The War Room/DailyClout Postmarketingová skupina Pfizer Documents Analysis Project (tým 1) – Barbara Gehrett, MD; Joseph Gehrett, MD; Chris Flowers, MD; a Loree Britt – vytvořili šokující přehled pediatrických dat nalezených v dokumentu Pfizer5.3.6 Kumulativní analýza hlášení o nežádoucích příhodách po registraci PF-07302048 (BNT162B2) přijatých do 28. února 2021 (také znám jako „ 5.3.6 “).

Je důležité poznamenat 1), že nežádoucí příhody (AE) v dokumentu 5.3.6  byly společnosti Pfizer hlášeny pouze po dobu 90 dnů počínaje 1. prosincem 2020, datem veřejného zavedení Pfizer COVID- 19 experimentálních mRNA „vakcínových“ produktů a 2) žádná pediatrická dávka produktu Pfizer nebyla schválena pro použití v tomto časovém rámci .

Jaká dávka (dávky) „vakcíny“ mRNA společnosti Pfizer byla těmto dětem podána, protože žádná schválená dávka neexistovala?

Mezi důležité body této zprávy patří:

• Sedmileté dítě prodělalo mrtvici .
• Jedno dítě a jeden kojenec utrpěly ochrnutí obličeje .
• Jedno dítě mělo nežádoucí příhodu na ledvinách, buď poškození ledvin, nebo selhání ledvin .
• Z 34 případů bylo 24 (71 %) klasifikováno jako závažné .
• Postiženy byly převážně pacientky – nejméně 25 z 34 (73,5 %) pacientů.
• Tabulka 6 uvádí 34 případů použití u pediatrických jedinců . Nicméně 28 dalších případů bylo vyloučeno , protože podrobnosti jako výška a hmotnost „neodpovídaly pediatrickým subjektům“.
• Věk se pohyboval od dvou měsíců do devíti let s mediánem 4,0 let , což znamená, že polovina dětí byla mladší čtyř let .
• U 34 dětí bylo hlášeno 132 nežádoucích příhod – tj. průměrně 3,88 AE na dítě .

K šokujícímu závěru Pfizer uzavřel:

“ Na základě přezkoumání těchto případů ve srovnání s nepediatrickou populací nebyly zjištěny žádné nové významné bezpečnostní informace .“

Přečtěte si prosím znepokojivou dvoustránkovou zprávu skupiny Post-Marketing Group (tým 1) níže.