Získejte členské výhody >>

  • AKTUALITY
  • DOMÁCÍ
  • ZAHRANIČÍ
    • UKRAJINA
  • KORONAVIRUS
  • VIDEO ARCHÍV
  • ZDRAVÍ
    • Vitamín C
    • Koronavirus
    • Žlutá voda
  • KONTAKTY A SOC.SÍTĚ
  • RUBRIKY
    • Zahraničí
    • Stalo se
    • Akce
    • Slider aktuality
    • aktuality
    • Ukrajina
    • Koronavirus
    • mRNA GT
    • Domácí
    • Rusko
    • Zdraví
    • Žoldáci na Ukrajině
    • Politické kauzy
    • NÁŠ TÝM
  • PODPOŘTE NÁS ZDE >
  • VIDEA
  • Hledat
  • Menu Menu
  • AKTUALITY
  • DOMÁCÍ
  • ZAHRANIČÍ
  • PODOPOŘTE NÁS ZDE>
  • KORONAVIRUS
  • VIDEO ARCHÍV
  • ZDRAVÍ
    • Žlutá voda
    • Koronavirus
    • Vitamín C
  • KONTAKTY A SOC.SÍTĚ
  • RUBRIKY
    • Zahraničí
    • Akce
    • Stalo se
    • Slider aktuality
    • aktuality
    • Ukrajina
    • Domácí
    • Rusko
    • Zdraví
    • Žoldáci na Ukrajině
    • Politické kauzy
  • VIDEA
  • —
  • NEZÁVISLÁ MÉDIA
  • NÁRODOVEČTÍ AKTIVISTÉ
  • NÁRODOVECKÁ POLITICKÁ SCÉNA
  • NEZÁVISLÍ BLOGEŘI
  • ZAHRANIČNÍ ZDROJE
  • KALENDÁŘ AKCÍ
  • NÁŠ TÝM
volnyblog
  • Twitter
  • Facebook
  • Vk
  • Rss
  • Mail
  • Youtube

Archív značky pro: FDA

Akce, aktuality, Ivermektin, KONSPIRAČNÍ WEBY, Koronavirus, Očkování, Slider aktuality, Soud, Twitter, Zahraničí

Bude se FDA konečně zodpovídat za útok na ivermektin na Twitteru?

Bude se FDA konečně zodpovídat za útok na ivermektin na Twitteru?

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2023/09/Bude-se-FDA-konecne-zodpovidat-za-utok-na-ivermektin-na-Twitteru-.mp3

 

6.9.2023 // Ethan Huff 

Existuje opravdu velká šance , že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) bude konečně pohnán k odpovědnosti za pokus zastavit Američany v užívání ivermektinu během „pandemie koronaviru ve Wu-chanu (COVID-19).

Očekává se, že stejný soudní spor, který přinutil FDA přiznat, že nemá žádnou zákonnou pravomoc zakázat Američanům užívat ivermektin, vynese rozsudek trestu nad zkorumpovanou federální agenturou, jakmile se všechen prach usadí.

Soudce odvolacího soudu právě rozhodl, že tři žalobci z řad lékařů, kteří stojí za žalobou, mohou pokračovat ve svém případu proti FDA, který tvrdí, že agentura značně překročila své meze se zasíláním zpráv proti ivermektinu americké veřejnosti.

„FDA není lékař,“ napsal ve svém rozhodnutí soudce Don Willett z amerického odvolacího soudu pro pátý obvod. „Má pravomoc informovat, oznamovat a hodnotit – ale ne schvalovat, odsuzovat nebo radit.“

„Většina těchto zpráv zůstala nezmiňována: ivermektin přichází také v lidské verzi.“

(Související: Na vrcholu COVID jsme provedli kontrolu faktů, která ukázala, že FDA poprvé schválil ivermektin pro lidské použití již v roce 1996 – není to jen pro chlévská zvířata.)

Měl by být FDA úplně rozpuštěn?

Prohlášení soudce Willetta o tom, že FDA příhodně nikdy nezmínila, že ivermektin je lék pro lidi, stejně jako lék pro hospodářská zvířata, poukazuje na neslavnou zprávu, kterou FDA tweetoval během COVID a snažil se, aby to vypadalo, že ivermektin je pouze pro zvířata.

„Nejsi kůň,“ posmíval se FDA v tweetu. „Nejste kráva. Vážně, všichni. Přestaňte.“

FDA také tweetovala odkaz na celý článek, který říká Američanům, aby neužívali ivermektin, a znovu nezmínil, že samotný FDA schválil ivermektin pro lidské použití před téměř 30 lety.

 

„Odborníci vás během COVID zklamali,“ komentoval tuto záležitost konzervativní oddaný Charlie Kirk. „Nikdy znovu.“

 

NEW—The 5th Circuit Court of Appeals in New Orleans has ruled in favor of three doctors allowing them to move forward with their lawsuit, saying the FDA abused its authority with Anti-Ivermectin messaging to Americans.

“FDA is not a Physician.”

"It has authority to inform,… pic.twitter.com/knmrrTRLox

— Charlie Kirk (@charliekirk11) September 3, 2023

 

 

„Lékaři věrohodně tvrdili, že příspěvky FDA zapadly na špatnou stranu hranice mezi vyprávěním o a vyprávěním,“ napsal dále soudce Willett pro panel, který zahrnoval také Jennifer Walker Elrod a Edith Brown Clement.

Mezi tři lékaři, kteří podali žalobu, patří Dr. Robert L. Apter, Mary Talley Bowden a Paul E. Mařík. Všichni tři říkají, že byli poškozeni kampaní FDA proti ivermektinu a Bowden konkrétně uvedla, že přišla o svá privilegia v texaské nemocnici kvůli nezákonnému chování a zasílání zpráv FDA.

Předtím, než se dostal k odvolacímu soudu, soudce Jeffrey Vincent Brown, kterého jmenoval prezident Donald Trump, odhodil případ s argumentem, že FDA má „suverénní imunitu“, což je právní princip, který často chrání americké vládní agentury před občanskoprávními žalobami. související s jejich povinnostmi.

Soudce Willett však nesouhlasí. Říká, že jasný přesah FDA by mohl učinit agenturu zranitelnou vůči právním krokům, což je to, čeho chtějí tři lékaři dosáhnout, v plném rozsahu zákona.

„Je nejvyšší čas, aby tyto ďábelské agentury byly pohnány k odpovědnosti za zlo, které rozpoutali,“ komentoval případ Revolver News.

„Pokud je ivermektin účinný, což má, pak povolení k nouzovému použití pro vakcíny bylo neplatné,“ poznamenal další o operaci Warp Speed.

„Oni, farmaceutické společnosti, by musely provést úplné longitudinální studie.“

FDA by se mohla zapsat do historie jako jedna z nejzkorumpovanějších vládních agentur, jaké kdy existovaly. Více se dozvíte na FDA.news .

Zdroje pro tento článek zahrnují:

 

Revolver.novinky

 

NaturalNews.com

 

ZDROJ:https://www.naturalnews.com/2023-09-06-fda-finally-held-accountable-attacking-ivermectin-twitter.html

 

Děkujeme za vaši podporu našeho zpravodajství, podpořit nás můžete ZDE:
https://volnyblog.news/podporit-provoz-volny-blog-cz/
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“ : 27-1664400247/0100
Další zajímavé články najdete ZDE:
https://volnyblog.news/
E-mail: podpora.volnyblog@protonmail.com
7 září, 2023/přidal Jana Černeková-Šiketová
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2023/09/Ivermectin-white-medical-pills-1.jpeg 400 600 Jana Černeková-Šiketová https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webp Jana Černeková-Šiketová2023-09-07 12:42:032023-09-07 12:42:03Bude se FDA konečně zodpovídat za útok na ivermektin na Twitteru?
Akce, aktuality, Domácí, Ivermektin, Koronavirus, Očkování, Slider aktuality, Soud, Zahraničí

USA: Federální soud rozhodl, že FDA zneužila svoji autoritu, když účelově šířila lži o Ivermektinu coby výhradně koňském léku

USA: Federální soud rozhodl, že FDA zneužila svoji autoritu, když účelově šířila lži o Ivermektinu coby výhradně koňském léku

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi zde:

https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2023/09/USA-Federalni-soud-rozhodl-ze-FDA-zneuzila-svoji-autoritu-kdyz-ucelove-sirila-lzi-o-Ivermektinu.mp3

 

3.9.2023 Slovanka

Jen málokdo ví, že toto tvrzení, které bylo záhy šířeno po celém světě, pochází od americké FDA, díky níž se dostalo do amerických a posléze i celosvětových médií

Proč se k šíření těchto lží snížili? Pokud by se totiž našel účinný lék na Covid-19, nebylo by možné začít do lidí píchat experimentální genové injekce, které byly nouzově schváleny právě s odůvodněním, že neexistuje žádná jiná účinná léčba.

Existuje-li jakákoli účinná léčba, nelze žádný lék schválit bez patřičného klinického testování – a tedy v nouzovém stavu.

Federální soud nyní rozhodl, že FDA šířením této lži o Ivermektinu jakožto výhradně koňském léku, zneužila svoji autoritu…

V přelomovém rozhodnutí z 1. září federální soud uvedl, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zneužil svou pravomoc podle federálního zákona, když doporučil Američanům, aby „přestali používat“ lék Ivermektin jako léčbu COVID-19.

Jak jste si zde již mohli přečíst, tak skupina lékařů podala federální žalobu proti americkému ministerstvu zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) a Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) kvůli nezákonným pokusům agentur zablokovat používání Ivermektinu při léčbě COVID-19.

Žaloba, podaná v jižním okrese USA v Galvestonu, tvrdí, že FDA překročila své pravomoci a neoprávněně zasahovala do jejich lékařské praxe.

Žalobci, Dr. Mary Talley Bowden, Paul E. Marik a Robert L. Apter, zpochybňují vylíčení Ivermektinu ze strany FDA jako nebezpečného pro lidskou spotřebu. Poznamenávají, že FDA schválila Ivermektin pro humánní použití od roku 1996 pro různé nemoci.

Tvrdí však, že s příchodem pandemie COVID-19 začala FDA zveřejňovat dokumenty a příspěvky na sociálních médiích, které odrazovaly od používání antivirového léku pro léčbu COVID-19.

Během slyšení v loňském roce právníci agentury argumentovali, že FDA pouze poskytuje rady a není povinné poslouchat, když říká lidem, aby „přestali užívat“ Ivermektin pro COVID-19.

„Citovaná prohlášení nebyla direktivou,“ řekl Isaac Belfer, jeden z právníků.

 

„Nebyly povinné. Byla to doporučení. FDA říkala, co byste měli dělat. Řekla například, proč byste neměli užívat Ivermectin k léčbě COVID-19. Neřekli, že to nesmíte dělat. Neřekli, že je to zakázané nebo nezákonné. Také neřekli, že lékaři nesmí předepisovat Ivermektin.“

„Používají neformální jazyk, to je pravda… Je to konverzační, ale ne povinné,“ pokračoval.

„FDA výslovně uznává, že lékaři mají pravomoc předepisovat Ivermektin k léčbě covidu,“ řekl Honold.

„FDA učinila tato prohlášení v reakci na četné zprávy o spotřebitelích, kteří byli hospitalizováni po samoléčbě Ivermektinem určeným pro koně, který je k dispozici ke koupi přes pult bez nutnosti předpisu,“ řekl Honold.

V pátek 1. září americký obvodní soudce Don Willett ve svém písemném rozhodnutí uvedl:

„FDA může informovat, ale neidentifikovala žádnou autoritu, která by jí umožnila doporučit spotřebitelům, aby přestali užívat léky.“

Podle rozhodnutí soudu mohou nyní tři lékaři podniknout právní kroky s argumentem, že kampaň FDA překročila rozsah pravomoci agentury, jak je definována federální legislativou.

„FDA není lékař. Má pravomoc informovat a oznamovat, ale ne schvalovat, odsuzovat nebo radit,“ napsal soudce Don Willett.

V rozsudku soudce Willett napsal: „Ve většině zpráv to zůstalo nezmíněno: Ivermektin také existuje v lidské verzi. A zatímco lidská verze Ivermektinu není schválena FDA k léčbě koronaviru, někteří lidé ji pro tento účel používali off-label.“

Dodal: „Dokonce i dávky personalizovaného lékařského poradenství velikosti tweetu jsou mimo statutární pravomoc FDA.“

V prohlášení pro Epoch Times Dr. Mary Talley Bowdenová uvedla:

„FDA uvedla veřejnost v omyl, aby si myslela, že má větší autoritu, než má. Toto rozhodnutí potvrzuje, že FDA není váš lékař a nemá žádnou pravomoc říkat lékařům, jak praktikovat medicínu.“

Prohlášení právníka bylo v rozporu s příspěvkem FDA na sociálních sítích, kde se uvádí: „Držte své koně, všichni. Ivermektin může být trendy, ale stále není schválen k léčbě COVID-19“ a další tweet říká: „Nejsi kůň. Nejsi kráva. Vážně, vy všichni. Přestaňte s tím.“

Oba příspěvky byly propojeny s webovou stránkou FDA s názvem „Proč byste neměli používat Ivermektin k léčbě nebo prevenci COVID-19.“

Minulý měsíc právník zastupující FDA objasnil postoj agentury k použití Ivermektinu pro léčbu pacientů s COVID-19. Právník potvrdil, že lékaři mají pravomoc předepisovat lék pro off-label použití při léčbě COVID-19.

Právník ministerstva spravedlnosti zastupující FDA, uvedl, že agentura výslovně uznává, že lékaři mají pravomoc podávat Ivermektin k léčbě COVIDu.

ZDROJ:https://www.thegatewaypundit.com/2023/09/federal-court-rules-fda-abused-its-authority-anti/

ZDROJ:https://necenzurovanapravda.cz/2023/09/usa-federalni-soud-rozhodl-ze-fda-zneuzila-svoji-autoritu-kdyz-ucelove-sirila-lzi-o-ivermektinu-coby-vyhradne-konskem-leku/

Děkujeme za vaši podporu našeho zpravodajství, podpořit nás můžete ZDE:
https://volnyblog.news/podporit-provoz-volny-blog-cz/
Transparentní účet: 115-4977920247/0100
Důvěrný účet: 107-1458980287/0100
„Na Kafe“ : 27-1664400247/0100
Další zajímavé články najdete ZDE:
https://volnyblog.news/
E-mail: podpora.volnyblog@protonmail.com
3 září, 2023/přidal Jana Černeková-Šiketová
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2023/09/fda.webp 799 1200 Jana Černeková-Šiketová https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webp Jana Černeková-Šiketová2023-09-03 10:02:192023-09-03 10:02:19USA: Federální soud rozhodl, že FDA zneužila svoji autoritu, když účelově šířila lži o Ivermektinu coby výhradně koňském léku
Akce, aktuality, Domácí, mRNA GT, Očkování, Slider aktuality, Stalo se

Game Over – data o monitoringu bezpečnosti mRNA vakcín (v odkazech na originál)

Game Over – data o monitoringu bezpečnosti mRNA vakcín (v odkazech na originál)

5.1.2023

Po dvou letech od začátku očkování se novinářům konečně podařilo vypáčit ze CDC (Center for Disease Control) data o monitoringu bezpečnosti mRNA vakcín. Výsledky jsou devastující. CDC a FDA (Food and Drug Administration) již téměř dva roky usilovně tají své vlastní analýzy, které ukazují, že bezpečnostní profil mRNA vakcín je katastrofální. Tato převratná zpráva by měla vést k okamžitému zastavení očkování mRNA vakcínami po celém světě a zahájení vyšetřování zcela bezprecedentního selhání regulačních orgánů.

První podrobnější zprávy jsou v angličtině k dispozici zde a zde. Je to čtení, při kterém se některým hrnou slzy do očí a jiným otevírá kudla v kapse … a mnohým dalším začíná pomalu ale jistě tuhnout v žilách krev. Článek obsahuje i linky na zveřejněné datové sady, takže si můžete údaje sami ověřit. O této explozivní kauze jistě v následujících dnech mnohé uslyšíte. Ačkoliv se oficiální média budou jistě usilovně snažit, tuto zprávu se nepodaří zcenzurovat – jedná se o datové sady, které zveřejnilo samotné CDC (byť dosti nerado).

Američané nechť si selhání svých regulačních orgánů vyřeší sami, jistě jim nemusíme radit. Ostatně floridský guvernér již s rozsáhlým vyšetřováním zločinů spáchaných při vakcinační kampani začal. Devastující data vypáčená ze CDC však musí mít důsledky i pro české veřejné zdravotnictví. Potvrdilo se totiž to, co na těchto stránkách píšeme již několik měsíců. Očkovací kampaň v naší zemi je založena na lživých tvrzeních o účinnosti a bezpečnosti mRNA vakcín. Odpovědné orgány (Ministerstvo zdravotnictví, ÚZIS a SÚKL), ale i různé odborné společnosti (Vakcinologická společnost, Lékařská komora a mnohé další) dlouho a systematicky klamaly veřejnost stran bezpečnostního profilu mRNA vakcín. Úředníci a „odborníci“ neměli v rukou žádná data, která by bezpečnost prokazovala, ačkoliv do omrzení tvrdili opak (a oficiální média to poslušně papouškovala). Nyní tedy víme, že lhali – žádné důkazy bezpečnosti mít nemohli, protože samotné CDC (na něž se často odvolávali) bylo donuceno zveřejnit vlastní analýzu, která ukazuje opak.

Ministr zdravotnictví by si měl tuto tragickou zprávu přečíst nejméně třikrát a ihned poté rezignovat (stačí jednou). Česká lékařská komunita by se měla připravit na rozsáhlé zpytování svědomí a bolestnou ztrátu důvěry veřejnosti.

Zdroj:https://www.blogosvet.cz/article/game-over-BuzNp?fbclid=IwAR25_t8lH0YcBSQI9aBcGgIcSgiWxQe9Ot4Z7vIPfy07tNOB4UfLAiFP7WE

7 ledna, 2023/přidal Jana Hrušková
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2023/01/dec36aab-7430-4f00-a26c-0a0374db3508.webp 800 800 Jana Hrušková https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webp Jana Hrušková2023-01-07 15:29:002023-01-08 11:04:57Game Over – data o monitoringu bezpečnosti mRNA vakcín (v odkazech na originál)
Akce, aktuality, digitální ID, KONSPIRAČNÍ WEBY, Slider aktuality, Stalo se, Zahraničí

Musk oznámil, že do šesti měsíců zahájí testy mozkových čipů na lidech

testy mozkových čipů na lidech

Musk oznámil, že do šesti měsíců zahájí testy mozkových čipů na lidech

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi ZDE:

https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/12/Musk-oznamil-ze-do-sesti-mesicu-zahaji-testy-mozkovych-cipu-na-lidech..mp3

2.12.2022

Na živě přenášené akci ve středu večer Elon Musk oznámil. Mozkový čip velikosti mince společnosti Neuralink Corp by mohl být implantován do lidských hlav pro klinické testy během příštích šesti měsíců.

„Před vložením zařízení do člověka chceme být velmi opatrní a jistí, že bude dobře fungovat. Ale myslím, že jsme předložili většinu našich dokumentů FDA a pravděpodobně zhruba za šest měsíců bychom měli být schopni nahrát Neuralink do člověka,“

řekl Musk během akce v sídle společnosti ve Fremontu v Kalifornii.

Rozhraní mozek-počítač (BCI) společnosti Neuralink je malý čip implantovaný do hlavy člověka, který umožňuje člověku trpícímu oslabením, jako jsou následky mrtvice nebo amyotrofická laterální skleróza (ALS), komunikovat s jeho myšlenkami.

Musk dříve sliboval, že zkoušky na lidech začnou v roce 2020, pak v roce 2022 a nyní se zdá, že cíl je někdy v první polovině roku 2023. Prozradil také další dva BCI, které by se jednoho dne mohly připojit k míše a obnovit pohyb u člověka s ochrnutím.

„Jakkoli to může znít zázračně, jsme přesvědčeni, že je možné obnovit funkčnost celého těla. U někoho, kdo má přerušenou míchu,“ řekl společník miliardáře.

Jedním z vrcholů prezentace bylo video opice „telepaticky píšící“ na obrazovku pomocí implantátu BCI.

„Aby bylo jasno, ve skutečnosti nepoužívá klávesnici … Svou myslí přesouvá kurzor na zvýrazněnou klávesu. Technicky vzato teď vlastně neumí psát. Takže tuhle věc nechci přeceňovat,

protože to je další verze.“

Technologie BCI

se na akademické půdě zkoumá již desítky let. Loni evropský výzkum oznámil, že člověk, který trpí ALS. Získal zpět schopnost komunikovat poté, co mu byl do hlavy instalován mozkový čip. A Brownova univerzita nedávno uvedla, že „pomocí rozhraní mozek-počítač dokázal účastník klinického pokusu vytvářet text na počítači. Rychlostí 90 znaků za minutu jen tím, že myslel na pohyby spojené s psaním rukou“.

Muskův vstup do této oblasti v roce 2016 podnítil zvýšené investice. Prostřednictvím investorů rizikového kapitálu do startupů, které tuto kyborgskou technologii posouvají vpřed.

Zdroj: https://www.zerohedge.com/technology/elon-musk-confident-brain-chip-company-neuralink-can-begin-human-trials-six-months

Zdroj:https://www.ac24.cz/zpravy-ze-sveta/musk-oznamil-ze-do-sesti-mesicu-zahaji-testy-mozkovych-cipu-na-lidech/?fbclid=IwAR28pvAL_vdR_nvSzzITfbeN7dVIFY8izkYGxUS1SpgT_nRCMvwtNjqtHaY

2 prosince, 2022/přidal Jana Hrušková
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/12/FNov23b.webp 432 768 Jana Hrušková https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webp Jana Hrušková2022-12-02 17:40:272022-12-02 23:07:57Musk oznámil, že do šesti měsíců zahájí testy mozkových čipů na lidech
Akce, aktuality, Farmáři, Slider aktuality, Stalo se, Zahraničí

FDA říká, že maso vypěstované v laboratoři je bezpečné pro lidskou spotřebu

maso vypěstované v laboratoři

FDA říká, že maso vypěstované v laboratoři je bezpečné pro lidskou spotřebu

Celý článek si můžete poslechnout v audio verzi ZDE:

https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/11/efdea-rika-ze-maso-vypestovane-v-laboratori-je-bezpecne-pro-lidskou-spotrebu.mp3

 

17. listopadu 2022 

Úřad pro potraviny a léčiva ( FDA ) ve středu schválil maso vypěstované v laboratoři pro lidskou spotřebu. Což je poprvé co tak agentura učinila.

Rozhodnutí znamená , že UPSIDE Foods se sídlem v Berkeley v Kalifornii, dříve známá jako Memphis Meats, bude moci uvádět své produkty z „kultivovaného kuřete “ na trh, jakmile je zkontroluje Ministerstvo zemědělství USA (USDA).

Podle svých webových stránek je UPSIDE Foods potravinářská společnost založená v roce 2015, jejímž cílem je pěstovat „udržitelné kultivované maso“. Cituje investory včetně  Billa Gatese a Sira Richarda Bransona.

Společnost pěstuje maso, drůbež a mořské plody tak, že sbírá buňky ze živých zvířat a používá je k pěstování masa v kultivátoru. Buňky jsou neustále vyživovány „optimalizovaným“ krmivem, které se skládá z „běžných sloučenin nalezených v krmivu pro zvířata a v lidské potravě, včetně aminokyselin, mastných kyselin, cukrů, stopových prvků, solí a vitamínů“.

Buňky se pak sklidí, zkontrolují a zabalí k podávání. UPSIDE Foods tvrdí, že jejich maso lze tvarovat do jakéhokoli tvaru. Může vypadat stejně jako vaše typická drůbež chovaná konvenčně.

Není třeba porážet miliardy zvířat

Po „přísném hodnocení“ vydal FDA společnosti potvrzení „žádné námitky“ pro její pěstované maso, drůbež nebo mořské plody, což signalizuje, že agentura přijala závěr UPSIDE, že její pěstované kuře je bezpečné ke konzumaci.

„Vyhodnotili jsme informace, které UPSIDE Foods poskytla agentuře, a v tuto chvíli nemáme žádné další otázky ohledně bezpečnostního závěru firmy,“ uvedl FDA. „Konzultace FDA s firmou před uvedením na trh zahrnovaly hodnocení výrobního procesu firmy a kultivovaného buněčného materiálu vyrobeného výrobním procesem, včetně vytvoření buněčných linií a buněčných bank, výrobní kontroly a všech komponent a vstupů.“

Přestože agentura shledala kuřecí maso Upside Foods bezpečné ke konzumaci, produkt ještě není schválen k prodeji.

„Znamená to, že po našem pečlivém vyhodnocení dat a informací sdílených firmou nemáme v tuto chvíli žádné další otázky ohledně závěrů firmy o bezpečnosti,“ uvedl FDA.

UPSIDE Foods poznamenal, že produkty, které pěstují, nejsou veganské ani vegetariánské, ale jsou to „lahodné maso vyrobené bez potřeby chovat a porážet miliardy zvířat“.

Vypěstované z živočišných buňek

Kromě toho firma plánuje, že zvýšení produkce kultivovaného masa povede ke snížení spotřeby vody a půdy ve srovnání s konvenčně produkovaným masem a mohlo by potenciálně pomoci snížit riziko škodlivé bakteriální kontaminace, a to díky vysokému testování, bezpečnosti a kvalitě společnosti. řízení.

Generální ředitelka a zakladatelka Dr. Uma Valetiová označila rozhodnutí FDA za „přelomový okamžik v historii potravin“.

„Začali jsme UPSIDE uprostřed světa plného skeptiků. Dnes jsme se znovu zapsali do historie jako první společnost, která obdržela dopis ‚Žádné námitky‘ od FDA pro pěstované maso,“ uvedla Valeti v prohlášení ze 16. listopadu. „Tento milník představuje významný krok směrem k nové éře v produkci masa. Jsem nadšený, že američtí spotřebitelé budou mít brzy možnost jíst lahodné maso, které je vypěstováno přímo ze živočišných buněk.“

Podle dohody z roku 2019 USDA i FDA společně regulují maso z buněčné kultury. Jak se produkty „kultivovaného kuřete“ blíží ke vstupu na trh. Bude na zpracování a označování dohlížet Ministerstvo zemědělství USA pro bezpečnost potravin a inspekční službu.

FDA ve středu také poznamenala, že je připravena spolupracovat s dalšími firmami vyvíjejícími potraviny z kultivovaných živočišných buněk, aby bylo zajištěno, že jídlo bude bezpečné pro konzumaci.

Zelené světlo UPSIDE Foods od FDA přichází poté, co bylo kultivované kuře podáváno účastníkům letošní klimatické konference COP27 v Egyptě.

Zdroj:https://www.theepochtimes.com/fda-says-lab-grown-meat-safe-for-human-consumption_4868819.html?utm_source=partner&utm_campaign=TheLibertyDaily&fbclid=IwAR0VLtX5tte_2NfUFNI3V1hcZm7aiv0PvnO12dfuB7a6Pb2m9odcsCr7IdM

 

19 listopadu, 2022/přidal Jana Hrušková
https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/11/Noodle_Bowl_with_UPSIDE_Chicken.jpeg 354 500 Jana Hrušková https://volnyblog.news/wp-content/uploads/2022/04/cropped-Logo-volny-bloG-1.webp Jana Hrušková2022-11-19 17:43:572022-11-19 17:43:57FDA říká, že maso vypěstované v laboratoři je bezpečné pro lidskou spotřebu
Page 2 of 212
Výše členského příspěvku
Kč
Frekvence platby

DŮVĚRNÝ: 107-1458980287/0100

TRANSPARENTNÍ: 115-4977920247/0100

„NA KAFE“ 27-1664400247/0100

Starší články

Prosinec 2025
PoÚtStČtPáSoNe
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031 
« Lis    

Základní informace

  • Přihlásit se
  • Zdroj kanálů (příspěvky)
  • Kanál komentářů
  • Česká lokalizace

Na kafe

Transparentní

Důvěrný

Marian Bojko-boj za přímou demokracii nikdy nevzdám

https://www.facebook.com/profile.php?id=100064131125142
https://www.facebook.com/profile.php?id=100064131125142
Scroll to top