Dimethylsulfoxid (DMSO) účinně léčí mnoho onemocnění, včetně mrtvice, poranění tkání, autoimunity a nesčetných kožních onemocnění a náročných infekcí.
Díky jedinečným vlastnostem DMSO je také velmi vhodný pro eliminaci rakoviny a ochranu normálních buněk před léčbou rakoviny.
Stovky studií prokázaly, že DMSO dokáže přeměnit širokou škálu rakovinných buněk zpět na normální buňky – něco, čeho je schopno jen velmi málo jiných látek.
DMSO posiluje imunitní odpověď na rakovinu a umožňuje imunitnímu systému rozpoznat a trvale odstranit mnoho různých druhů rakoviny, které se jinak imunitnímu systému vyhýbají
DMSO je přímo toxický pro rakovinné buňky a výrazně zvyšuje účinnost široké škály přírodních a konvenčních protirakovinných látek. To zvyšuje míru vyléčení a umožňuje nižší dávky chemoterapie, což významně snižuje jejich toxicitu
*
DMSO je přirozeně se vyskytující látka, která, je-li používána správně , bezpečně 1 a rychle zlepšuje různé stavy, se kterými se medicína potýká – zejména chronickou bolest . Například tisíce studií ukazují, že DMSO léčí širokou škálu:
• Zranění, jako jsou podvrtnutí, otřes mozku, popáleniny, chirurgické řezy a poranění míchy (diskutované zde ).
• Cévní mozkové příhody, paralýza, mnoho neurologických poruch (např. Downův syndrom a demence) a četné poruchy krevního oběhu (např. Raynaudova choroba, křečové žíly nebo hemoroidy), o kterých zde byla řeč .
• Chronická bolest (např. v důsledku špatné ploténky, burzitidy, artritidy nebo komplexního regionálního bolestivého syndromu), o které se diskutovalo zde .
• Mnoho autoimunitních, proteinových a kontraktilních poruch, jako je sklerodermie, amyloidóza a intersticiální cystitida (diskutované zde ).
• Stavy hlavy včetně tinnitu, ztráty zraku, zubních problémů a sinusitidy (diskutované zde ).
• Onemocnění vnitřních orgánů, jako je pankreatitida, neplodnost, cirhóza jater a endometrióza (diskutované zde ).
• Široká škála kožních onemocnění, jako jsou popáleniny, křečové žíly, akné, vypadávání vlasů, vředy, rakovina kůže a mnoho autoimunitních dermatologických onemocnění (diskutované zde ).
• Mnoho náročných infekcí, jako je pásový opar, herpes, chronické ušní nebo zubní infekce a osteomyelitida (diskutované zde ).
Smutné je, že jakmile si FDA uvědomil, do jaké míry DMSO změní medicínu, rozhodla se agentura vymazat jej z historie. V důsledku toho byly miliony pacientů, kterým pomohl, a tisíce studií o jeho terapeutickém potenciálu do značné míry zapomenuty. Vezměme si například tento 60minutový program z roku 1980:
.
Sledujte na X
.
Naštěstí, protože DMSO je účinné pro širokou škálu podmínek, za posledních šest měsíců se rozmohl jako požár (např. jsem již obdržel více než 2000 zpráv o pozoruhodných reakcích na DMSO, mnohé pro různé „nevyléčitelné stavy“ 2 ).
Kvůli kontroverzi kolem DMSO, jakmile si jeho průkopníci uvědomili, že také léčí rakovinu, bylo učiněno rozhodnutí bagatelizovat tento aspekt DMSO, protože „neprokázaná“ léčba rakoviny je vždy napadána lékařským systémem. V důsledku toho zůstávají protirakovinné vlastnosti DMSO stále relativně neznámé.
V první části této série jsem představil desítky studií, které ukazují, že DMSO účinně léčí rakovinovou bolest (která je často velmi náročná na řešení) a dramaticky snižuje mnoho komplikací, které se vyskytují při radiační terapii a chemoterapii (protože selektivně chrání zdravé buňky před těmito látkami).
Vzhledem k tomu, jak vysilující může být každý z nich pro pacienta s rakovinou, je pozoruhodné, že DMSO nebylo přijato pro žádnou z těchto aplikací, zejména proto, že jejich řešení nebere byznys s rakovinovým průmyslem (a pokud by něco přimělo více pacientů podstoupit konvenční onkologickou péči).
Poznámka: 65 % příjmů onkologů pochází z chemoterapeutických léků 3 (které jsou shodou okolností zdaleka nejziskovějším trhem s léky 4 ).
V tomto článku se zaměřím na to, jak DMSO eliminuje rakovinu.
Diferenciace rakoviny
Na začátku života se první buňka může stát čímkoli, a jak se dělí, stává se specializovanější prostřednictvím procesu zvaného diferenciace. Tento proces je v medicíně životně důležitý, zejména u kmenových buněk, které mohou nahradit poškozené buňky. Rakovina je však onemocněním dediferenciace, 5 při kterém normální buňky ztrácejí svou strukturu a začínají se nekontrolovatelně dělit. 6
Jako takové by něco, co by mohlo rozlišit rakovinné buňky na normální buňky, bylo nesmírně užitečné při léčbě rakoviny. Bohužel konvenční medicína má pouze jednu takovou látku (all-trans retinovou kyselinu, která se používá pouze u poměrně vzácné rakoviny krve 7 ).
To vše začalo v roce 1971, kdy virolog objevil, že DMSO může indukovat diferenciaci v erytroleukemických buňkách ve 2% koncentraci, takže se většina z nich vrátí k normálním buňkám. 8 Při vyšších koncentracích DMSO zastavil růst a dokonce zabil rakovinné buňky (a bylo mnohem méně pravděpodobné, že zabije myši než ty, kterým byly injikovány neošetřené rakovinné buňky).
.
.
V návaznosti na to publikovala různé studie, které mapovaly, jak k tomuto procesu došlo, kteří agenti jej potlačili nebo zesílili. Ukázala, že diferenciační efekt přetrvával dlouho poté, co již DMSO nebyl přítomen. 9 , 10 , 11 , 12 Její práce v oblasti erytroleukémie byla poté opakovaně replikována (např. jsem zkontroloval 62 potvrzujících studií, 13 spolu s 95 dalšími pro související rakovinu akutní myeloidní leukémie 14 ).
Poznámka: Schopnost DMSO rozlišovat leukemické buňky byla tak dobře známá, že v roce 1992 byla vybrána pro experiment v mikrogravitaci na Mezinárodní vesmírné stanici. 15
V roce 1983 bylo zjištěno, že DMSO dokáže rozlišit 12 různých typů rakoviny, 16 a nyní byla tato rozlišovací schopnost opakovaně prokázána pro každou z následujících rakovin:
• Rakovina krve – akutní promyelocytární leukémie, 17 chronická myeloidní leukémie, 18 kožní erytromyeloleukémie, 19 vlasatobuněčná leukémie, 20 histiocytární lymfom, 21 non-Hodgkinův lymfom, 22 T- buněčná 23 -lymfomie T2 ,
• Rakoviny orgánů – močového měchýře, 25 mozku, 26 prsu, 27 tlustého střeva, 28 jícnu , 29 střev, 30 ledvin, 31 jater, 32 plic, 33 prostaty, 34 konečníku, 35 vaječníků, 36 žaludku, 37 štítné žlázy 38 , 39
• Jiné rakoviny — Embryonální karcinom (do srdečních buněk), 40 fibrosarkom, 41 melanom, 42 nazofaryngeální, 43 rhabdomyosarkomy 44
Tyto studie společně ukázaly:
• DMSO normálně rozlišovalo rakovinu (vzácně jsem našel studie, kde tomu tak nebylo) a dělalo to způsobem závislým na dávce (např. se často používalo 0,5 % až 2 % 45 ). Při vyšších koncentracích (např. 1,5 %) byly tyto změny často trvalé. 46
• Růst rakoviny, proliferace a přežití v tandemu se často snižují. Souběžně s tím se zvýšily klíčové geny potlačující nádory (např. P21, 47 PTEN, 48 a RB49 ) , mnoho rakovinných genů bylo potlačeno 50 a rakovinné buňky byly oslabeny (např. s přechodnými zlomy řetězce DNA) nebo byly indukovány k programované buněčné smrti. 51 , 52
Domnívám se tedy, že je docela pravděpodobné, že kdyby bylo testováno více rakovinných buněčných linií nebo specifických rakovinných proteinů a genů, DMSO by prokázalo protirakovinné vlastnosti i v těchto oblastech.
Poznámka: Bylo také opakovaně prokázáno, že DMSO zabraňuje silným karcinogenům způsobovat rakovinu. 53 , 54 , 55
Mechanismy diferenciace
Kromě toho, že DMSO pozitivně mění mnoho faktorů spojených s rakovinou (např. redukce rakovinných genů , zvýšení protirakovinných proteinů a změna rakovinové DNA ), výzkumníci také identifikovali několik dalších mechanismů.
Za prvé, nádorové buňky typicky rostou chaoticky, ale přidání 1 % až 2 % DMSO vedlo k organizovanější struktuře připomínající normální buňky. 56 Během čtyř dnů DMSO způsobilo, že melanomové buňky reorganizovaly svůj cytoskelet a zastavily svůj růst. 57 Podobně v jiné studii 1% DMSO významně změnilo buněčnou kostru buněk melanomu, ale ne normálních buněk: 58
.
.
DMSO také ovlivňuje další strukturální aspekty rakovinných buněk:
• Posouvá přechodovou teplotu buněčné membrány, čímž se stává gelovitější 59 (vlastnost sdílená s jinými rakovinotvornými látkami 60 ).
• DMSO způsobilo, že neuspořádané a těsně nahromaděné rakovinné buňky je samy přeskupily do uspořádané paralelní orientace, jako je tomu u nerakovinných tkání. 61
Poznámka: Polární rozpouštědla kromě DMSO mohou také způsobit tyto změny a indukovat diferenciaci rakovinných buněk, což naznačuje, že jde o základní složku procesu diferenciace. 62
• DMSO zmenšil cytoplazmu rakovinných buněk o 23 % během devíti hodin. 63
• DMSO zvýšil obsah záporně nabitých fosfolipidů v membránách rakovinných buněk, 64 zvýšil tekutost a zlepšil zeta potenciál buňky (míra jejího elektrického náboje, která určuje tendenci věcí shlukovat se).
Souhrnně se mnoho z těchto studií dotýká dlouhodobého pozorování, že přechod k rakovině je zčásti způsoben elektrickými náboji a stavem vody v buňkách (např. by měla být ve stavu generujícím energii kapalných krystalů 65 – což podporuje zvýšení teploty membránového přechodu), což je téma, o kterém jsem více psal zde .
Kromě toho DMSO také rozpouští bariéru kolem rakovinných buněk, která bránila chemoterapeutickým lékům vstoupit do nich 66 , 67 a bylo zjištěno, že chemoterapie cílené na cytoskelet jsou 30 až 1000krát účinnější. 68
.
.
Poznámka: DMSO také umožňuje chemoterapii procházet hematoencefalickou bariérou, takže jinak nedosažitelné rakoviny mozku mohou být vystaveny chemoterapii. 69
Pleomorfismus
Jednou ze zapomenutých lékařských škol je, že mikroorganismy mohou nabývat různých tvarů (morfologií) a že konkrétní morfologie mohou být zdraví vysoce škodlivé. Například předchozí průkopníci zapomenutých alternativních terapií rakoviny (např. Rife 70 a Naessens 71 ) věřili, že tyto těžko detekovatelné organismy způsobují typy rakoviny, a jak jsem ukázal zde , jsou také spojeny s mnoha autoimunitními stavy. 72
Ruská studie z roku 1967 testovala pacienty s rakovinou na pleomorfní bakterie a izolovala je ze vzorků krve pacientů a lidí z okolí lidí, kteří zemřeli na rakovinu. 73 Odebrali 59 vzorků od 53 pacientů a 17 vzorků nádorů, přičemž většina poskytla pleomorfní bakterie, které byly vzhledem ke své malé velikosti vysoce citlivé na DMSO.
ZDROJ:
https://www.globalresearch.ca/how-dmso-naturally-eliminates-cancers/5884768
