Archív značky pro: ZAHRANIČÍ
Další důkaz: Američtí vědci nalezli stopy „očkování“ mRNA v celém těle
Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:
26.8.2023 Slovanka
I přes dlouhou řadu důkazů o škodlivosti zejména některých šarží mRNA injekcí se stále najde dostatek jedinců, kteří rádi nastaví své rameno pro další „včelku.“
Vzhledem k tomu, že jde do značné míry o ruskou ruletu, nikdo neví, co s ním další injekce udělá. Ti nejpilnější ze všech si již údajně půjdou pro osmou dávku, nicméně většina „svědků covidových“ jich má v sobě díky malé propagaci o něco méně.
Dokonce už i mainstream v některých zemích nesměle upozornil na pravdy, které byly ještě nedávno cenzurovány jako „dezinformace.“ Třeba i ty o různých šaržích, což je skutečnost, kterou nakonec pod tlakem důkazů potvrdili i zločinci z nejžalovanější společnosti světa – Pfizeru.
Nyní se díky skupině amerických vědců ukázalo, že i další „konspirační teorie, která byla (a stále je) cenzurována jako dezinformace, je plně potvrzenou pravdou: Výzkumný tým pod vedením Taishi Kimury v Seattlu prokázal, že mRNA vakcíny se šíří po celém těle a nezůstávají v místě vpichu, jak tvrdili politici a tzv. „ověřovatelé faktů,“ financovaní Pfizerem.
Vyprávění o bezpečných, testovaných a účinných vakcinacích mRNA se stále více bortí – také v hlavním proudu. Je jen otázkou času, kdy první soudy vynesou příslušné rozsudky.
K tomu však potřebují solidní a spolehlivé důkazy. V současnosti je tato otázka spíše založena na názorech 20letých ověřovatelů faktů v pochybných cenzurních ústavech, kteří nikdy nedokončili vědeckou hodnost a prodávají veřejnosti jejich názory jako „vědu.“
O tom, že takzvané „vakcíny“ nezůstávají v místě vpichu, ale šíří se po celém těle, již hovořil nejeden odborník. Například v Německu již v dubnu 2021 napsal Klaus Langer pro Pharmazeutische Zeitung, že „vakcíny“ lze nalézt v celém těle „očkovaných“ – dokonce i v mozku:
„Obzvláště pozoruhodná je detekce nízkých koncentrací mRNA v mozku, indikace transportu nanočástic přes hematoencefalickou bariéru.“
Nicméně jejich vědecky podložené informace byly nevzdělanou mládeží z neziskovek nálepkovány za „dezinformace.“
Nyní tým vědců ze společnosti HDT Bio v Seattlu pracuje na detekci nanočástic v mRNA vakcínách od Pfizer/Biontech a Moderna v lidském těle. To, co hledali, našli prakticky všude, daleko za místem vpichu.
Výsledky publikovali v publikaci nazvané „Formulace lokalizujícího nanonosiče umožňuje vícecílové imunitní reakce na multivalentní replikující se RNA s omezeným systémovým zánětem.“
Jak již můžete vidět z názvu, systémový zánět je u očkování na bázi lipidových nanočástic považován za samozřejmost. Mimo jiné jsou tyto zánětlivé reakce v celém těle nekoupenými odborníky považovány za příčinu často pozorované turbo rakoviny.
Výzkum porovnával novou vakcinační techniku s mRNA vakcinačními technikami od společností Pfizer/Biontech a Moderna. Je třeba říci, že společnost má velký zájem na tom, aby se porovnávaná metodika využívající repRNA a tzv. LION technologie stala novým standardem očkování a nahradila vakcinaci mRNA na bázi lipidových nanočástic.
To, co zde bylo prozkoumáno a prokázáno několika recenzovanými studiemi, dává o technologii mRNA špatnou zprávu, která byla v posledních letech tragicky prokázána ve velkých testech na velké části lidstva.
Vakcinace mRNA, která se opírá o lipidové nanočástice, je distribuována do celého těla, kde způsobuje rozsáhlé systémové záněty a může v lidském organismu spustit řadu obranných reakcí, které jsou pro očkované nesmírně škodlivé.

Technologie LION by na druhou stranu měla údajně fungovat mnohem lépe a vyhnula by se všem negativním účinkům předchozího očkování mRNA. V tuto chvíli nechceme toto tvrzení kontrolovat, ale doporučujeme vám brát jej s velkou rezervou.
Společnost provedla testy srovnávající „tradiční“ techniku očkování s jejich novou metodou. Vědci použili zobrazování k určení, že lipidové nanočástice jsou široce distribuovány po celém těle.
Pokud navážeme enzymy luciferázy na látky, které mají být pozorovány, můžeme sledovat jejich pohyb nebo ukládání prostřednictvím výsledného světla („bioluminiscence“).
Pomocí této metodiky společnost zjistila, že její nová technologie LION zůstává v injikovaném svalu, zatímco lipidové nanočástice se dostanou do mnoha orgánů, jako jsou játra, slezina a plíce. Jde o „významné rozšíření“.
Výsledky jsou v rozporu s tvrzeními nebo úmyslnými nepravdami politiků a farmaceutických gigantů. Na stránkách Biontech se k dnešnímu dni píše:
„Vakcíny mRNA COVID-19 jsou injikovány do svalu. Tam spouštějí imunitní odpověď.“
Lze tam také nalézt informaci, že mRNA cirkuluje krevním řečištěm (!) a nachází se v pobřišnici a v játrech. Tam je potvrzeno i šíření lymfatickým systémem. Současná studie však dokazuje, že je rozšířena i daleko za lymfatický systém.
Studie hovoří i o zánětu v srdci, který byl pozorován u myší po podání lipidových nanočástic. Tvrdí se však, že „poškození srdce“ bylo „dočasné povahy“ a nezpůsobilo „otevřenou myokarditidu.“
Diskutuje se o kardiotoxických účincích očkování na bázi lipidových nanočástic, ale nenabízí se žádné jasné vysvětlení. Šlo o spouštěcí extrakardiální faktory:
Proto předpokládáme, že intramuskulární injekce repRNA/LNP nemusí vyvolat myokarditidu, pokud koexistují další faktory (např. komorbidity, genetické faktory a opakované dávkování).
Kromě toho byl v krvi dospívajících a mladých dospělých, u kterých se rozvinula myokarditida, ve srovnání s těmi, u kterých se nevyvinuly komplikace související s vakcínou, zjištěn zvýšený cirkulující volný spike protein a zvýšený profil zánětlivých cytokinů. Zjednodušeně řečeno, lidé, u kterých se po očkování rozvinula myokarditida, měli „geneticky smůlu.“
V následující citaci studie popisuje, že všechny myši, kterým byly injekčně podány vakcíny na bázi lipidových nanočástic, měly čtyři hodiny po injekci zvýšený marker poškození srdce (kardiální troponin-I (cTNI)).
4 hodiny po im injekci měly myši s injekcí repRNA/LNP významně zvýšené hladiny cTNI, zatímco myši s injekcí repRNA/LION vykazovaly pouze malý nárůst ve srovnání s naivními myšmi, což bylo statisticky nevýznamné
Velmi vzrušující je zde také vedlejší poznámka, že americký regulační úřad FDA dal vývojářům RNA vakcín doporučení k bližšímu sledování poškození srdce.
Dále se v diskusi uvádí, že mRNA vakcíny nejsou dostatečně bezpečné – i s ohledem na požadovaný efekt – a že jsou proto nutné nové metody, jako je navrhovaná technologie LION.
Myši s injekcí repRNA/LION také vykazovaly malý úbytek tělesné hmotnosti ve srovnání s myšmi, jimž byla injikována repRNA/LNP. To by mohlo odpovídat za nízkou frekvenci systémových nežádoucích příhod pozorovaných v klinických studiích očkovací platformy založené na repRNA/LION v několika zemích.
Také tento výše uvedený citát ukazuje, že konvenční očkování mRNA, které je používané dnes, vede k závažným systémovým reakcím…
ZDROJ:https://www.pharmazeutische-zeitung.de/nanotechnologie-der-covid-19-vakzinen-124828/seite/alle/
Němci bojkotují prodejny Tchibo za multikulti reklamy – firma nyní vykazuje rekordní ztráty
Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:
26.8.2023 Slovanka
Nedávno se celým světem nesla zpráva o rekordním bojkotu piva Bud Light v USA, po kterém se prodej do té doby v zemi nejprodávanějšího piva razantně propadl.
Bojkot byl vyhlášen v souvislosti s reklamou, ve které pivo propagoval muž, který se vydává za ženu. V důsledku na sociálních sítích vyhlášeného bojkotu zaznamenala společnost Anheuser-Busch rekordní propad tržeb.
Velmi podobná situace nyní nastala u prodejen Tchibo v Německu. Zejména v oblasti nepotravinářského zboží nyní tyto prodejny zaznamenávají náhlý – a velmi razantní – propad prodeje.
Podle názoru mnoha Němců jde o důsledek bojkotu, který sice nebyl vyhlášen tak otevřeně jako tomu bylo v případě bojkotu piva v USA, ale přesto mnoha Němcům údajně vadilo, že se Tchibo chová, jako kdyby zboží nenabízelo v Evropě, ale v Africe.
Toto téma se dost propíralo i na sociálních sítích, kde již před časem mnoho Němců slíbilo, že začnou prodejny bojkotovat, když nemají o bílé zákazníky zájem.
Skupina Tchibo, která nabízí i četné nepotravinářské zboží, zaznamenala v roce 2022 největší ztráty v historii společnosti: společnost vykázala ztrátu ohromných 167 milionů eur.
Důvodem je podle generálního ředitele „neochota nakupovat“ nepotravinářské zboží. Uživatelé na sociálních sítích nejsou překvapeni, když se podívají na marketingové kampaně Tchibo: nezdá se, že by firma měla zájem produkty prodávat původní bílé populaci.
Další případ „woke“ společnosti, která je nyní díky bojkotu na mizině?
Zejména v době neustálého zdražování si spotřebitelé velmi pečlivě rozmýšlejí, za co utrácejí své těžce vydělané peníze – a které společnosti takto financují.
Nedávný bojkot piva Bud Light v USA, které inzerovalo s trans influencerem, ukázal, že „woke“ společnosti mnoho Američanů odmítá. Ale i v Německu jsou zákazníci stále více obtěžováni všudypřítomnou multikulti a duhovou propagandou.
Vzorovým příkladem je společnost Tchibo, která kromě kávy nabízí i nepotravinářské zboží od oblečení a hraček až po fitness. Online i offline byly jejich nepotravinářské produkty dlouhodobě inzerovány téměř výhradně s černými modely:
Millionen-Verluste bei #Tschibo!
Woran das wohl liegen mag?
🙂#GetWokeGoBroke
(Gönn' ich denen als Ex-Kunde von ganzem Herzen!)https://t.co/DXTVPHv7be pic.twitter.com/lJG00k5euL— Hartes Geld (@Hartes_Geld) August 24, 2023
Tchibo nyní za poslední rok hlásí ztráty v milionech – zejména v byznysu s oblečením a spotřebním zbožím: Před zdaněním a úroky byl výsledek mínus 167 milionů eur.
Generální ředitel Werner Weber pro Handelsblatt vysvětlil, že nákupní ceny výrazně vzrostly, ale lidé si koupili méně předmětů, které byly v reklamách. Společnost se chce odpovídajícím způsobem změnit a napříště se více soustředit na obchod s kávou.
Weber vidí příčinu na konci „pandemie“ – uživatelé na sociálních sítích to zatím připisují nejen všeobecným cenovým explozím a „zelenému ekonomickému zázraku“, ale také neúspěšnému marketingu.
„Už asi nejsem cílová skupina,“ konstatovalo mnoho uživatelů – včetně těch, kteří uvedli, že dříve nakupovali u Tchibo hodně. Podle vlastních vyjádření nyní raději nakupují v jiných obchodech.
Někteří také popisovali vyhýbání se řetězcům supermarketů, které se podřizují levicově zelenému duchu – jako Penny a REWE , které chtěly v minulosti prosazovat „zelenou“ převýchovu občanů vysoce kontroverzními kampaněmi.
Není pochyb o tom, že četné krize způsobují, že občané mění své spotřebitelské chování. Člověk se však musí divit, pokud mimo jiné v době recese běží i marketingové kampaně, které evidentně odhání i běžné zákazníky.
Proč to firmy dělají? Je skóre ESG woke společnosti o tolik důležitější než spokojenost zákazníků? Vypadá to tak. Tchibo například také podporuje agendu duhy, ale nevyvolává tím zrovna bouři nadšení.
Zatímco společnosti, které se zabývají woke agendou, mohou doufat v odměny od státu a globalistických investorů z BlackRock, na volném trhu si kladou překážky.
Zda budou i němečtí zákazníci wokeness v budoucnu stále více trestat, se teprve uvidí. V USA již byla síla spotřebitele jasně vyjádřena:
Například Anheuser-Busch, společnost stojící za Bud Light, se v budoucnu pravděpodobně zdrží trans reklamy – zde je spojení mezi woke marketingem a ztrátami v prodeji až příliš jasné. K propadu totiž došlo záhy po vyhlášení bojkotu…
ZDROJ:https://report24.news/haben-deutsche-buerger-genug-vom-woken-marketing-tchibo-meldet-rekordverluste/
Rostoucí obavy Poškození srdce vakcínou u dospívajících může být trvalé
Hongkongská studie zjistila, že 58 procent myokarditidy z vakcíny COVID-19 potvrzené magnetickou rezonancí se nevyřešilo do jednoho roku
Zdravotní hlediska
Téměř každý den přináší zprávy další příběh mladého člověka, který umírá na zástavu srdce. Je nechutné zjištění, že myokarditida vyvolaná vakcínou COVID-19 by mohla zanechat zónu jizvy v srdci, což by kdykoli riskovalo možnost komorové tachykardie , ventrikulární fibrilace a srdeční zástavy. Nedávno Hulscher a kol. pitvou přesvědčivě prokázali, že myokarditida vyvolaná vakcínou COVID-19 může být smrtelná.
Nyní hongkongská studie Yu a kolegů zjistila, že z mladých lidí, kteří měli poškození srdce potvrzené magnetickou rezonancí (magnetická rezonance) a kteří podstoupili druhé skenování o rok později, mělo 58 procent zbytkové abnormality naznačující, že by se mohla tvořit jizva. srdeční sval.
Hodnoceno bylo 40 adolescentů průměrného věku 15 let, převážně chlapců. Bylo pozoruhodné, že 73 procent nemělo žádné srdeční příznaky, takže bez hodnocení by rodiče neměli tušení, že jejich dítě trpí poškozením srdce vakcínou COVID-19. Přibližně 18 procent případů mělo zpočátku sníženou ejekční frakci levé komory, což naznačuje, že byli ohroženi rozvojem srdečního selhání.

Autoři poukazují na to, že několik dalších studií zjistilo, že většina případů myokarditidy vyvolané vakcinací COVID-19 s abnormálními nálezy srdeční MRI nevyléčila do 3–6 měsíců. Nyní zpráva Yu a kolegů naznačuje, že poškození může být trvalé za rok.
Podělte se prosím o tento důležitý vývoj s rodiči, kteří očkovali své děti nebo uvažují o tom, že podlehnou školním mandátům. Výstřel může způsobit nevratné poškození a celoživotní starosti a lítost.
Repostováno ze Substacku Petera McCullougha
◇ Reference:
Názory vyjádřené v tomto článku jsou názory autora a nemusí nutně odrážet názory The Epoch Times. Epoch Health vítá odbornou diskuzi i přátelskou debatu. Chcete-li odeslat názor, postupujte podle těchto pokynů a odešlete jej prostřednictvím formuláře zde .
Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:
25.8.2023
Bývalý poradce US Food and Drug Administration David Gortler, doktor farmacie, řekl, že ukončení monitorování bezpečnosti nové vakcíny, která je stále propagována pro univerzální použití, je „bezprecedentní“.
Od Davida Gortlera
Webová stránka Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) V-safe tiše přestala shromažďovat zprávy o nežádoucích účincích bez důvodu nebo vysvětlení.
Webová stránka V -safe se prostě píše: „Děkujeme za vaši účast. Sběr dat pro vakcíny COVID-19 byl ukončen 30. června 2023.“
Pokud tam dnes půjdete, V-safe nasměruje uživatele na webovou stránku Systému hlášení nežádoucích účinků vakcín ( VAERS ) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA ) pro hlášení nežádoucích příhod, přestože úředníci se neustále vysmívali VAERS jako „pasivní“ a „neověřený“.

VAERS a V-safe jsou vzájemně se vylučující databáze bezpečnostních sbírek provozované FDA a CDC.
VAERS je starší způsob shromažďování bezpečnostních údajů, kdy je možné vyplnit formulář online, ručně nebo zavoláním na bezplatné číslo, zatímco V-safe je „aplikace“ zařízení , která vyžaduje online registraci.
VAERS i V-safe shromažďují osobní údaje, čísla šarží, data a související informace, ale V-safe byl aktivní systém sběru zaměřený na mladší demografické skupiny využívající aplikace.
Zde je poslední zpráva před smazáním:

Znamená to, že CDC věří, že injekce mRNA COVID-19 jsou tak bezpečné, že již není potřeba sledovat hlášení nežádoucích účinků?
Jaký je argument proti pokračujícímu monitorování, zvláště když web V-safe již byl spuštěn a zaplacen?
Zatímco CDC’s V-safe byl tajně a náhle vypnut a odmítl přijmout nové bezpečnostní zprávy, CDC dodnes naléhá na všechny ve věku 6 měsíců a starší, aby měli aktuální informace o vakcínách COVID-19 a boosterech .
Jako odborník na bezpečnost léčiv nemohu osobně uvést další příklad toho, že by nějaká agentura nebo výrobce zastavil shromažďování údajů o bezpečnosti.
Zdá se to ještě horší, protože technologie mRNA je relativně nová s dlouhodobými projevy neznámými.
Kromě toho jak výrobci, tak FDA odmítají sdílet seznam složek, jako jsou lipidové nanočástice , které by mohly ovlivnit jednotlivce odlišně a klinicky se projevit po dlouhou dobu.
Sběr bezpečnostních údajů by nikdy neměl přestat
Porovnejte to se skutečností, že Národní úřad pro silniční provoz a bezpečnost (NHTSA) bude stále akceptovat bezpečnostní zprávu pro 30 let starý Ford Bronco II .
Vskutku, toto je zvláštně specifický příklad, ale pouze proto, že jsem řídil přesně toto vozidlo jako rodina, kterou jsem jako student, prostřednictvím svého pobytu, stipendia, po dobu mého působení jako profesor na Yale . a dokonce i během mých let v FDA jako lékař / hlavní lékařský analytik.
Stejně jako mRNA shoty jsou Bronco II stále dostupné na trhu a lidé je používají dodnes.
Moje Bronco se stalo občasným tématem konverzací s přáteli a kolegy z FDA. Jednoho dne mě hlídkující hlídač FDA informoval, že je to nejstarší auto v kampusu.
Tehdy jsem toho o autech (nebo technologii mRNA) moc nevěděl, ale když mě kolega FDA informoval, že moje Bronco II má pozoruhodné bezpečnostní problémy a že NHTSA stále sleduje toto vozidlo (nehody s převrácením byly častější a fatálnější) Řešil jsem problém: zbavil jsem se spolehlivé relikvie, i když se mi moc líbila.
NHTSA stále přijímá bezpečnostní zprávy o věcech, jako je můj 30 let starý Ford Bronco II, ale CDC nepřijímá nové bezpečnostní zprávy o 2 roky starých nových mRNA vakcínách.

CDC již nepřijímá zprávy o bezpečnosti navzdory rychle se zvyšujícím bezpečnostním zjištěním:

Na rozdíl od mého starého Bronca jsou injekce mRNA na trhu teprve asi dva roky a podle databáze FDA VAERS byly „vakcíny“ mRNA označeny za primární podezřelé ve více než 1,5 milionu hlášení nežádoucích účinků, z nichž je více než 20 000 srdeční infarkty a více než 27 000 případů myokarditidy a perikarditidy jen v USA.
Celosvětová čísla by byla vyšší. Podle mnoha odkazů, včetně studie z Harvardu financované FDA , zprávy VAERS představují méně než 1 % nežádoucích účinků vakcíny, které se skutečně vyskytnou.
Zajímavé je, že výše uvedený odkaz NHTSA na mém Fordu Bronco II zobrazuje pouze: jeden svolávací díl, jedno vyšetřování a 23 stížností a stále obsahuje tlačítko v pravém horním rohu pro podávání nových stížností.
Wikipedie definuje humanitární krizi nebo humanitární katastrofu jako „jedinou událost nebo sérii událostí, které ohrožují zdraví, bezpečnost nebo blahobyt komunity nebo velké skupiny lidí“.
Na základě VAERS a předchozích zjištění V-safe lze nepříznivé události z injekcí mRNA samotných v USA považovat za humanitární krizi.
Navzdory těmto alarmujícím klinickým nálezům CDC dospělo k závěru, že shromažďování nových zpráv o bezpečnosti již není v zájmu amerického veřejného zdraví.
Stávající údaje ze stránky V-safe ukázaly přibližně 6,5 milionu nežádoucích příhod/dopadů na zdraví z 10,1 milionu uživatelů, přičemž přibližně 2 miliony z těchto lidí nejsou schopny vykonávat běžné činnosti každodenního života nebo potřebují lékařskou péči, podle zobrazení třetí strany. jejích zjištění.
Jinými slovy, přestože jsou záběry mRNA stále široce dostupné a CDC propaguje jejich další používání, je s ohledem na shromažďování nových zpráv o bezpečnosti pod dnešní federální správou veřejného zdraví „případ uzavřen“.
Vyjádří se CDC ke stávajícím údajům nebo odůvodní své zastavení shromažďování nových údajů o bezpečnosti?
Pokud je mi známo, zastavení shromažďování informací o veřejném zdraví nemá klinické opodstatnění ani vědeckou prioritu – zvláště pokud jde o aktivně uváděný produkt na trh.
Ve filmu George Orwella „ 1984 “ bylo postavám řečeno stranou, aby „odmítly důkazy vašich očí a uší“.
Nyní CDC ani nedovoluje, aby byly tyto důkazy shromažďovány pro prohlížení (a případné zamítnutí). Je to hrozný nápad pro jakýkoli produkt, natož pro nové technologie mRNA.
Původně publikoval Brownstone Institute .
David Gortler, doktor farmacie, pracovník z Brownstone z roku 2023, je farmakolog, lékárník, vědecký pracovník a bývalý člen týmu vedoucích pracovníků FDA, který sloužil jako hlavní poradce komisaře FDA pro záležitosti regulačních záležitostí FDA, bezpečnosti léků a vědecká politika.
ZDROJ:https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-v-safe-app-covid-vaccine-adverse-event-reports/
Na kafe

Důvěrný














