejší ředitelky CDC, šéfredaktora Erica Rubina NEJM a šéfredaktora Stephena Morrisseyho NEJM, byla způsobena ohromujícími střety zájmů, zmanipulovanými čísly těhotných žen s vakcínou COV-19 a nepravdivými údaji. Oba tyto samostatné články [40,41] byly publikovány v NEJM ve stejný den, 21. dubna 2021. Tyto studie jsou rozsáhle přezkoumány v části II této trilogie. Od té doby byly zveřejněny další studie, které došly k závěru, že vakcíny COVID-19 jsou bezpečné a účinné v těhotenství, ale jsou nevyléčitelně poškozeny velkými střety zájmů ohledně zdrojů financování, politik nemocnic, institucionálních politik, zaměstnání autorů, lékařských licencí autorů a certifikací autorské rady. Pozoruhodná je nedávná zpráva dokumentující, že farmaceutický průmysl v letech 2020 až 2022 zaplatil recenzentům ve špičkových lékařských časopisech včetně NEJM , JAMA a BMJ 1,06 miliardy dolarů [42].

V části II této série se zaměřujeme na to, jak Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) manipulovaly a omezovaly systém hlášení nežádoucích příhod vakcín (VAERS) a umožnily znevážení VAERS, aby se posunuly k uzavřeným systémům sledování vakcín včetně systému V-safe, Vaccine Safety a Safety Datalink (V-Safe, Vaccine Safety Datalink a VSD). Prostřednictvím New England Journal of Medicine také prozkoumáme, jak chapadla vládní korupce posunula očkování proti COVID-19 v těhotenství .

V části III této série kriticky zhodnotíme všechny publikované studie týkající se očkování proti COVID-19 v těhotenství.

Poděkování


Autoři oceňují a jsou vděční za pomoc ostatních:

Dr. Michaelu Deskevich PhD za jeho vedení a pomoc s naším matematickým modelováním a statistickou analýzou a za jeho promyšlenou kontrolu a editaci.

Dr. Stewart Tankersley za jeho promyšlenou recenzi a editaci.

Claire Rogers PA-C za její promyšlenou recenzi a úpravu.

Kirstin Cosgrove za její recenzi a úpravu.

Financování:  Žádné.

Střet zájmů:  Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Prohlášení institucionální revizní komise:  Studie nevyžadovala etické schválení.

Reference


Zamora-Leon p. Jsou účinky DES u konce? Tragická lekce z minulosti. Int J Environ Res public Health 2021 Oct, 18(19): 10309. Publikováno online 2021 30. září https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pMC8507770/ (Přístup 11/11/2024)

NIH National Cancer Institute. Diethylstilbestrol (DES) Expozice a rakovina. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/hormones/des-fact-sheet (Přístup 11/11/2024)

BNT162b2 5.3.6 Kumulativní analýza poregistračních hlášení o nežádoucích příhodách. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf (Přístup 11/11/2024)

Thorp JA. Otevřený dopis Americké porodnické a gynekologické radě (ABOG) o analýze VAERS a rizicích vakcíny Covid-19 v těhotenství. 12. ledna 2022. https://www.rodefshalom613.org/2022/01/dr-james-thorp-letter-to-american-board-obstetrics-gynecology-risk-covid19-vaccine-pregnancy/ (Přístup 11/11/2024)

Thorp JA, Rogers C, Deskevich M, Tankersley S, Benavides A, Redshaw MD, McCullough PA. Vakcíny proti Covid-19: Vliv na výsledky těhotenství a menstruační funkci. Žurnál amerických lékařů a chirurgů. https://www.jpands.org/vol28no1/thorp.pdf (Přístup 11/11/2024)

Klinická studie fáze 2/3 společnosti Pfizer. Studie NCT04754594 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity BNT162b2 proti Covid-19 u zdravých těhotných žen ve věku 18 let a starších. Datum odeslání: 14. července 2023 (v21). Datum zahájení studie 16. února 2021 a datum ukončení studie: 15. července 2022. https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT04754594?V_21&embedded=true (přístup 11. 11. 2024)

Reagovat 19. Vědecky podložená podpora pro lidi trpící dlouhodobými účinky vakcíny COVID-19. 14. června 2024. https://react19.org/ (Přístup 11/11/2024)

Amer AA, Amer SA, Badokhon A, a kol. Zkoumání nežádoucích účinků vakcíny COVID-19 u těhotných žen: průřezová studie, 2022. Ther Adv Vaccines Immunother. 5. října 2024;12:25151355241285594. doi: 10.1177/25151355241285594. PMID: 39376246; PMCID: PMC11457191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376246/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1177/25151355241285594

Systém hlášení nežádoucích příhod vakcín VAERS https://www.nvic.org/law-policy-federal/vaccine-injury-compensation/1986-national-childhood-vaccine-injury-act (Přístup 11/11/2024)

1Národní středisko informací o vakcínách. Prohledejte data VAERS vlády USA. MedAlerts.org. https://medalerts.org/index.php . (Vstupeno 11/11/2024)

Tým CDC VAERS. Standardní operační postupy systému hlášení nežádoucích příhod vakcín pro Covid-19 (VAERS). 2. února 2022. Viz strana 15 následujícího dokumentu. https://www.cdc.gov/vaccine-safety-systems/media/pdfs/vaers-covid19-sop-2-feb-2022-508.pdf?CDC_AAref_Val=https://www.cdc.gov/vaccinesafety/pdf/VAERS-COVID19-SOP-2008-02 ​11/11/2024)

Náš svět v datech. Očkování proti koronaviru (COVID-19). https://ourworldindata.org/covid-vaccinations (Přístup 25. 6. 2024)

1MedCalc® Statistical Software verze 22.021. MedCalc Software Ltd, Ostende, Belgie; 2024. https://www.medcalc.org (Přístup 11/11/2024)

Celia Farberová. Soudem nařízené dokumenty společnosti Pfizer, které se snažili zapečetit 55 let, ukazují 1223 úmrtí, 158 000 nežádoucích příhod za 90 dní po vydání EUA. Nejšokující vydání dokumentu za posledních 100 let. 5. prosince 2021. https://celiafarber.substack.com/p/court-ordered-pfizer-documents-they (Přístup 25.6.2024)

Michelle Maluske. Zprávy CTV. „Data jsou síla“: Odborníci zvažují vydání dokumentů o vakcínách společnosti Pfizer nařízené soudem. 11. března 2022. https://windsor.ctvnews.ca/data-is-power-experts-weigh-in-on-court-ordered-release-of-pfizer-vaccine-documents-1.5816089 (Přístup 11/11/2024)

ABOG. American Board of Obstetrics and & Gynekology. Prohlášení týkající se šíření dezinformací COVID-19. 27. září 2021. https://www.abog.org/about-abog/news-announcements/2021/09/27/statement-regarding-dissemination-of-covid-19-misinformation (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. Vytlačování výstřelů COVID-19 v těhotenství: Největší etické porušení v historii medicíny. Amerika nahlas. 12. února 2023. https://www.americaoutloud.news/pushing-covid-19-shots-in-pregnancy-the-greatest-ethical-breach-in-the-history-of-medicine/ (Přístup 25.6.2024)

Thorp MM, Thorp JA. Výzva k okamžitému moratoriu na používání vakcín proti COVID-19 u těhotných žen. Amerika nahlas. 3. března 2024. https://www.americaoutloud.news/a-call-for-immediate-moratorium-on-the-use-of-covid-19-vaccines-in-pregnant-women/ (Přístup 25.6.2024)

Aldén M, Olofsson Falla F, Yang D, Barghouth M, Luan C, Rasmussen M, De Marinis Y. Intracelulární reverzní transkripce mRNA vakcíny Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro v linii lidských jaterních buněk. Curr Issues Mol Biol. 25. února 2022;44(3):1115-1126. doi: 10.3390/cimb44030073. PMID: 35723296; PMCID: PMC8946961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35723296/ (Přístup 25.6.2024) https://doi.org/10.3390/cimb44030073

Hanna N, Heffes-Doon A, Lin X, Manzano De Mejia C, Botros B, Gurzenda E a kol. Detekce vakcín Messenger RNA COVID-19 v lidském mateřském mléce. JAMA Pediatr. 1. prosince 2022;176(12):1268-1270. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.3581. Erratum v: JAMA Pediatr. 1. listopadu 2022;176(11):1154. doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.4568. PMID: 36156636; PMCID: PMC9513706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36156636/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2022.4568

Hanna N, De Mejia CM, Heffes-Doon A, Lin X, Botros B, Gurzenda E, Clauss-Pascarelli C, Nayak A. Biodistribuce mRNA COVID-19 vakcín v lidském mateřském mléce. EBioMedicine. říjen 2023;96:104800. doi: 10.1016/j.ebiom.2023.104800. Epub 2023 19. září. PMID: 37734205; PMCID: PMC10514401. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10514401/ (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2023.104800

22) Lin X, Botros B, Hanna M, Gurzenda E, Manzano De Mejia C, Chavez M, Hanna N, „Transplacentární přenos RNA nosiče vakcíny COVID-19: důkazy z analýzy placenty, matky a pupečníkové krve po vakcinaci“, American Journal of Obstetrics and Gynecology (2024), doi:10.1016/j.ajog.2024.01.022 https://www.ajog.org/article/S0002-9378(24)00063-2/fulltext (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.224016/10.224016/

McKernan K, Helbert Y, Kane LT, McLaughlin S. Sekvenování bivalentních vakcín Moderna a Pfizer mRNA odhaluje nanogramová až mikrogramová množství expresního vektoru dsDNA na dávku. Odesláno 10. dubna 2023 a naposledy upraveno 25. září 2023. https://osf.io/preprints/osf/b9t7m (Přístup 11/12/2024)

Speicher DJ, Rose J, Gutschi LM, Wiseman D, McKernan K. Fragmenty DNA detekované v monovalentních a bivalentních vakcínách Pfizer/BioNTech a Moderna modRNA COVID-19 z Ontaria, Kanada: Průzkumný vztah odpovědi na dávku se závažnými nežádoucími účinky. 18. října 2023 https://osf.io/preprints/osf/mjc97

König B, Kirchner JO. Metodologické úvahy týkající se kvantifikace nečistot DNA v COVID-19 mRNA Vaccine Comirnaty®. MDPI svazek 7, vydání 3, 8. května 2024. doi: 10.3390/mps7030041 https://doi.org/10.3390/mps7030041

Zpráva Speichera D. D. Speichera. University of Guelph. Ontario Veterinary College, Katedra patobiologie. 9. září 2024. https://www.dropbox.com/scl/fi/sb20elb520v6a1saxg9lj/240909-D-Speicher-Report.pdf?rlkey=dutcvd85gh80ebfs2ucdmorba&e=3&stf=0jpsw8

Mathew Aldred. „Kevin McKernan o kontaminaci DNA vakcínou. Regulátoři mohli tyto testy provést levně, ale místo toho jen věřili slovům svých sponzorů Big Pharma.“ 24. února 2024. https://mathewaldred.substack.com/p/kevin-mckernan-on-vaccine-dna-contamination . (Vstupeno 11/11/2024)

Světová rada pro zdraví. „Panel odborníků WCH zjistil kontaminaci DNA ve vakcínách proti COVID-19 podporující rakovinu.“ 10. října 2023. https://www.worldcouncilforhealth.org/dna-contamination-covid-19-vaccines/ (Přístup 11/11/2024)

Kevin McKernan. Konference Back to Basics: Summit on Family, Food and Healthcare. 19. října 2024. https://www.backtobasicsconference.com/ https://x.com/Kevin_McKernan/status/1849653985235329350 ) (Přístup 11/11/2024)

Autorem je Two Anonymous Israeli Scientists publikovaná v roce 2019. Znovu publikovaná Turtles All The Way Down: Vaccine Science and Myth. Vpřed Mary Holland, Editoval Zoey O’Toole a Mary Holland. https://drive.google.com/file/d/16qHPe0odDOweuCDlwIEjarF4Aiu7oyM9/view (Přístup 11/11/2024)

Thacker PD. Covid-19: Výzkumník upozorňoval na problémy integrity dat ve studii vakcíny společnosti Pfizer. BMJ 2021; 375. doi: 10.1136/bmj.n2635 (zveřejněno 2. listopadu 2021). 2021,375:n2635. https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2635 (Přístup 11/11/2024) https://doi.org/10.1136/bmj.n2635

Ken Paxton generální prokurátor Texasu. Generální prokurátor Ken Paxton žaluje společnost Pfizer za zkreslování účinnosti vakcíny COVID-19 a spiknutí s cílem cenzurovat veřejný diskurs. 30. listopadu 2023. https://www.texasattorneygeneral.gov/news/releases/attorney-general-ken-paxton-sues-pfizer-misrepresenting-covid-19-vaccine-efficacy-and-conspiring (přístup 11/11/202

Fleetwood J. Substack. Kansaský generální prokurátor žaluje společnost Pfizer za „zavádějící tvrzení související s vakcínou COVID“ (video). „Pfizer učinil několik zavádějících prohlášení, aby oklamal veřejnost o své vakcíně v době, kdy Američané potřebovali pravdu,“ uvedla kancelář AG Kobach. 15.6.2024 Reklamace společnosti Pfizer připojena. 17. června 2024. https://jonfleetwood.substack.com/p/kansas-attorney-general-sues-pfizer (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. Chapadla skrytého a vykořisťovacího stroje na propagandu Komplimenty vlády USA. Amerika nahlas. 28. října 2022. https://www.americaoutloud.news/tentacles-of-a-covert-and-exploitative-propaganda-machine-compliments-of-the-us-government/ (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. FOIA odhaluje problematické vztahy mezi HHS/CDC a American College of Obstetricians and Gynekology. Amerika nahlas. 7. května 2023. https://www.americaoutloud.news/foia-reveals-troubling-relationship-between-hhs-cdc-the-american-college-of-obstetricians-and-gynecologists/ (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. Vládní pomocné fondy COVID-19 postavily zdravotnický průmysl na hlavu. Amerika nahlas. 10. prosince 2023. https://www.americaoutloud.news/covid-19-government-relief-funds-turned-the-healthcare-industry-on-its-head/ (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. Americká vláda donutila vůdce víry, aby Američanům podstrčili vakcíny proti COVID-19. Amerika nahlas. 14. ledna 2024. https://www.americaoutloud.news/us-government-coerced-leaders-of-faith-to-push-covid-19-vaccines-on-americans/ (Přístup 11/11/2024)

Thorp MM, Thorp JA. Vládní kartel zaplatil společnosti Walgreens a CVS miliardy, aby nenaplnili Ivermectin – otázkou je proč… Amerika nahlas. 20. května 2024. https://www.americaoutloud.news/the-government-cartel-paid-billions-to-walgreens-and-cvs-not-to-fill-ivermectin-the-question-is-why/ (Přístup 11/11/2024)

Medicínský portál. Lékařská etika. Pochopte lékařskou etiku pomocí tohoto jednoduchého průvodce čtyřmi pilíři etiky. https://www.themedicportal.com/application-guide/medical-school-interview/medical-ethics/ (Přístup 11/11/2024)

Shimabukuro TT, Kim SY, Myers TR, Moro PL. a kol. Předběžná zjištění bezpečnosti vakcíny mRNA Covid-19 u těhotných osob. 21. dubna 2021, N Engl J Med 2021;384:2273-2282. DOI: 10.1056/NEJM0a2104983 (Přístup 29. 6. 2024) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2104983

Rubin EJ, Baden LR, Walensky Rp, Morrissey S. Audio rozhovor [16. dubna 2021]: Vakcíny proti Covid-19 a těhotenství – rozhovor s ředitelkou CDC Rochelle Walensky. 21. dubna 2021. N Engl J Med 2021;384:e73. DOI:1056/NEJMe2106836. (Vstupeno 13.11.2024) https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2106836

Brenda Baletti. Pharma zaplatila 1,06 miliardy dolarů recenzentům v nejlepších lékařských časopisech. Věda, politika veřejného zdraví a právo. Listopad 2024. https://publichealthpolicyjournal.com/pharma-paid-1-06-billion-to-reviewers-at-top-medical-journals/

 

ZDROJ:

https://publichealthpolicyjournal.com/are-covid-19-vaccines-in-pregnancy-as-safe-and-effective-as-the-medical-industrial-complex-claim-part-i/?fbclid=IwY2xjawIdc0tleHRuA2FlbQIxMAABHfSckNNtlcCJq5J0C6ZnGvAo5jeVDe_DP153cxB1w6WuHJSmwsOXfyuTFg_aem_xFyMsyHjcOPchtDhsBTOSg

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

 

Studie CDC zjistila 12 400% nárůst předčasných úmrtí kojenců mezi matkami očkovanými proti COVIDu

13.2.2025

Baxter Dmitry

Šokující recenzovaná studie odhalila vážné obavy o bezpečnost vakcíny COVID-19 s dramatickým nárůstem předčasných úmrtí kojenců u očkovaných těhotných žen. Toto alarmující zjištění vyvolává kritické otázky ohledně rizik, která vakcína představuje pro nastávající matky.

 

Studie byla založena na údajích shromážděných z amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) a amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a odhaluje dramatický nárůst nepříznivých výsledků těhotenství, jako je potrat, porod mrtvého dítěte, předčasná smrt kojenců a další závažné, život ohrožující komplikace.

Studie, publikovaná v Science, Public Health Policy and the Law , zdůrazňuje 37 specifických nežádoucích příhod, které se po očkování proti COVID-19 vyskytují ve znepokojivě vyšším počtu ve srovnání s jinými vakcínami, včetně očkování proti chřipce.

Zvláště znepokojivé jsou:

  1. Placentární nedostatečnost  (PRR = 499): Tento vzácný stav, kdy placenta nedodává dítěti dostatek kyslíku a živin, je po očkování COVID-19 hlášen 499krát častěji než u jiných vakcín. Placentární nedostatečnost může vést k vážným vývojovým problémům a předčasnému porodu.
  2. Novorozenecká respirační tíseň  (PRR = 134): Novorozenci, kteří mají po narození potíže s dýcháním a často vyžadují neodkladnou lékařskou péči, byli hlášeni ve 134krát vyšší míře po očkování proti COVID-19. Tento stav může vést k život ohrožujícím komplikacím pro novorozence.
  3. Předčasné úmrtí kojenců  (PRR = 124): Po očkování došlo ke 124násobnému nárůstu předčasných úmrtí kojenců. Tato statistika ukazuje na významný nárůst úmrtí u dětí narozených předčasně poté, co jejich matky dostaly vakcínu COVID-19.
  4. Fetální srdeční zástava  (PRR = 108): U dětí se srdečním selháním před narozením – stavem, který může být smrtelný – bylo po očkování hlášeno 108krát častěji.
  5. Krvácení v těhotenství  (PRR = 67,6): Nadměrné krvácení během těhotenství ohrožující matku i dítě se po očkování proti COVID-19 vyskytuje 68krát častěji, což vyvolává obavy o bezpečnost těhotných žen, které jsou očkovány.
  6. Fetální malformace  (PRR = 51,5): Vrozené vrozené vady a vývojové abnormality u dětí byly po očkování hlášeny 52krát častěji, což vyvolalo obavy z dlouhodobých vývojových následků.
  7. Potrat  (PRR = 38,4): Bylo zaznamenáno ohromující 38násobné zvýšení ztráty těhotenství před 20. týdnem, což vyvolalo vážné otázky o bezpečnosti očkování proti COVID-19 během časného těhotenství.
  8. Mrtvé narození  (PRR = 28,1): Pozdní úmrtí plodu bylo hlášeno 28krát častěji po vakcíně COVID-19, což je zničující výsledek pro rodiny a alarmující statistika pro poskytovatele zdravotní péče.

Závěry studie jsou znepokojivé, protože výrazně překračují bezpečnostní práh stanovený CDC a FDA. Proporcionální  poměr hlášení (PRR) ≥2  je považován za varovný signál, což znamená potenciální bezpečnostní problém. V této studii se mnoho nežádoucích účinků vyskytuje až  499krát častěji,  než se očekávalo, což daleko překračuje tuto hranici.

Údaje uvedené v této studii představují  jasný bezpečnostní signál  , který nelze ignorovat. Významné zvýšení nepříznivých výsledků těhotenství po očkování proti COVID-19 vyžaduje okamžitou pozornost a další vyšetřování.

Dokud plně nepochopíme rizika, těhotné ženy by měly mít právo činit informovaná rozhodnutí o svém zdraví, bez tlaku nebo dezinformací ze strany vlády a médií.

 

Baxter Dmitry
O společnosti Baxter Dmitry6791 článků
Baxter Dmitry je spisovatelem The People’s Voice. Zabývá se politikou, obchodem a zábavou. Od té doby, co se Baxter naučil mluvit pravdu, procestoval více než 80 zemí a v každé vyhrál argumenty. Žijte beze strachu.

 

ZDROJ:

Od března 2021 oficiálně vyzvalo ke stažení kovidových „vakcín“ 81 000 lidí, 240 vládních úředníků a 17 odborných zdravotnických organizací.

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Od 

Na konci minulého měsíce recenzovaný dokument podrobně popsal více než 81 000 lékařů, vědců, výzkumníků a dotčených občanů, 240 volených vládních úředníků, 17 profesionálních organizací veřejného zdraví a lékařů, 2 republikánské strany státu USA, 17 výborů okresu republikánské strany USA a 6 vědeckých studií z celého světa, které vyzývaly ke stažení vakcín proti covidu z trhu.

„Očekáváme, že výzvy k okamžitému moratoriu na vakcíny proti covid-19 budou nadále narůstat, dokud nebude dosaženo kritického množství a produkty budou konečně staženy z trhu,“ poznamenali autoři.

Dokument s názvem „ Recenze: Výzvy k tržnímu odstranění vakcín proti COVID-19 se zintenzivňují, protože rizika daleko převažují teoretické přínosy “ byl publikován v časopise Science, Public Health Policy and the Law dne 28. ledna 2025. 

Výzkumníci, jejichž autory jsou Nicolas Hulscher, Mary T. Bowden a Peter A. McCullough, přezkoumali úmrtí způsobená vakcínami proti covidu, jak byla hlášena americkému systému hlášení nežádoucích příhod vakcín (“VAERS”) a poznamenali, že 37 544 zaznamenaných úmrtí překročilo kritéria pro třídu I, kterou si FDA připomíná, až o 375 340 %.

Kromě údajů VAERS autoři poznamenali, že v lékařské literatuře je „více než 3 400 recenzovaných rukopisů týkajících se smrtelných a nefatálních poškození vakcínou covid-19“. Patří mezi ně myokarditida, neurologická poranění, trombóza a imunologické syndromy, které byly regulačními orgány po celém světě uznány jako nežádoucí účinky vakcín.

Objevují se také důkazy z různých globálních datových souborů, které naznačují vzorce souvisejících nežádoucích příhod a trendy úmrtnosti spojené s očkovacími kampaněmi proti covid-19, poznamenal dokument.

„Vzhledem k těmto významným obavám,“ napsali autoři, „jsme prozkoumali literaturu ohledně nadměrné úmrtnosti, kontaminace DNA a negativní účinnosti vakcín proti covid-19 spolu se sestavením komplexního seznamu všech výzev k okamžitému moratoriu.“

„Nadměrná úmrtnost, negativní účinnost, rozšířená kontaminace DNA a nedostatek prokázaného snížení přenosu, hospitalizace nebo úmrtnosti podkopaly důvod pro pokračující podávání,“ poznamenali autoři. „Okamžité odstranění vakcín proti covid-19 z trhu je nezbytné, aby se předešlo dalším ztrátám na životech a zajistilo se, že budou podniknuty další kroky k odpovědnosti za způsobené škody.

Dokument obsahuje části pro každou z oblastí, které zkoumali: nadměrná úmrtnost, náznaky, že kritéria pro stažení produktů FDA byla překročena, negativní účinnost, kontaminace DNA a výzvy k odstranění „vakcín“ proti covid-19 z trhu. 

Níže je část dokumentu týkající se výzev k zastavení používání covidových injekcí, která pro nás, kteří jsme si toho byli od začátku vědomi, slouží jako připomínka toho, jak dlouho se lékaři, vědci a další výzkumníci snažili varovat svět před nebezpečími spojenými s „vakcínami“ covid a přestat je používat. Provedli jsme několik drobných úprav formátování, jako je změna „COVID“ na „covid“, formáty data a převod americké angličtiny na britskou angličtinu, aby odpovídala vlastnímu „house stylu“ RW. Článek obsahuje odkazy na zdroje, které jsme níže neuvedli.

Samozřejmě se objevily výzvy k zastavení používání injekcí covidem a další výzvy k jejich stažení z trhu, které nesplňují výběrová kritéria pro zahrnutí do dokumentu. Například na The Exposé jsme se poprvé dozvěděli od Dr. Mikea Yeadona a Dr. Wolfganga Wodarga, kteří podali žádost u Evropské lékové agentury („EMA“) o pozastavení všech studií vakcíny covid. Tato žádost byla EMA podána dne 1. prosince 2020. První program hromadného očkování proti covidu na světě začal ve Spojeném království dne 8. prosince 2020 poté, co byla injekce Covid společnosti Pfizer-BioNTech udělena dočasné povolení ve Spojeném království podle nařízení 174 méně než týden předtím, 2. prosince.

vyzývá k odstranění vakcín proti Covid-19 z trhu

(Převzato z Hulscher, N. et al . (2025). Recenze: Výzvy k odstranění vakcín proti COVID-19 z trhu se zintenzivňují, protože rizika dalece převažují nad teoretickými přínosy . Věda, politika veřejného zdraví a právo , v6 2019–2025.)

Více než 81 000 lékařů, vědců, výzkumníků a dotčených občanů, 240 volených vládních úředníků, 17 profesionálních organizací veřejného zdraví a lékařů (obrázek 3), 2 státní republikánské strany, 17 krajských výborů republikánské strany a 6 vědeckých studií z celého světa vyzvalo ke stažení vakcín proti covid-19 z trhu (tabulka 3).

1. Lékaři pro etiku Covid vyzvali ke globálnímu stažení vakcín proti Covid-19 dne 10. března 2021.

2. V květnu 2021 Bruno a kol . (50 autorů) vyzvalo k pozastavení programu hromadného očkování, pokud očkovací programy na celém světě nezavedou nezávislé výbory pro sledování bezpečnosti dat, výbory pro posuzování událostí a neuzákoní zmírňování rizik.

3. Světová rada pro zdraví dne 29. listopadu 2021 vydala prohlášení „požadující, aby vlády a korporace přestaly a upustily od přímé nebo nepřímé účasti na výrobě, distribuci, administraci nebo propagaci experimentálních injekcí covid-19“ na základě vážných bezpečnostních obav.

4. V květnu 2022 Global Covid Summit, který zahrnoval více než 17 000 lékařů a vědců, prohlásil, že „injekce experimentální genetické terapie covid-19 musí skončit.“

5. V říjnu 2022 zaslala Asociace zdravotnických profesionálů a nezávislých výzkumných pracovníků (“APSIIN”) dopis ministerstvu zdravotnictví v Chile s žádostí o okamžité pozastavení inokulace platforem mRNA.

6. Dr. McCullough se souhlasem panelů odborníků dospěl k závěru, že úplné odstranění všech vakcín covid-19 z trhu bylo oprávněné na základě nadměrného rizika úmrtí, a to dne 7. prosince 2022 v Senátu USA a dne 13. září 2023 v Evropském parlamentu.

7. Dne 21. března 2023 vydala Asociace amerických lékařů a chirurgů faktické, vědecky podložené a konsensuální prohlášení, které požaduje, aby byly všechny vakcíny proti covidu-19 odstraněny z trhu na základě nedostatečné bezpečnosti a účinnosti.

8. National Citizens Inquiry, kanadská občansky vedená a občany financovaná organizace pověřená prošetřením vládních politik ohledně covid-19, dne 14. září 2023 vyzvala k odstranění všech vakcín proti covid-19 z trhu.

9. Koncem roku 2023 vytvořili Americans for Health Freedom signifikantní závazek požadující stažení injekcí covid-19 z trhu.

10. K 1. prosinci 2024 podepsalo 228 volených představitelů, 17 krajských politických výborů, 2 státní politické strany a několik lékařských organizací závazek požadující stažení vakcín proti covid-19 z trhu, včetně senátora Rona Johnsona, zástupkyně Marjorie Taylor Greeneové, zástupkyně Thomase Massie, Americké strany Frontline, Covid-19, Frontline, Covid-19. Critical Care Alliance, Health Advisory and Recovery Team, Global Health Project a Global Covid Summit.

11. Dne 4. ledna 2024 floridský generální chirurg vyzval k odstranění všech mRNA vakcín proti covid-19 z humánního použití kvůli kontaminaci fragmenty cDNA a riziku genotoxicity.

12. Dne 12. ledna 2024 opět Dr. McCullough vyzval k odstranění všech posilovacích přípravků covid-19 z trhu v panelu Sněmovny reprezentantů USA pro zranění způsobená vakcínou Covid-19.

13. Dne 29. února 2024 členové Novozélandské organizace Doctors Speaking Out with Science (“NZDSOS”) předložili parlamentu obsáhlý dopis vyzývající k okamžitému stažení vakcín proti covid-19 z důvodu závažných bezpečnostních obav.

14. V roce 2024 vydala McCulloughova nadace několik prohlášení na platformách sociálních médií vyzývajících k okamžitému moratoriu na vakcíny proti covid-19 kvůli obavám z nadměrné smrti a kontaminace DNA.

15. V červenci 2024 Mead a kol . zveřejnila dvojici široce odkazovaných, recenzovaných rukopisů se závěrem, že vakcíny covid-19 nejsou bezpečné pro použití u lidí a měly by být odstraněny z trhu.

16. HOPE Accord, mezinárodní skupina zdravotnických profesionálů, vědců, akademiků a dotčených občanů, vyzvala k okamžitému pozastavení mRNA vakcín proti covid-19 a komplexnímu přehodnocení jejich bezpečnosti a účinnosti dne 3. července 2024. Dohoda shromáždila 64 168 podpisů od předních lékařských odborníků, výzkumníků a dotčených občanů, kteří naznačují, že tyto nové vakcíny mohou přispívat k novým vakcínám. invalidita a nadměrná úmrtí.

17. Dne 11. října 2024 podala společnost VERITY France spolu s vědci, občany a oběťmi žalobu u správního soudu v Montreuil, ve které se domáhala zákazu předepisování a distribuce vakcíny Comirnaty společností Pfizer-BioNTech a vakcíny Spikevax společností Moderna, jakož i jejich stažení z trhu ze strany Národní agentury pro bezpečnost léčiv a léčivých přípravků ANSM.

18. Dne 1. listopadu 2024 Rogers a kol . zveřejnili studii, která zjistila významné porušení prahu bezpečnostního signálu týkajícího se nežádoucích účinků mozkové trombózy po vakcínách covid-19 a vyzvala k celosvětovému moratoriu.

19. Také v listopadu 2024 studie Oldfielda et al . doporučil moratorium na covid-19 mRNA vakcíny kvůli neúplným údajům, vážným obavám o bezpečnost a potenciálním dlouhodobým rizikům.

20. Dne 25. listopadu 2024 skupina NORTH, mezinárodní skupina politiků a předních lékařských a dalších odborníků, zaslala dopis „extrémního znepokojení“ hlavám států 11 evropských zemí (Dánsko, Estonsko, Finsko, Grónsko, Island, Lotyšsko, Litva, Norsko, Švédsko, Spojené království a Irsko), v němž zdůvodňují vážné zdravotní problémy.

21. Dne 3. prosince 2024 Kämmerer a spol . publikoval původní článek, který požadoval okamžité zastavení všech biologických látek RNA kvůli kontaminaci DNA [43].

22. Dne 4. prosince 2024 se nám podařilo získat e-mailové potvrzení, že 4 členové Evropského parlamentu chtějí, aby byly vakcíny covid-19 odstraněny z trhu: Christine Anderson (Německo), Cristian Terhes (Rumunsko), Virginie Joron (Francie) a Gerald Hauser (Rakousko).

23. Navíc jsme obdrželi potvrzení, že 8 současných a bývalých australských federálních senátorů a federálních členů parlamentu vyzvalo k odstranění vakcín proti covid-19, včetně Gerarda Rennicka, Alexe Antica, Malcolma Robertse, Ralpha Babeta, Matta Canavana, Pauline Hanson, Russella Broadbenta a Craiga Kellyho.

24. Získali jsme také potvrzení, že organizace Children’s Health Defense požaduje okamžité stažení vakcín proti covid-19 z trhu.

Obrázek 3. Organizace, které vyzvaly ke stažení trhu s vakcínami Covid-19.
Zdroj: Recenze: Výzvy k odstranění vakcín proti Covid-19 z trhu se zintenzivňují, protože rizika výrazně převažují nad teoretickými přínosy , Věda, politika veřejného zdraví a zákon, 28. ledna 2025

 

ZDROJ:

https://expose-news.com/2025/02/12/81000-people-have-formally-called-for/

 

YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP

Česká republika: Očkované ženy mají o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí dítě.

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

 

Údaje z České republiky ukazují, že u žen očkovaných proti kovidu je o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí, než u žen neočkovaných.

V průběhu roku 2023, přestože byla neočkovaná jen asi třetina českých žen, se nejvíce porodů odehrálo mezi neočkovanými ženami. Počet porodů u očkovaných žen ve věku 18-39 let byl 42 na tisíc, zatímco u neočkovaných žen byl 114 na tisíc.

Navzdory tomuto výraznému rozdílu o něm česká korporátní média neinformovala a premiér jej označil za „konspirační teorii“.

„Mezitím naše CDC stále doporučuje očkování proti kovidům těhotným ženám zde v USA,“ píše Steve Kirsch.

 

Údaje z České republiky: Očkované ženy mají o 66 % nižší pravděpodobnost, že porodí, než ženy neočkované.

Autor: Steve Kirsh

Pokles porodnosti: oprava chyb předsedy vlády ČR , SMIS (Asociace mikrobiologů, imunologů a statistiků), 31. 10. 2024

Shrnutí



Další podrobnosti

Viz tyto dva články:

  • Data statistického úřadu hovoří za vše: Rekordně nízkou porodnost u nás způsobují i ​​genové injekce , Uncensored Truth, 4. listopadu 2024
  • Klesající porodnost: oprava chyb předsedy vlády ČR , SMIS (Asociace mikrobiologů, imunologů a statistiků), 31.10.2024
  • Podle sčítání lidu v roce 2021 bylo přibližně 1 296 000 žen ve věku 18-39 let, tedy v plodném věku. Z tohoto počtu bylo do konce roku 2022 očkováno alespoň jednou dávkou vakcíny proti kovidům přibližně 875 000 žen (což je přibližně 68 % příslušné populace) a přibližně 421 000 (32 % populace) očkováno nebylo.Podle údajů Ústavu zdravotnické statistiky proběhlo v této věkové skupině v roce 2023 celkem 84 525 porodů, z toho 36 326 porodů proběhlo u žen očkovaných alespoň jednou dávkou vakcíny covid před datem porodu (43 %) a 48 199 porodů proběhlo u neočkovaných žen (57 %). Jedná se tedy o OR=0,57, což znamená, že u očkovaných žen byla pravděpodobnost porodu o 43 % nižší než u neočkovaných žen.

    V roce 2023 to bylo ještě horší: OR=0,34, což je o 66 % nižší pravděpodobnost. Celou citaci naleznete ve shrnutí. Situace se tedy ještě zhoršila.

    Podívejte se na tento komentář od Hany v České republice ( Zdroj ):

  • Jsem z České republiky (neočkovaná). Nejprve mám jen malé doplnění k vašemu článku.Rezervace na konkrétní „vakcínu“ byla možná prostřednictvím online rezervačního systému, který začal fungovat asi 2 měsíce po zahájení očkovací kampaně.

    Mám pro vás ještě jednu studii z ČR, která se týká rekordně nízké porodnosti.

    Studie ukazuje, že porodnost výrazně poklesla u očkovaných žen.

    V České republice je očkováno 68 % žen ve věku 18 až 39 let, ale v roce 2023 se na porodnosti podílejí pouze 43 %.

    Neočkovaných je 32 % žen ve věku 18 až 39 let, které se podílejí na 57 % porodů.

    Přestože neočkovaných žen je jen asi třetina, nejvíce porodů proběhlo mezi neočkovanými ženami.

    Počet porodů mezi očkovanými ženami velmi prudce poklesl.

    Níže najdete odkazy na konkrétní články k tomuto tématu, je však nutné použít překladač (jsou v češtině):

  • Naši vládu to nezajímá, premiér řekl, že jde o „konspirační teorii“.

    Současná česká vláda je něco jako demokraté v USA (odpadky).

    Volby budou letos v září, ale příští vláda bude ta samá, která nás nutila do „vakcín“, takže má také zájem to nevyšetřovat.

    Mainstreamová média, která propagovala „vakcíny“, samozřejmě také mlčí.

    A nezávislá média jsou cenzurována EU, jsou diskriminována ve vyhledávačích a na sociálních sítích.

    Proto doufám, že se díky RFK tyto informace dostanou do amerického mainstreamu, odkud se dostanou i do evropského mainstreamu.

  • Shrnutí

    Pokles pravděpodobnosti porodu o 66 % je připravovanou existenční krizí .  Toto jsou oficiální vládní údaje. Údaje nepopírají. Jen nás ujišťují, že se není čeho bát.

    Podobně to budou ignorovat i členové amerického Kongresu, s výjimkou senátora Rona Johnsona, a propagují vakcíny jako bezpečné a účinné.

    To je důvod, proč nutně potřebujeme potvrzení RFK Jr. Zdraví v USA nenapravíme tím, že budeme dělat stále stejné staré věci a očekávat jiný výsledek.

    O autorovi

    Steve Kirsch  je podnikatel a filantrop ze Silicon Valley, který na začátku pandemie založil Fond včasné léčby Covid-19 („CETF“). Od května 2021, kdy začal od přátel slýchat znepokojivé příběhy o zraněních a úmrtích způsobených očkováním, neúnavně bádá a sdílí svůj výzkum týkající se „vakcín proti covidu“.

    Nedávno založil nadaci  Vaccine Safety Research Foundation  , kde spolupracuje s více než 20 vědci, lékaři a statistiky, kteří zkoumají bezpečnost vakcín proti covid-19.

    Publikuje články na stránce Substack s názvem ‚ Zpravodaj Steva Kirsche ‚, kterou můžete odebírat a sledovat  ZDE .

 

 

ZDROJ: The Exposé a SMIS

https://expose-news.com/2025/02/02/covid-vaccinated-women-are-66-less-likely-to-give-birth/



YouTube kanál Mgr. Lubomír Volný – komentované zprávy v rubrice ŽIVĚ
Volný bloG podporuje MÍR 🕊
Přeložila redakce VOLNÉHO bloGu.
Děkujeme za vaši podporu na další překlady, bez zaplacených aplikací není možné překládat videa:
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“: 27-1664400247/0100
IAN: CZ82 0100 0001 1549 7792 0247
SWIFT: KOMBCZPP