V USA prošla 1. fází schvalovacího procesu samozesilující vakcína proti ptačí chřipce financovaná Gatesem

16.11.2024

Samozesilující, samoamplifikační či také replikonová „vakcína.“ To vše jsou zatím používané názvy pro nový typ mRNA injekce, která je podle všech dostupných dat ještě nebezpečnější než „klasická“ mRNA „vakcína,“ která byla aplikována za Covidu.

Tomuto novému přípravku jsem se zde věnovala už v mnoha různých článcích (například zde, zde, zde nebo zde), zejména pak ve vztahu k nedávnému zavedení těchto injekcí v Japonsku, kde si je již mohou nechat aplikovat senioři v podobě mRNA replikonové vakcíny proti Covidu.

Vzhledem k ohromné antikampani ze strany odpůrců, včetně zkušených lékařů a vědců, lze očekávat, že o injekci, která se začala podávat tento měsíc, nebude velký zájem.

Mezitím dochází v USA ke schvalovacímu procesu, který má za cíl tento typ „vakcíny“ nabídnout proti ptačí chřipce v případě, že by zmutovala tak, aby byla přenosná z člověka na člověka (je možné, že se jen čeká na vypuštění již vyrobeného patogenu).

To samozřejmě docela slušně podporuje moji hypotézu, podle které by měla být „plandemií 2,0“ právě ptačí chřipka (důkazy jsem předložila v pořadu na Rumble, vše je pak ověřitelné zde na stránkách v různých článcích na téma „ptačí chřipka“ – i s odkazy na zdroje).

Jistě nikoho neudiví, že hlavním sponzorem samozesilující „vakcíny“ proti ptačí chřipce je Bill Gates. Lze také očekávat překotné konečné schválení dřív, než nastoupí Trumpova administrativa, protože Kennedy by byl prvním, kdo by další schvalování zastavil.

Klinické zkoušky – financované americkou vládou a nadací Billa a Melindy Gatesových – mají začít u samoamplifikující mRNA vakcíny zaměřené na virus ptačí chřipky H5N1.

Společnost Arcturus Therapeutics začátkem tohoto týdne oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal oznámení „Studie může pokračovat“ pro svého zkoumaného kandidáta na vakcínu ARCT-2304.

Epidemiolog Nicolas Hulscher pro The Defender řekl, že oznámení FDA znamená, že Arcturus Therapeutics může zahájit svůj „experiment replikonové injekce mRNA proti ptačí chřipce H5N1 u lidí.“

Samozesilující injekce mRNA obsahují enzym, který tělu dává pokyny, jak vytvořit více mRNA. Arcturus říká, že vakcína je „formulována v lipidových nanočásticích a je navržena tak, aby vytvořila mnoho kopií mRNA v hostitelské buňce. To umožňuje nižší dávky než u konvenční mRNA vakcíny.“

Hulscher řekl, že replikační aparát samoamplifikačních vakcín se chová „jako syntetický virus a umožňuje neznámou dobu produkce  toxického antigenu.“

Imunoložka a biochemička Jessica Rose, Ph.D., ve svém příspěvku pro Substack uvedla, že nová vakcína má „hlavní varovné signály.“ Řekla The Defender: „Produkty samozesilující mRNA by se neměly používat. Tohle je absolutní katastrofa, která teprve čeká.“

Podle Karla Jablonowského, Ph.D., vedoucího výzkumného pracovníka z Children’s Health Defense, „samo-replikační platforma Arcturus má všechna rizika jiné synteticky modifikované mRNA zabalené v lipidových nanočásticích, jen mnohem horší. Se sebereplikací se může stát nesmrtelnou a navždy znepřátelit váš  imunitní systém (nebo imunitní systém vašeho plodu).“

Christof Plothe, DO, člen řídícího výboru Světové rady pro zdraví, zpochybnil zavedení samoamplifikačních mRNA vakcín kvůli přetrvávajícím obavám o bezpečnost konvenčních mRNA injekcí. Řekl The Defender:

„Technologie sebereplikace posouvá mRNA vakcíny na novou úroveň. Vakcína obsahuje gen pro spike protein a gen pro protein zvaný replikáza, který umožňuje replikaci RNA.

Po spuštění prvního globálního genetického experimentu s technologií mRNA se zdá neuvěřitelné, že by se měl vyzkoušet ještě agresivnější útok na naše tělo a genetiku.“

Na webu Substack Rose napsala, že samoamplifikující vakcíny jsou geneticky modifikované, protože „kódovací šablonou je modifikovaný genom alfaviru [typ RNA viru] se subgenomickými kousky viru.

„Použití GMO vyžaduje specifickou licenční aplikaci a postupy,“ napsala Rose s otázkou, zda je to případ samoamplifikačních vakcín.

Klinická studie fáze 1 společnosti Arcturus bude zahrnovat přibližně 200 zdravých dospělých v USA

Rose zpochybnila kritéria pro zařazení do klinické studie. Řekla, že mezi kritéria patří varování pro muže, aby při pohlavním styku během zkušební doby nosili kondomy. Lidé, kteří zaznamenali „významné nežádoucí reakce“ na mRNA vakcíny COVID-19, jsou z registrace vyloučeni.

Navzdory tomu, že Japonsko nedávno zařadilo samozesilující vakcínu COVID-19 mezi rutinní vakcíny, které nabízí starším dospělým během letošní sezóny nachlazení a chřipek, Hulscher řekl, že testy této vakcíny odhalily významné bezpečnostní signály.

„V klinických studiích samozesilující vakcíny COVID-19 nabízené v Japonsku došlo k pěti úmrtím mezi injekcemi ve fázi 3b studie. Účastníci injekcí zaznamenali 90% výskyt nežádoucích účinků (74,5 % systémové, 15,2 % vyžadovalo lékařskou péči) po první dávce ve fázi studie 1, 2 a 3a dohromady,“ řekl Hulscher.

Hulscher řekl, že společnost Arcturus tvrdí, že vakcíny využívající technologii samozesilující mRNA vytvářejí dojem, že tyto vakcíny budou bezpečnější. Argumentoval tím, že to tak nebude.

„Protože se samy replikují po neznámou dobu, očekává se, že malá dávka replikonové mRNA bude nebezpečnější než větší dávka konvenční mRNA,“ řekl Hulscher.

Podle Jablonowského:

„Rozdíl mezi lékem a jedem je dávka – a nemůžete dávkovat mRNA vakcíny. Arcturus propaguje menší dávky jako vlastnost, ale realita je taková, že jsme nikdy nebyli schopni změřit expozici antigenu z mRNA vakcíny.

I kdybychom měli teorii o tom, kolik proteinových antigenů bylo produkováno na vlákno mRNA, nikdy bychom nevěděli, kolikrát se mRNA sama replikovala.“

Jablonowski řekl, že další rizika samoamplifikačních vakcín zahrnují vylučování a možnou hybridizaci s jinými viry.

„Je možné, že exozomy unikají lidskému hostiteli a „infikují“ jiné lidi nebo dokonce zvířata,“ řekl Jablonowski.

„Děsivý scénář zahrnuje hybridizaci, kdy by se samoreplikující mRNA mohla začlenit do existujícího infekčního viru. …Pokud se samo-replikující mRNA spojí s úspěšným existujícím virem, změní to virom Země.“

Hulscher vyzval ke stažení všech injekcí samozesilující mRNA. Řekl:

„Tyto experimentální injekce nesmí získat další regulační schválení pro lidi nebo zvířata, pokud máme zabránit další katastrofě v oblasti veřejného zdraví.“

Všechny injekce samoamplifikující mRNA, které jsou v současné době k dispozici pro lidi a zvířata, by měly být okamžitě staženy, dokud nebudou provedeny komplexní a dlouhodobé studie bezpečnosti.

Nicméně, Hulscher řekl, že Big Pharma tlačí na jejich další rozvoj. „S nejméně 33 samozesilujícími kandidáty na injekce mRNA ve vývoji investovali příliš mnoho času a peněz, aby ustoupili,“ řekl Hulscher.

Gates a Bidenova administrativa financuje výzkum samozesilujících vakcín

Oznámení FDA „Studie může pokračovat“ přichází uprostřed nedávných varování, že ptačí chřipka může způsobit další pandemii.

Arcturus poznamenal, že klinickou studii financuje Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) — divize amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (HHS), která je zodpovědná za vývoj lékařských protiopatření.

„Arcturus se aktivně angažuje s americkou vládou, aby se připravil na další pandemii,“ uvedl Joseph Payne, prezident a generální ředitel společnosti Arcturus Therapeutics, v prohlášení společnosti.

„Samoamplifikační technologie mRNA je klíčovým krokem v tomto důležitém procesu.“

V tiskové zprávě Arcturus se nezmiňuje 13měsíční grant ve výši 928 563 USD, který společnost obdržela minulý měsíc od Gatesovy nadace na „vývoj vakcíny.“

Gatesova nadace podporuje výzkum vakcíny mRNA proti ptačí chřipce, včetně financování několika studií a časopiseckých prací v této oblasti v posledních letech.

V květnu nadace udělila Imperial College London 227 360 dolarů na prozkoumání translační relevance samoamplifikující RNA platformy jako kandidáta na vakcínu proti rotavirům.

Bidenova administrativa financovala několik iniciativ na vývoj mRNA vakcín proti ptačí chřipce, včetně samoamplifikačních vakcín.

V červenci společnost BARDA udělila společnosti Moderna 176 milionů dolarů za vývoj a testování mRNA vakcíny proti ptačí chřipce. V loňském roce získaly tři společnosti finanční prostředky v rámci projektu NextGen, iniciativy HHS, na „rychlý vývoj nové generace vakcín a léčby.“

Jedna z těchto společností, Gritstone Bio , obdržela 433 milionů dolarů „na provedení střední fáze studie svého kandidáta na vakcínu COVID-19 s vlastní zesilující mRNA.“

Odborníci, kteří hovořili s The Defender, vyjádřili znepokojení nad zapojením vládních agentur jako BARDA a soukromých organizací, jako je Gates Foundation, do vývoje těchto vakcín.

„Vidíme další vytvoření laboratoře, která vytvoří globální strach a potlačení?“ zeptal se Plothe.

Rose se zabývala prohlášením Arcturus, že vyvíjí „platformu založenou na mRNA pro vývoj vakcíny proti pandemické chřipce,“ která „může zpřístupnit vakcíny mnohem dříve než technologie založené na vejcích a buňkách.“

„Proč je v názvu slovo „Pandemie“?“ zeptala se Rose na Substacku. „Je pravděpodobnější než ne, že toto je příprava/úprava veřejnosti na příští ‚plánovanou pandemii‘.“

V roce 2022 zahájila Koalice pro inovace v připravenosti na epidemie – financovaná Gates Foundation – svou „100denní misi“ s cílem vybudovat infrastrukturu pro vývoj nové vakcíny do 100 dnů od vypuknutí budoucí pandemie.

ZDROJ: The Defender

https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-trial-bird-flu-vaccine-gates-foundation/ 

celý článek si můžete přečíst ZDE: https://necenzurovanapravda.cz/2024/11/v-usa-prosla-1-fazi-schvalovaciho-procesu-samozesilujici-vakcina-proti-ptaci-chripce-financovana-gatesem/